Сцц-2 порошок
СЦЦ-2 порошок (450 мг + 225 мг)
Pulvis SCC-2 (450 mg + 225 mg)
Основні фізико-хімічні характеристики: Розсипчастий порошок червонувато-коричневого кольору;
склад 1 пакетик СЦЦ-2 ЛВ (300 мг + 150 мг) містить рифампіцину 300 мг, ізоніазиду 150 мг і 1 пакетик СЦЦ-2 (450 мг + 225 мг) містить рифампіцину 450 мг, ізоніазиду 225 мг;
допоміжні речовини: бета-циклодекстрин, кислота лимонна, ароматизатор апельсин DC 100pH, аспартам, кремнію діоксид колоїдний, тальк очищений.
Відео: Kurs CSS odc. 2: Stylizacja szablonu strony. W a ciwo ci CSS w akcji
Форма випуску лікарського засобу. Порошок для перорального застосування.
Фармакотерапевтична група. Засоби, які діють на мікобактерії. Комбіновані протитуберкульозних препарати. Код ATC J04A М03.
дія ліків. Фармакодинаміка. СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 містять комбінацію двох протитуберкульозних препаратів - рифампіцину і ізоніазиду. Рифампіцин - напівсинтетичний антибіотик групи рифампіцинів. Селективно інгібує ДНК-залежну РНК-полімерази чутливих мікроорганізмів.
Активний щодо внутрішньоклітинно і внеклеточно розташованих мікроорганізмів.
Високоактивний щодо Mycobacterіum tuberculosіs, є протитуберкульозних препаратом першого ряду.
Активний щодо грампозитивних мікроорганізмів: Staphіlococcus spp., В тому числі і для множини стойкіх- Streptococcus spp., Bacіllus anthracіs, Clostrіdіum spp., А також щодо деяких грамопозітівних мікроорганізмів: Neіsserіa menіngіtіdіs, Haemophіlus іnfluenzae, Brucella spp., Legіonella pneumophіla. Діє на збудників Brucella spp., Legіonella pneumophіla, Salmonella typhі, Mycobacterіum leprae, Chlamydіa trachomatіs, Rіckettsіa prowazekіі.
Відео: CSS - Incorporated 2 by ClaYmaN - HD w // Sound
У низьких концентраціях виявляє бактерицидну дію на Mycobacterіum tuberculosіs, Brucella spp., Chlamydіa trachomatіs, Legіonella pneumophіla, Rіckettsіa typhі, Mycobacterіum leprae. На грампозитивні бактерії діє у високих концентраціях.
Стійкість до рифампіцину розвивається швидко. Перехресної стійкості з іншими протитуберкульозними препаратами (за винятком інших рифампіцин) не відзначено.
Ізоніазид - гідразин ізонікотинової кислоти - має підвищену специфічну активність щодо Mycobacterіurn tuberculosіs як іn vіvo, так і іn vіtro, включаючи штами, резистентні до протитуберкульозних антибіотиків.
Фармакокінетика. Після перорального прийому СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 його активні компоненти швидко і повністю абсорбуються з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація активних компонентів в плазмі досягається до другої години і зберігається на обумовленому рівні до 8 годин.
Відео: WordPress 101 - Part 2: How to properly include CSS and JS files
Компоненти препарату добре проникають в рідини і тканини організму. Рифампіцин і ізоніазид метаболізуються в печінці.
Виведення компонентів препарату здійснюється з жовчю і сечею.
Показання до застосування. Лікування легеневих і позалегеневих форм туберкульозу, спричинених чутливими до даної комбінації збудниками.
Спосіб використання і дози. Препарат призначають дорослим і дітям старше 12 років (з масою тіла більше 45 кг). Хворим з масою тіла до 50 кг слід призначати СЦЦ-2 добова доза - 1 пакетик (еквівалентно 450 мг рифампіцину і 225 ізоніазиду). Хворим з масою тіла більше 50 кг слід призначати СЦЦ-2 ЛВ- добова доза - 2 пакетики (еквівалентно 600 мг рифампіцину і 300 мг ізоніазиду). Рекомендується приймати добову дозу одноразово, вранці, натщесерце, попередньо розчинивши вміст пакетика в склянці води. Курс лікування визначається індивідуально.
Побічна дія. З боку печінки: підвищення рівня печінкових трансаміназ, лужної фосфатази і білірубіну в плазмі крові протягом першого місяця лікування-ці показники, як правило, повертаються до норми самостійно. Рідше можливо стійке підвищення активності ферментів (у цьому випадку потрібна відміна препарату). Токсичний гепатит, жовтяниця.
З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювота, запор, іноді - болі в епігастрії, анорексія, тенезми, діарея.
