Ти тут

Дослідження кісткового мозку - практичні навички педіатра

Зміст
Практичні навички педіатра
антропометричні вимірювання
Ступінь статевого дозрівання
Схема оцінки фізичного розвитку дитини
Фізикальні методи дослідження дитини
Ошупиваніе
вистукування
вислуховування
генеалогічний метод
Експрес-методи виявлення спадкових біохімічних дефектів
Цитогенетичні методи дослідження
дерматогліфіка
Навички по догляду за хворою дитиною
Промивання шлунка, клізми
Навички по догляду, вигодовування і лікування новонароджених
Вигодовування доношеної новонародженого
Навички з виходжування недоношених дітей
Методика виведення новонародженого з асфіксії
Гемолітична хвороба новонароджених і техніка замінного переливання крові
Техніка взяття матеріалу для лабораторних досліджень
Техніка введення лікарських речовин і рідин
Введення лікарських засобів через рот, пряму кишку
інгаляції
Парентеральне введення лікарських речовин і рідин
Техніка застосування ванн
Місцеві відволікаючі процедури
методи теплолікування
Світлолікування і светопрофілактіка
Ультрафіолетове опромінення (УФО)
Методи дослідження нервової системи
Методи дослідження вегетативної нервової системи
Інструментальні методи дослідження нервової системи
Функціональні методи дослідження органів дихання
Дослідження газів крові
Функціональні дослідження з використанням фармакологічних проб
Функціональні методи дослідження серцево-судинної системи
Фонокардіографія, реографія
Реоенцефалографія, контрастна ехокардіографія, полікардіографія, кардіоінтервалографії
Вимірювання артеріального тиску
Клінічні функціональні проби серцево-судинної системи
Визначення загальної фізичної працездатності
лікарські проби
Методи дослідження органів травлення
дуоденальне зондування
Дослідження функцій підшлункової залози
дослідження випорожнень
Методи дослідження функції печінки
Дослідження екскреторної і знешкоджуючих функції печінки
Радіоізотопне дослідження і УЗД печінки
Рентгенологічні методи дослідження жовчних шляхів
Методи дослідження нирок та органів сечовиділення
Визначення білка в сечі
Дослідження сечового осаду
Функціональне дослідження нирок
Методи визначення парціальної функції нефрона
Спеціальні методи дослідження нирок
Маніпуляції - сечостатева система
Методи дослідження системи крові
дослідження лейкоцитів
Дослідження кісткового мозку
Дослідження лімфатичних вузлів
Дослідження системи гемостазу
Переливання крові
Методи дослідження обміну речовин
Методи дослідження КОС
Методи дослідження обміну білків
Дослідження вуглеводного обміну
Дослідження ліпідного обміну
Методи пункції і катетеризації вен
Санація трахеобронхіального дерева
СДПД
техніка реанімації
Методи визначення імунологічної реактивності
Визначення специфічної реактивності
Методи дослідження шкірних покривів і слизових оболонок
додатки

Дослідження периферичної крові в ряді випадків має доповнюватися пункцией кісткового мозку з подальшим вивченням пунктата.
Найбільшого поширення набула стернальная пункція. Техніка проведення її така. Після очищення і дезінфекції тіла в області грудини шкіру і окістя знеболюють. При настанні анестезії голкою Кассирского роблять прокол грудини по середній лінії приблизно на рівні III-IV ребер. Запобіжний щиток обмежувача голки попередньо встановлюють відповідно орієнтирам (табл. 44).
Табл. 44. Установка щитка обмежувача (в міліметрах поділів голки) для хворих


