Дослідження кісткового мозку - практичні навички педіатра
Дослідження периферичної крові в ряді випадків має доповнюватися пункцией кісткового мозку з подальшим вивченням пунктата.
Найбільшого поширення набула стернальная пункція. Техніка проведення її така. Після очищення і дезінфекції тіла в області грудини шкіру і окістя знеболюють. При настанні анестезії голкою Кассирского роблять прокол грудини по середній лінії приблизно на рівні III-IV ребер. Запобіжний щиток обмежувача голки попередньо встановлюють відповідно орієнтирам (табл. 44).
Табл. 44. Установка щитка обмежувача (в міліметрах поділів голки) для хворих
вік, роки | знижений | нормальне харчування | підвищений харчування |
до 3 | 2-3 | 3-4 | 4-5 |
5 | 3-4 | 4-5 | 5-6 |
6-10 | 6-5 | 6-7 | 7-8 |
11 - 14 | 7-8 | 8-9 | 9-10 |
15-17 | 9-10 | 10-11 | 11 - 12 |
У маленьких дітей прокол грудини треба робити обережно, так як вона має меншу щільність. Тому у новонароджених і грудних дітей краще робити пункцію верхньої третини великогомілкової кістки (на внутрішній стороні дистального епіфіза), п`яткової і клубової (на 1-2 см до заду від передньої верхньої ості гребінця).
Пунктат в кількості до 0,5 мл отримують за допомогою рекордовского шприца, посадженого на голку так, щоб в нього не проникало повітря. Після взяття кісткового мозку голку, що не роз`єднуючи зі шприцом, витягають з грудини, а місце проколу закривають стерильною наклейкою. З отриманого пунктату готують мазки, які фіксують і забарвлюють так само, як і мазки периферичної крові.
Для підрахунку кількості клітин пунктат кісткового мозку розтирають на годинному склі і швидко насмоктують в змішувач для еритроцитів до мітки «0,5», а потім до мітки «101» набирають 3-5% розчин оцтової кислоти (розведення можна виробляти і пробирочную методом). Після цього роблять так само, як при підрахунку лейкоцитів. У нормі загальна кількість ядерних елементів в пунктаті коливається від 45 * 109 до 250 * 109 л в 1 л.
Для визначення процентного вмісту клітин кісткового мозку в мазках підраховують не менше 400- 500 клітин.
Щоб оцінити гемопоез в цілому, його переважну спрямованість у бік лейко- або еритропоезу, необхідно керуватися показником лейкоерітробластіческого відносини. Цей показник відображає відсоткове співвідношення елементів лейко- і ерітробластіческого паростків, отримане при підрахунку мієлограми. У здорових дітей відношення клітин білого ряду до клітин червоного ряду становить 4: 1 або 3: 1, т. Е. На 100 миелокариоцитов (ядерні клітин кісткового мозку) припадає по 20-25 ерітронормобластов і 75-80 клітин білого ряду. Для оцінки реакції кісткового мозку (нейтрофільною, еозинофільної) важливо керуватися співвідношенням між молодими і більш зрілими формами цих елементів:
проміелоціти + міелоціти + мета мієлоцитів / паличкоядерні + сегменто
У нормальних умовах кістково-мозкової індекс нейтрофілів менше одиниці.
Для судження про ерітропоетіческой функції кісткового мозку обчислюють індекс дозрівання еритробластів - відношення кількості гемоглобінсодержащіе нормобластов до числа всіх клітин ерітробластіческого ряду:
поліхроматофільние + оксифільні нормобласти /
еритробласти + все нормобласти
У нормі цей індекс дорівнює 0,8-0,9.
При вирішенні питання про достатню або недостатньої функції кісткового мозку слід враховувати також динаміку показників периферичної крові, кількість ретикулоцитів.
Принципових відмінностей в функціонально-морфологічної картини кісткового мозку у здорових дітей і дорослих немає (табл. 45). Тільки у дітей перших трьох років життя кістковий мозок відрізняється великим вмістом лімфоцитів (6-16,5%).
