Ти тут

Рід porogynia - давенеати - 2

Зміст
Давенеати - 2
Davainea andrei
Davainea chauhani
Davainea domesticus і hewetensis
Davainea himantopodis
Davainea indica і Davainea lagopodis
Davainea minuta
Davainea nana і paucisegmentata
Davainea tetraoensis
рід Davaineoides
Davaineoides polycalceola
рід Barbusa
рід Calostaurus
Calostaurus dorcopsis
Calostaurus mundayi
Calostaurus oweni
Calostaurus parvus
Calostaurus thylogale
рід Diorchiraillietina
рід Houttuynia
Houttunia streptopelii
рід Manitaurus
рід Metadavainea
рід Pentocoronaria
рід Porogynia
рід Skrjabinotaurus
рід Soninotaurus
рід Multicotugnia
сімейство Ophryocotylidae
Ophryocotyle alaskensis
Ophryocotyle brasiliensis
Ophryocotyle bucki, fuhrmanni
Ophryocotyle gretillati
Ophryocotyle herodiae
Ophryocotyle insignis
Ophryocotyle lacazii, oligoorchis
Ophryocotyle minutum, prudhoei
Ophryocotyle turdina
Ophryocotyle zeylanica
рід Dasyurotaenia
рід Fernandezia
Fernandezia indicus
Fernandezia spinosissima
рід Ophryocotyloides
Ophryocotyloides corvorum
Ophryocotyloides dasi
Ophryocotyloides haemacephala
Ophryocotyloides macundi
Ophryocotyloides meggitti
Ophryocotyloides monocanthis, picusi
Ophryocotyloides pinguis
Ophryocotyloides sharmai
Ophryocotyloides srinagarensis
рід Ophryocotylus
рід Pluviantaenia
рід Idiogenes
Idiogenes butasteri
Idiogenes buteonis
Idiogenes grandiporus
Idiogenes horridus
Idiogenes kolbei
Idiogenes kolbei, Idiogenes kori
Idiogenes nana
Idiogenes numidae
Idiogenes pseudotidis
Idiogenes skrjabini
Idiogenes travassosi
Idiogenes tuvensis
Idiogenes furtiva
рід Chapmania
Chapmania brachyrhyncha
Chapmania macrocephala
Chapmania unilaterali
рід Ersinogenes
рід Otiditaenia
Otiditaenia korhaani
Otiditaenia tapika і ін.
рід Paraidiogenes
рід Pseudidiogenes
рід Paraschistometra
рід Satyanarayana
рід Sphyronchotaenia
Види давенеат, виявлені в країнах СНД
Розподіл давенеат по господарям
Список видів світової фауни цестод підряду Davaineata
література

Рід Porogynia Railliet et Henry, 1909
Синонім: Polycoelia Fuhrmann, 1907 пес King 1849.
Діагноз (no Мовсесяном, 1977). Davaineinae, хоботок яких озброєний трьома рядами гачків. Присоски неозброєні. Статеві отвори односторонні. Насінники розташовані апорально. Яйцеві капсули містять по одному яйцю, рідко більше. Паразити птахів.
Типовий вид-Porogynia paronai (Moniez, 1892) Railliet et Henry, 1909.