вік, роки

знижений
живлення

нормальне харчування

підвищений харчування

до 3

2-3

3-4

4-5

5

3-4

4-5

5-6

6-10

6-5

6-7

7-8

11 - 14

7-8

8-9

9-10

15-17

9-10

10-11

11 - 12

У маленьких дітей прокол грудини треба робити обережно, так як вона має меншу щільність. Тому у новонароджених і грудних дітей краще робити пункцію верхньої третини великогомілкової кістки (на внутрішній стороні дистального епіфіза), п`яткової і клубової (на 1-2 см до заду від передньої верхньої ості гребінця).
Пунктат в кількості до 0,5 мл отримують за допомогою рекордовского шприца, посадженого на голку так, щоб в нього не проникало повітря. Після взяття кісткового мозку голку, що не роз`єднуючи зі шприцом, витягають з грудини, а місце проколу закривають стерильною наклейкою. З отриманого пунктату готують мазки, які фіксують і забарвлюють так само, як і мазки периферичної крові.
Для підрахунку кількості клітин пунктат кісткового мозку розтирають на годинному склі і швидко насмоктують в змішувач для еритроцитів до мітки «0,5», а потім до мітки «101» набирають 3-5% розчин оцтової кислоти (розведення можна виробляти і пробирочную методом). Після цього роблять так само, як при підрахунку лейкоцитів. У нормі загальна кількість ядерних елементів в пунктаті коливається від 45 * 109 до 250 * 109 л в 1 л.
Для визначення процентного вмісту клітин кісткового мозку в мазках підраховують не менше 400- 500 клітин.
Щоб оцінити гемопоез в цілому, його переважну спрямованість у бік лейко- або еритропоезу, необхідно керуватися показником лейкоерітробластіческого відносини. Цей показник відображає відсоткове співвідношення елементів лейко- і ерітробластіческого паростків, отримане при підрахунку мієлограми. У здорових дітей відношення клітин білого ряду до клітин червоного ряду становить 4: 1 або 3: 1, т. Е. На 100 миелокариоцитов (ядерні клітин кісткового мозку) припадає по 20-25 ерітронормобластов і 75-80 клітин білого ряду. Для оцінки реакції кісткового мозку (нейтрофільною, еозинофільної) важливо керуватися співвідношенням між молодими і більш зрілими формами цих елементів:
проміелоціти + міелоціти + мета мієлоцитів / паличкоядерні + сегменто
У нормальних умовах кістково-мозкової індекс нейтрофілів менше одиниці.
Для судження про ерітропоетіческой функції кісткового мозку обчислюють індекс дозрівання еритробластів - відношення кількості гемоглобінсодержащіе нормобластов до числа всіх клітин ерітробластіческого ряду:
поліхроматофільние + оксифільні нормобласти /
еритробласти + все нормобласти
У нормі цей індекс дорівнює 0,8-0,9.
При вирішенні питання про достатню або недостатньої функції кісткового мозку слід враховувати також динаміку показників периферичної крові, кількість ретикулоцитів.
Принципових відмінностей в функціонально-морфологічної картини кісткового мозку у здорових дітей і дорослих немає (табл. 45). Тільки у дітей перших трьох років життя кістковий мозок відрізняється великим вмістом лімфоцитів (6-16,5%).
Дослідження кісткового мозку має велике значення для діагностики анемій, лейкозів, пухлин та інших захворювань: При оцінці мієлограми необхідно враховувати кількісні зрушення клітин лейко- і еритропоезу і індекси їх дозрівання,

Табл. 45. Показники мієлограми у дітей різного віку,% (за даними Д. І. Гольдберг, Е. Д. Гольдберг,
1975- Ю. Є. Малаховського з співавт., 1963- В. І. Калиничева, 1970)