З боку нервової системи і органа зору: головний біль, сонливість або безсоння, запаморочення, астенія, порушення концентрації уваги, порушення зору-при застосуванні високих доз препарату - периферична нейропатія, які проявляються парестезіями шкіри кистей і стоп гиперрефлексия, тремор, судоми, токсична енцефалопатія, токсичний псіхоз- бессонніца- неврит і атрофія зорового нерва.
З боку сечовидільної системи: гематурія, розвиток ниркової недостатності.
З боку системи кровотворення: агранулоцитоз- гемолітична, сидеробластна і апластична анемія- тромбоцитопенія, еозинофілія.
З боку кислотно-лужної рівноваги: ацидоз.
Алергічні та імунопатологічні реакції: "вовчакоподібний" синдром, ревматичний синдром, шкірні висипання, свербіж, кропив`янка, еозинофілія, виразковий стоматит і глосит, пурпура, лімфаденопатія, васкуліт- рідко - тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія.
інші: м`язова слабкість, болі в конечностях- синдром недостатності вітаміну B6 і нікотінаміда- гіперглікемія, гінекомастія, порушення менструального циклу, менорагія.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до рифампіцину і / або ізоніазиду;
- жовтяниця;
- гострі захворювання печінки різного генезу;
- перший триместр вагітності;
- лактація.
Не рекомендується призначення СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 пацієнтам з тяжкою нирковою недостатністю.
Через наявність у складі СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 двох компонентів в фіксованих дозах препарат не слід призначати пацієнтам до 12 років і, в тому числі, дітям з масою тіла менше 45 кг.
Передозування. симптоми: запаморочення, дизартрія, млявість, дезорієнтація, гіперрефлексія, периферична полінейропатія, порушення функції печінки, метаболічний ацидоз, гіперглікемія, глюкозурія, кетонурія, набряк легенів, сплутаність свідомості, судоми (через 1 - 3 годину після застосування препарату), летаргія, кома.
лікування: сімптоматіческое- промивання шлунка, застосування активованого вугілля.
Відео: CSS Fullscreen Background Image: (1/2)
Особливості використання. Перед призначенням СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 для визначення стійких штамів слід проводити тести на чутливість. Препарат не застосовують для профілактики. З особливою обережністю призначають СЦЦ-2 пацієнтам із захворюваннями печінки (в т.ч. в анамнезі), літнім і виснаженим особам, а також хворим на хронічний алкоголізм. У цих випадках необхідно використання знижених доз препарату (не більше 8 мг рифампіцину на 1 кг маси тіла), систематичний контроль функції печінки і ретельне лікарське спостереження. При тривалому застосуванні СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 показаний систематичний контроль функції печінки (не рідше 1 разу на місяць), картини периферичної крові і спостереження офтальмолога.
У процесі лікування СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 не слід використовувати бромсульфалеіновой тест, оскільки рифампіцин змінює параметри виведення бромсульфалеина, що може призвести до помилкових уявлень про порушення цього показника. Не слід також застосовувати мікробіологічні методи визначення концентрації фолієвої кислоти і вітаміну B12 в сироватці крові. Ризик розвитку порушень функції печінки знаходиться в прямій залежності від віку пацієнта і кількості вжитого алкоголю. З огляду на наявність у складі СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 ізоніазиду слід рекомендувати пацієнтам утримуватися від вживання алкоголю. При розвитку стійких порушень функції печінки лікування СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 необхідно перервати. Відновлення лікування можливо тільки після повної нормалізації клінічних і лабораторних показників. При поновленні лікування слід призначати малі початкові дози препарату, з поступовим їх підвищенням. У разі повторної появи симптомів, що вказують на порушення функції печінки, лікування препаратом необхідно негайно припинити.
Використання СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 в ІІ і ІІІ триместрах вагітності можливо тільки за гострої необхідності, під суворим контролем лікаря.
Жінкам, які приймають оральні контрацептиви, в період лікування СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 рекомендовано використовувати інші, негормональні методи контрацепції. На тлі прийому СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 (через вміст у ньому рифампіцину) спостерігається забарвлення сечі, слиз, слини і мокротиння в червоний колір. Це не повинно викликати занепокоєння. Можливо також стійке забарвлення м`яких контактних лінз.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Рифампіцин викликає індукцію деяких ферментних систем печінки. У зв`язку з цим може засмутиться обмін тих речовин, який є субстратами даних ферментних систем, з зниженням їх фармакологічного ефекту. В даний час такі зміни відомі для пероральних антикоагулянтів, цукрознижувальних препаратів, гормональних контрацептивів, препаратів наперстянки, антиаритмічних препаратів (дизопірамід, хінідин), глюкокортикоїдів, метадону. При одночасному прийомі з СЦЦ-2 ЛВ та СЦЦ-2 може знадобитися корекція режиму дозування цих препаратів, особливо на початок і в кінці застосування препарату.
Ізоніазид призводить до підвищення концентрації дифенілгідантоїну в крові, в зв`язку з чим може знадобитися зниження дози останнього.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.
Термін придатності - 3 роки.
