Ти тут

Компанія ethicon припиняє продаж чотирьох сітчастих імплантатів

Компанія Ethicon припиняє продаж чотирьох сітчастих імплантатів, призначених для лікування нетримання сечі у жінок: системи GYNECARE TVT Secur, GYNECARE Prosima, GYNECARE Prolift і GYNECARE Prolift + M. Ethicon. І це не дивлячись на «7-річний клінічний досвід, загальний показник успіху - 98% і більше 900 000 вилікуваних пацієнток» за допомогою системи повної реконструкції, і реконструкції переднього і заднього відділів тазового дна GYNECARE PROLIFT.

І хоч в прес-релізі зазначено, що припинення випуску обумовлено «змінами динаміки ринку, і не має відношення до безпеки та ефективності». Аналітики вважають, що таке рішення було прийнято в зв`язку з численними позовами пацієнтів, які посилаються на серйозні наслідки установки імплантатів. Вперше FDA звернуло увагу на ускладнення системи GYNECARE в 2008 році, було зроблено відповідне попередження. З 2008 по 2010 рік число ускладнень зросла п`ятикратно, і в січні 2012 року порушено питання вивчення ризиків використання імплантатів.

Ethicon припинить продаж не відразу, а протягом 3-9 місяців, тобто не раніше першого кварталу 2013 року. але Johnson&Johnson далеко не єдиний виробник сітки, звільнить ринок для аналогічних продуктів компаній Boston Scientific, CR Bard і WL Gore & Associates. Тим часом представник компанії Boston Scientific заявив, що використання таких продуктів «було і залишається важливим методом лікування», тобто «випускали і будемо випускати».

Як пристойна і відповідальна компанія, Johnson&Johnson раніше вже відкликала і вилучала імплантати стегнової кістки і контактні лінзи, а також вирішила припинити випуск стентів з лікарським покриттям. До інформації, в Росії продовжують продаватися зазначені вище сітчасті системи.

Відео:


Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!