клітинні елементи

До 14-20 днів

3-7 міс

рік

3 роки

Старше 3 років

лімфоїдні клітини

1,32-2,32

0,59-3,51

0,85-4,03

1,31-2,69

0,2-1,9

Недіффере-нцірованние бласти

0,17-0,97

0,05-2,11

0-1,71

0,04-1,08

0,01-0,6

мієлобласти

0,22-2,08

0,71-2,75

1,47-2,65

0,75-3,25

0,7-6,7

Неітрофільние проміелоціти

4,84-6,96

4,20-7,50

4,47-6,53

2,84-5,78

0,5-4,0

нейтрофільні міелоціти

10,14-14,60

6,96- 11,46

9,13-14,47



8,46-11,86

4,1 - 13,9

Неітрофільние метамієлоцити

5,84-9,76

4,61-7,73

6,80-10,20

7,11-8,97

7,1 - 19,4

нейтрофільні паличкоядерні

16,34-23,05

13,12- 19,80

17,64-20,16

13,98-25,42

4,1 - 18,3

нейтрофільні сегменто

10,75-16,85

6,06-9,88

8,37-16,23

13,27-22,53

10,7-20,06

еозинофільні проміелоціти

0

0

0-0,13

0-0,13

0-0,13

еозинофільні міелоціти

0,12-1,08

0,05-0,75

0,09-0,73



0,09-0,85

0-3,5

еозинофільні метамієлоцити

0,61 - 1,79

0,08-0,78

0,36-0,96

0,66-1,54

0-5,7

еозинофільні паличкоядерні

0,02-0,52

0,04-0,80

0,08-0,56

0,24-0,74

0-0,9

еозинофільні сегменто

0,76-2,14

1,00-2,14

1,22-2,26

1,77-3,31

0-5,1

базофільні сегменто

0-0,27

0-0,22

0-0,09

0-0,13

0-0,6

лімфоцити

9,77-16,77

16,3

10,21 - 16,34

6,68-13,52

2,0-8,0

моноцити

0

0-0,26

0,012

0,017

0-0,3

плазматичніклітини

0

0-0,28

0-0,22

0-0,33

0-2,0

ретикулярні клітини

0,31 - 1,69

0,14-1,38

0,45-2,03

0,05-1,43

0,1 -1,5

еритробластів

1,08-2,06

1,70-3,08

Відео: Устаткування / Product Videos

0,91-2,30

0,75-1,97

0,5-1,5

нормобласти базофільні

2,58-3,36

2,08-4,62

1,73-3,47

1,44-3,44

1,6-3,1

Нормобласти полі-хроматофільной

4,87-7,77

8,75-15,03

7,69-10,65

7,49-11,21

11,0-20,1

нормобласти оксифільні

5,44-7,26

Відео: Ускладнення після щеплення лікують в Санкт-Петербурзі

3,23-8,95

4,93-8,17

5,51-7,29

0,2-7,3

Число мегакариоцитов, 109 / л

0,0706- 0,1074

0,0648- 0,216

0,0776- 0,1614

0,0538- 0,1138

0,018- 0,260

Число миелокариоцитов, 10 / л

120,0-234,0

195,0- 333,0

245,0-361,5

170,8-296,8

90,0-419,2

Якщо число клітин кісткового мозку збільшується за рахунок червоного паростка, то це свідчить про гіперплазії останнього, що спостерігається при крововтратах, залізодефіцитних, В12-фолієвої-дефіцитної і гемолітичних анеміях, еритреми, еритромієлоз. Зменшення клітин еритропоезу характерно для гіпо- та апластичні анемій. У разі одночасного зменшення числа елементів еритро- і лейкопоезу при гіпо- та апластична анемія співвідношення між ними може не змінитися, тому важливо підраховувати також загальна кількість миелокариоцитов в пунктаті кісткового мозку. Істотне зрушення лейкоерітробластіческого співвідношення в бік лейкобластіческого паростка говорить про гіперплазії гранулоцитарних елементів, яка зустрічається при лейкозі, інфекціях, інтоксикаціях та інших станах. Зниження лейкоерітробластіческого співвідношення при зменшенні кількості клітин в кістковому мозку може бути пов`язане зі зменшенням клітин гранулопоеза. Така картина спостерігається при агранулоцитозе.

При патології (гострий лейкоз, апластичні анемії, важкі інфекційні захворювання та ін.) Змінюється морфологія ядра і цитоплазми еритро- і нормобластів: пикноз ядер, вакуолізація і зміна кольору цитоплазми. Особливу діагностичну роль грає поява в кістковому мозку бластних клітин, що мають морфологічні та цитологічні особливості, які притаманні відповідним типом гострого лейкозу (лімфобластний, мієлобластний, монобластний і ін). Виявлення в пунктаті кісткового мозку ембріональних еритробластів - мегалобластів - свідчить про мегалобластична анемії. Кількість мегакаріоцитів різко збільшується при поліцитемії, тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа), цирозі печінки та ін. Зменшення кількості мегакаріоцитів характерно для гострого лейкозу, гіпо- та апластичні анемій.




Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!