Ламівір

Ламівір (Lamivir)

gt; 50

150 мг 2 рази на добу

30-49

150 мг 1 раз на добу

15-29

Перша доза 150 мг, потім 100 мг 1 раз на добу

5-14

Перша доза 150 мг, потім 50 мг 1 раз на добу



lt; 5

Перша доза 50 мг, потім 25 мг 1 раз на добу

Дані про дозування Ламівіру у пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, відсутні.

Побічна дія. При застосуванні препарату можуть виникнути: головний біль, нездужання, стомлюваність, нудота, анорексія та / або зниження апетиту, схваткоподібні болю в животі, нейропатії, безсоння або порушення сну, запаморочення, депресії, подразнення слизової оболонки носа, кашель, висипання на шкірі, симптоми панкреатиту, нейтропенії, тромбоцитопенії, підвищення рівнів АЛТ, АСТ і амілази.

При застосуванні ламівудину в режимі монотерапії або в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами спостерігалися випадки розвитку лактатного ацидозу і гепатомегалії з жировою дегенерацією. Найчастіше ці побічні ефекти розвивалися у жінок. Ожиріння і довготривале використання ламівудину є факторами ризику розвитку ацидозу і гепатомегалії.

Відео: Мультик Монстр Хай (Stop Motion) - Живіть Дружно



Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, тяжкий ступінь нейтропенії (кількість нейтрофілів менше 0,75х109/ Л) або анемії (рівень гемоглобіну менше 7,5 г / дл або 4,65 ммоль / л).

Передозування. Дані про передозування ламівудину відсутні. Відомо, що застосування дорослим пацієнтом 6 г ламівудину не супроводжувалося виникненням будь-яких клінічних ознак або симптомів, гематологічні показники при цьому залишалися в межах норми. Дані про можливість виведення ламівудину при застосуванні перитонеального діалізу або гемодіалізу відсутні.

Особливості використання. У дітей з панкреатитом в анамнезі або за наявності інших серйозних чинників ризику розвитку панкреатиту застосовувати Ламівір в комбінації з зидовудином необхідно дуже обережно і тільки через відсутність задопроізвольной альтернативної терапії. Використання ламівудину необхідно негайно припинити при виникненні клінічних ознак, симптомів або при зміні лабораторних показників, що вказують на панкреатит.

У хворих з порушеннями функції нирок застосовувати препарат рекомендовано так, як зазначено в розділі "Спосіб використання і дози".

Під час клінічних досліджень у деяких пацієнтів з ВІЛ та хронічним захворюванням печінки, яке було викликано вірусом гепатиту В, виникали ознаки рецидиву гепатиту після припинення застосування ламівудину.

Вагітність і лактація. Адекватні і добре контрольовані дослідження застосування ламівудину під час вагітності не проводилися. Тому застосування препарату в період вагітності можливе тільки в тому випадку, коли потенційна користь для матері перевищує можливий ризик для плоду. Дані про виведення ламівудину з грудним молоком відсутні. Жінкам, які живуть з ВІЛ, не рекомендується годувати дітей грудьми через ризик постнатальної передачі ВІЛ з грудним молоком.

З особливою обережністю слід застосовувати ламівудин для пацієнтів з факторами ризику виникнення печінкової недостатності. Лікування ламівудином слід припинити у разі появи клінічних або лабораторних ознак лактатного ацидозу, або печінкової недостатності, яка може проявлятися гепатомегалією з жировою дегенерацією навіть через відсутність підвищення рівня трансаміназ.

У хворих, які застосовують антиретровірусні препарати, може розвинутися порушення жирового обміну, що виробляє до збільшення маси тіла, відкладення жиру на тулубі, шиї, обличчі. Причинно-наслідковий зв`язок, механізм виникнення і його віддаленного наслідки поки що не описані.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Використання 160 мг триметоприму і 800 мг сульфаметоксазолу 1 раз на добу разом з Ламівір призводить до збільшення концентрації ламівудину в плазмі крові. Ефект від використання вищих доз триметоприму і сульфаметоксазолу не досліджений.

Дослідження in vitro показали, що рибавірин може зменшувати фосфориляції пірамідін-нуклеозидних аналогів, до яких відноситься і ламівудин. Однак поки що немає підтвердження фармакокінетичних або фармакодинамічних взаємодій при одночасному застосуванні рибавірину і ламівудину.

При одночасному застосуванні інтерферону-альфа і ламівудину в складі комбінованої противірусної терапії з рибавірином або без нього в ВІЛ-інфікованих хворих з гепатитом С є висока ймовірність виникнення вираженої печінкової недостатності. Пацієнтам, які застосовують інтерферон-альфа і ламівудин у комбінації з ритонавіром або без нього необхідно регулярно контролювати функціональний стан печінки. При виявленні лабораторних ознак токсичності дози інтерферону-альфа і / або рибавірину слід негайно зменшити або, в окремих випадках, припинити лікування вказаними препаратами.

Використання комбінованої антиретровірусної терапії може спричинити активізацію повільно прогресуючих і резидуальних опортуністичних інфекції (наприклад, інфекції, збудниками яких є Mycobacterium avium, Cytomegalovirus, або пневмонія, викликана Pneumocystis jirovecil [PCP], туберкульоз). У такому випадку застосовується відповідна адекватна терапія.

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С.

Термін придатності - 2 роки.


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!