Porogynia paronai (Moniez, 1892) Railliet et Henry, 1909



Синоніми: Taenia paronai Moniez, 1892- Linstowia lasta Fuhrmann, 1901, 1902.
Господарі: Numida meleagris, N. maxima, N.m. marugensis, N. ptilorhyncha, Guttera edouardi, Francolinus natalernsis.
Місце виявлення: Африка (Мозамбік, Замбія, Судан, ПАР - Трансвааль), Західна Європа.
Опис (по Меттріку, 1963).
Довжина незрілої стробіли 145 мм, максимальна ширина 4-5 мм, з численними члениками. Довжина зрілого членика 1,1 мм, ширина 2,6 мм. Діаметр сколекса 0,83-1,36 мм. Діаметр неозброєних присосок 0,17-0,19 мм. Хоботок 0,35 мм діаметром забезпечений 200-210 гачками, розташованими в три ряди. Довжина гачків 0,054-0,075 мм, найменші гачки були виявлені в третьому ряду. Сім`яників 116-131, розташовані апорально від жіночих статевих залоз. Діаметр їх 0,053-0,063 мм. Довжина статевої бурси 0,20-0,35 мм при ширині 0,07-0,09 мм. Дорсальні екскреторні судини відсутні. Є тільки вентральні судини.
Porogynia paronai
Мал. 27. Porogynia paronai (Moniez, 1892) Railliet et Henry, 1909
1 - сколекс- 2 - гачки хоботка- 3 - Гермафродитний членік- 4 - зрілий членик, з Джонса і Брея (1992)



Статеві отвори відкриваються в середній третині бічного краю членика.
Дистальна частина вагіни має товсті стінки і відкривається близько статевої бурси в статеву клоаку. У багатьох члениках проксимальна частина вагіни містить сперму. Семеприемник не виражений.
Яєчник діаметром 0,44-0,53 мм складається з великих часточок і лежить між клоакою і желточника. Желточник великий, компактний, шириною 0,24-0,27 мм, довжиною 0,12-0,13 мм.
Цілком зрілих члеників не було, тому неможливо було встановити число яєць в паренхиматозной капсулі.
З огляду на схожість морфології, в цей рід нами включений Porogynia wood- landi (Baylis, 1934) Movsessian nov. comb.

Porogynia woodlandi (Baylis, 1934) Movsessian, 1977

Синонім: Raillietina (Paroniella) woodlandi Baylis, 1934.
Господар: Numida meleagris.
Локалізація: кишечник.
Місце виявлення: Африка (Уганда, Гвінея).
Опис з Артюха (1966).
Підставою до створення цього виду послужили фрагменти, отримані Вудленд від Numida ptilirhyncha і 2 екз., Отримані Бейлісом з Уганди. Вудленд (1928), вивчаючи матеріал, виділив з нього &ldquo-цестоди з озброєним сколексом&rdquo-. Він дав опис зазначених цестод, але не зміг їх діагностувати, так як мав нестатевозрілі фрагменти. Незабаром Вудленд (1930) вирішив діагностувати цих цестод, проте його визначення обмежилося тим, що він вказав на приналежність їх або до Raillietina, або до Ophrycotyloides. Весь матеріал Вудленд передав Бейліса для зіставлення у вигляді препаратів.
Porogynia woodlandi
Мал. 28. Porogynia woodlandi (Baylis, 1934) Movsessian, 1977
1 - сколекс і гачок хоботка- 2 - Гермафродитний членік- 3 - поперечний зріз гермафродитного членика, по Вудленд (1928) - 4 - гачок хоботка, по Бейліса (1934)

