Ретіналамін

Ретіналамін - лікарський препарат для системного застосування в офтальмології, що поліпшує регенерацію сітківки і метаболізм тканин ока.

Форма випуску та склад

Ретіналамін випускається у формі ліофілізату для приготування розчину для внутрішньом`язового і парабульбарно введення: пориста маса або порошок білого або жовтувато-білого кольору (по 22 мг у флаконі об`ємом 5 мл, в блістері з плівки ПВХ / фольги алюмінієвої 5 флаконів, в картонній пачці 2 упаковки).

В 1 флаконі ліофілізату міститься:

• Активна речовина: ретіналамін (комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій сітківки очей худоби) - 5 мг;
• Додаткові компоненти: гліцин (стабілізатор).

Показання до застосування

• Компенсована первинна відкритокутова глаукома;
• Діабетична ретинопатія;
• Центральна дистрофія сітківки, в т. Ч. Травматичною і запальної етіології;
• Центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія сітківки;
• Міопічна хвороба (у складі комбінованої терапії).

Протипоказання

• Центральна дистрофія сітківки травматичної і запальної етіології, центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія - для дитячого віку до 1 року;
• Міопічна хвороба, діабетична ретинопатія, компенсована первинна відкритокутова глаукома - для дитячого і підліткового віку до 18 років (через відсутність відомостей про безпеку та ефективність терапії препаратом);
• Гіперчутливість до компонентів засобу.

При вагітності використання ретіналаміна протипоказано (немає даних, що підтверджують безпеку прийому).

У разі необхідності застосування в період лактації слід вирішити питання про припинення годування груддю.

Відео: Герофарм фармацевтика Ретіналамін

Спосіб застосування та дозування

Приготований розчин ретіналаміна вводять внутрішньом`язово або парабульбарно.

Рекомендований режим дозування для дорослих:

• Центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія, центральна дистрофія сітківки запальної і травматичної етіології, діабетична ретинопатія: внутрішньом`язово або парабульбарно 1 раз на добу по 5-10 мг, тривалість лікування - 5-10 днів, повторний курс можливий при необхідності через 3-6 місяців;
• Компенсована первинна відкритокутова глаукома: внутрішньом`язові або парабульбарно ін`єкції проводять 1 раз на добу в дозі 5-10 мг, тривалість терапії 10 днів, повторний курс може бути призначений через 3-6 місяців;
• Міопічна хвороба: парабульбарно 1 раз на добу в дозі 5 мг, курс - 10 днів, рекомендується комбінувати з вітамінами групи B і ангіопротекторні препаратами.

Дітям і підліткам при лікуванні центральної і периферичної тапеторетинальної абіотрофіі, центральної дистрофії сітківки запальної і травматичної етіології внутрішньом`язові або парабульбарно ін`єкції призначають 1 раз на добу в разовій дозі, яка залежить від віку:

• Від 1 року до 5 років - по 2,5 мг;
• Від 6 до 18 років - по 2,5-5 мг.

Тривалість лікування 10 днів, при необхідності курс повторюють через 3-6 місяців.

Перед проведенням ін`єкції ліофілізат розводять 1-2 мл 0,9% розчину натрію хлориду (для дітей і дорослих), води для ін`єкцій або 0,5% розчину прокаїну, або новокаїну (тільки для дорослих). Щоб уникнути піноутворення рекомендується направляти голку при введенні розчинника до стінки флакона.

Побічна дія

В період лікування ретіналаміна відомостей про розвиток побічних реакцій не надходило. При індивідуальній непереносимості компонентів кошти не виключається ймовірність появи алергічних реакцій.

Випадки передозування препарату не було зареєстровано.

особливі вказівки

Приготований розчин не підлягає зберіганню, ліофілізат необхідно розвести розчинником безпосередньо перед проведенням ін`єкції.

Особливостей дії ретіналаміна при першому прийомі або при завершенні курсу немає.

Розчин слід застосовувати тільки за призначенням лікаря.

При пропуску чергової ін`єкції можна вводити подвійну дозу, наступне введення потрібно провести відповідно до стандартним графіком використання препарату.

Розчин ретіналаміна не рекомендується змішувати з іншими лікарськими розчинами.

Відео: Укол в око

Засіб не робить негативного впливу на здатність керувати складними механізмами, включаючи транспортні засоби.

лікарська взаємодія

Дані про взаємодію ретіналаміна з іншими лікарськими речовинами / препаратами відсутні.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в місці, захищеному від світла, недоступному для дітей, при температурі 2-20 ° C.

Термін придатності - 3 роки.