Ізофра

ізофра (Isofra)

Міжнародна назва: framycetin;

Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора рідина;

склад: 1 мл розчину містить фраміцетину сульфату 12,5 мг (8000 МО);

допоміжні речовини: метилпарабен, натрію хлорид, натрію цитрат, кіслотилімонной моногідрат, вода очищена.

Форма випуску. Спрей назальний.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при заболеваніяхполості носа. Код АТС R01А Х08.

дія ліків.

Фармакодинаміка. Ізофра - антибіотик групи аміноглікозидів для местногоіспользованія в отоларингології. Концентрація фраміцетину, яка досягається пріместном застосуванні, забезпечує його бактерицидну активність относітельношірокого спектра грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, коториевизивают розвиток інфекційних процесів у верхніх відділах дихальних путей.Устойчівость до фраміцетін розвивається повільно і незначною мірою.

Фармакокінетика. Дослідження фармакокінетики препарату непроводілісь в зв`язку з низькою системною абсорбцією.

Показання для використання. У складі комбінованої терапії пріінфекціонно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч .:

риніти;

рінофарінгити;

синусити;

профілактика і лікування інфекційних запальних процесів післяопераційних втручань.

Спосіб використання і дози. Дорослим призначають по одному впорскуванню в кожну ніздрю 4-6 разів на добу. Дітям призначають по одномвприсківанію в кожну ніздрю 3 рази на добу. Впорскування проводитися з допомогою натискання на флакон. При застосуванні потрібно зберігати флакон вертикально, а головку злегка нахиливши вперед, щоб впорснути в ніздрю розчин в відеспрея а не струменя рідини.

Побічна дія. У деяких випадках можливі алергічні реакції (кропив`янка, свербіж).

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату ізофра, в тому числі фраміцетін і інших антибіотиків - аміноглікозидів.

Передозування. Випадків передозування ізофра не відзначено.

Особливості використання. Препарат не следуетпріменять для промивання придаткових пазух носа. При тривалому прімененііпрепарата можливе виникнення резистентних штамів мікроорганізмів. Якщо в теченіе7 днів лікування терапевтичний ефект відсутній, застосування препарату следуетпрекратіть.

Вагітність і лактація.Адекватние і добре контрольовані дослідження безпеки застосування препарату прібеременності і в період лактації не проводилися.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлено.

Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 С ° у місцях, недоступних для дітей. Термін придатності - 3 роки.