Бейліс вивчив надіслані Вудленд препарати, ознайомився з описом і вважав за можливе віднести екземпляри Вудленда до роду Raillietina, підроду Paroniella, а назва виду дав на честь Вудленда - Raillietina (Paroniella) woodlandi sp.n. Таким чином, в описі цього виду фігурують цифрові дані як автора цього виду Бейліса, так і дані Вудленда, про що пише сам Бейліс: &ldquo-автор (тобто Бейліс) мало додав до опису Вудленда&rdquo-. Таким чином, при опублікуванні опису цього виду, хоча і зазначено &ldquo-за Бейліса&rdquo- - це не зовсім точно, та й саме оригінальне опис рясніє не такими категоричними положеннями, як це дається в зведеннях (Neveu- Lemaia, 1936- Касимов, 1956- Чорткова, Петров, 1959). Бейліс вказує довжину хробака 50 мм, вирахувану Вудленд приблизно, так як він не мав повних примірників, і максимальну ширину 3,7 мм. Примірники Бейліса мали, мабуть, 270 мм довжини і максимальну ширину 6,5 мм в статевозрілої частини стробіли- у одного примірника після укладення в бальзам сколекс мав діаметр 0,7 мм-діаметр присоски - 0,16-0,17 мм і хоботка - близько 0,27 мм. Сколекс від іншого примірника, який вимірювався в креозот, мав трохи більші розміри (діаметр сколекса 0,82 мм, присосок - 0,17-0,19 мм, хоботка - близько 0,3 мм). Розміри по Вудленд: діаметр сколекса 0,81 мм, присосок - 0,166 мм і хоботка - 0,23 мм. Питання про озброєнні присосок залишилося відкритим. Що стосується гачків хоботка, то, по Вудленд, їх близько 80, 0,060 мм довжини. Форма гачка, зазначена на малюнку Вудленда (1930), як з`ясувалося згодом, була визнана неправильною, оскільки &ldquo-зубець&rdquo- коротшого кореня гачка не було включено, також і число гачків - 80 невірно, так як насправді є на сколексе три кола гачків, але вони перекривають один одного. Слід вважати, що гачків є не менше 240, але все ж їх неможливо порахувати. Довжина довших гачків з переднього ряду 0,054-0,066 мм. Бейліс зазначає, що не було можливості домогтися ізольованого крючка, щоб точно судити про його форму, тому пропонований Бейлісом малюнок є результатом об`єднання декількох малюнків, виконаних від руки. Статеві отвори односторонні, хоча Вудленд спостерігав нерегулярно чергуються. Поздовжня мускулатура добре розвинена і займає більшу частину товщини кортикальной паренхіми. Пучки волокон поступово зменшуються в розмірі від лежачих глибоко всередині до більш зовнішніх. Вентральні видільні судини і їх поперечні коміссури дуже широкі. Сумка циррус може значно змінюватися - іноді виявиться циліндричної, веретеноподібної, грушоподібної. Бейліс вважає, що ці зміни, ймовірно, пов`язані зі ступенем висунення циррус. Довжина сумки циррус зазвичай 0,22 м, але іноді і 0,24 мм. Семяпровод значно звивистою, але, здається, не має спеціального насіннєвого бульбашки. За приблизними підрахунками Вудленда, число насінників в кожному сегменті більше 100. Вважаючи від горизонтального і поперечного зрізів, тут, ймовірно, не менше 150 сім`яників. Насінники, за твердженням Вудленда, простягаються від яєчника до латерального видільної судини протилежної системи. Проте, вони розташовані здебільшого в одному дорсо-вентральному шарі. Таким чином, на поперечному перерізі вони виглядають як одиночний ряд, а не як два або три ряди, як показує Вудленд (1928) на малюнку. Вагіна абсолютно прямо проходить від свого отвори позаду сумки циррус до центру жіночого статевого апарату. На противагу твердженням Вудленда, що вагіна не має розширення, Бейліс стверджує, що трубка вагіни поступово розширюється в витягнутий, веретеноподібний, тонкостінний семеприемник, який зберігає свою форму навіть у зрілих сегментах. Яєчник зазвичай многодольний і розташований в украй поральной стороні від середини. Желточник, має незначне число лопатей, займає досить незвичайне характерне положення на апоральной стороні яєчника. Тельці Меліса лежить між яєчником і желточника в дорсальном напрямку. Матка на ранній стадії здається неправильною сіткою, що проникає в мозкову паренхіму. В кінцевому рахунку яйця стають в`язнями в капсули по одному яйцю. Бейліс робить таке зауваження: «В окремих порожнинах паренхіми ці порожнини мають дуже тонкі стінки, які навряд чи гідні терміна &ldquo-капсули&rdquo- ». Онкосфера має діаметр 0,032-0,040 мм, ембріональні гачки 0,018-0,020 мм довжини.



Поділися в соц мережах:

Увага, тільки СЬОГОДНІ!

Схожі повідомлення

Увага, тільки СЬОГОДНІ!