Дослідження кісткового мозку має велике значення для діагностики анемій, лейкозів, пухлин та інших захворювань: При оцінці мієлограми необхідно враховувати кількісні зрушення клітин лейко- і еритропоезу і індекси їх дозрівання,
Табл. 45. Показники мієлограми у дітей різного віку,% (за даними Д. І. Гольдберг, Е. Д. Гольдберг,
1975- Ю. Є. Малаховського з співавт., 1963- В. І. Калиничева, 1970)
клітинні елементи | До 14-20 днів | 3-7 міс | рік | 3 роки | Старше 3 років |
лімфоїдні клітини | 1,32-2,32 | 0,59-3,51 | 0,85-4,03 | 1,31-2,69 | 0,2-1,9 |
Недіффере-нцірованние бласти | 0,17-0,97 | 0,05-2,11 | 0-1,71 | 0,04-1,08 | 0,01-0,6 |
мієлобласти | 0,22-2,08 | 0,71-2,75 | 1,47-2,65 | 0,75-3,25 | 0,7-6,7 |
Неітрофільние проміелоціти | 4,84-6,96 | 4,20-7,50 | 4,47-6,53 | 2,84-5,78 | 0,5-4,0 |
нейтрофільні міелоціти | 10,14-14,60 | 6,96- 11,46 | 9,13-14,47 | 8,46-11,86 | 4,1 - 13,9 |
Неітрофільние метамієлоцити | 5,84-9,76 | 4,61-7,73 | 6,80-10,20 | 7,11-8,97 | 7,1 - 19,4 |
нейтрофільні паличкоядерні | 16,34-23,05 | 13,12- 19,80 | 17,64-20,16 | 13,98-25,42 | 4,1 - 18,3 |
нейтрофільні сегменто | 10,75-16,85 | 6,06-9,88 | 8,37-16,23 | 13,27-22,53 | 10,7-20,06 |
еозинофільні проміелоціти | 0 | 0 | 0-0,13 | 0-0,13 | 0-0,13 |
еозинофільні міелоціти | 0,12-1,08 | 0,05-0,75 | 0,09-0,73 | 0,09-0,85 | 0-3,5 |
еозинофільні метамієлоцити | 0,61 - 1,79 | 0,08-0,78 | 0,36-0,96 | 0,66-1,54 | 0-5,7 |
еозинофільні паличкоядерні | 0,02-0,52 | 0,04-0,80 | 0,08-0,56 | 0,24-0,74 | 0-0,9 |
еозинофільні сегменто | 0,76-2,14 | 1,00-2,14 | 1,22-2,26 | 1,77-3,31 | 0-5,1 |
базофільні сегменто | 0-0,27 | 0-0,22 | 0-0,09 | 0-0,13 | 0-0,6 |
лімфоцити | 9,77-16,77 | 16,3 | 10,21 - 16,34 | 6,68-13,52 | 2,0-8,0 |
моноцити | 0 | 0-0,26 | 0,012 | 0,017 | 0-0,3 |
плазматичніклітини | 0 | 0-0,28 | 0-0,22 | 0-0,33 | 0-2,0 |
ретикулярні клітини | 0,31 - 1,69 | 0,14-1,38 | 0,45-2,03 | 0,05-1,43 | 0,1 -1,5 |
еритробластів | 1,08-2,06 | 1,70-3,08 Відео: Устаткування / Product Videos | 0,91-2,30 | 0,75-1,97 | 0,5-1,5 |
нормобласти базофільні | 2,58-3,36 | 2,08-4,62 | 1,73-3,47 | 1,44-3,44 | 1,6-3,1 |
Нормобласти полі-хроматофільной | 4,87-7,77 | 8,75-15,03 | 7,69-10,65 | 7,49-11,21 | 11,0-20,1 |
нормобласти оксифільні | 5,44-7,26 Відео: Ускладнення після щеплення лікують в Санкт-Петербурзі | 3,23-8,95 | 4,93-8,17 | 5,51-7,29 | 0,2-7,3 |
Число мегакариоцитов, 109 / л | 0,0706- 0,1074 | 0,0648- 0,216 | 0,0776- 0,1614 | 0,0538- 0,1138 | 0,018- 0,260 |
Число миелокариоцитов, 10 / л | 120,0-234,0 | 195,0- 333,0 | 245,0-361,5 | 170,8-296,8 | 90,0-419,2 |
Якщо число клітин кісткового мозку збільшується за рахунок червоного паростка, то це свідчить про гіперплазії останнього, що спостерігається при крововтратах, залізодефіцитних, В12-фолієвої-дефіцитної і гемолітичних анеміях, еритреми, еритромієлоз. Зменшення клітин еритропоезу характерно для гіпо- та апластичні анемій. У разі одночасного зменшення числа елементів еритро- і лейкопоезу при гіпо- та апластична анемія співвідношення між ними може не змінитися, тому важливо підраховувати також загальна кількість миелокариоцитов в пунктаті кісткового мозку. Істотне зрушення лейкоерітробластіческого співвідношення в бік лейкобластіческого паростка говорить про гіперплазії гранулоцитарних елементів, яка зустрічається при лейкозі, інфекціях, інтоксикаціях та інших станах. Зниження лейкоерітробластіческого співвідношення при зменшенні кількості клітин в кістковому мозку може бути пов`язане зі зменшенням клітин гранулопоеза. Така картина спостерігається при агранулоцитозе.
При патології (гострий лейкоз, апластичні анемії, важкі інфекційні захворювання та ін.) Змінюється морфологія ядра і цитоплазми еритро- і нормобластів: пикноз ядер, вакуолізація і зміна кольору цитоплазми. Особливу діагностичну роль грає поява в кістковому мозку бластних клітин, що мають морфологічні та цитологічні особливості, які притаманні відповідним типом гострого лейкозу (лімфобластний, мієлобластний, монобластний і ін). Виявлення в пунктаті кісткового мозку ембріональних еритробластів - мегалобластів - свідчить про мегалобластична анемії. Кількість мегакаріоцитів різко збільшується при поліцитемії, тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа), цирозі печінки та ін. Зменшення кількості мегакаріоцитів характерно для гострого лейкозу, гіпо- та апластичні анемій.