Рід skrjabinotaurus - давенеати - 2

Рід Skrjabinotaurus Spassky et Yurpalova, 1973
Діагноз: Davaineidae середніх розмірів. Хоботок Лінзовідно або субсферіческій, з подвійною короною дуже дрібних численних (понад 100) гачків. Присоски майже кулясті (без западини), невеликі (по діаметру поступаються хоботка) - у переднього краю озброєння присосок багаторядне, але у заднього краю число рядів і розміри гачків зменшуються або вони зовсім зникають (тоді кільце гачків переривається). Комір кутикулярних шипиків позаду хоботка що невиявлений. Шийка добре виражена. Проглоттіди вельми численні, гермафродитні витягнуті поперечно. Статеві отвори односторонні, відкриваються в передній половині краю члеників. Статеві протоки між поральнимі судинами. Насінники нечисленні (не більше чотирьох), залягають в середньому поле і розділені желточника на дві нерівні групи (поральние нечисленні). Циррус з тонкими шипиками і сильним ретрактором. Жіночі залози лежать медіа, компактний желточник - біля задньої стінки членика, позаду лопастного яєчника. Матка швидко распадается- число паренхіматозних капсул більше 10, містять по кілька яєць кожна. Статевозрілі - у сухопутних птахів (Colombiformes).

Skrjabinotaurus interruptus Spassky et Yurpalova, 1973

Синонім: Raillietina interrupta Spassky et Yurpalova, 1973.
Локалізація: кишечник.
Місце виявлення: В`єтнам (провінція Іенбай: Тхагба).
Нгуєн Тхі Кі і Дубініна (1980) звели рід Skrjabinotaurus в синонім роду Raillietina. Нижче наводимо аргументацію зазначених авторів.
Широко поширений паразит горлиць В`єтнаму. Вперше виявлений в 1961/62 р спільної Радянсько-В`єтнамської гельминтологической експедицією в провінції Іенбай (Тхакба) у китайській горлиці (Streptopelia chienensis) і пізніше описаний Спаським і Юрпаловой (1973) як новий вид під новим родовою назвою Skrjabinotaurus interruptus.

Мал. 29. Skrjabinotaurus interruptus Spassky et Yurpalova, 1973
1 - сколекс, 2 - Гермафродитний членик, 3 - копулятивний апарат, по Спаському і Юрпаловой (1973)

Нгуєн Тхі Кі і Дубініної Raillietina interrupta була виявлена у горлиць майже у всіх провінціях В`єтнаму, де проводилися дослідження: у 15,5% S. schinensis і 12,1% S. orientalis. Інтенсивність зараження коливалася від 1 до 50 екз. (и більше).
Детальний опис цього виду, ілюстроване хорошими малюнками, приведено в роботі Спаського і Юрпаловой (1973). Зібрані Нгуєн Тхі Кі і Дубініної екземпляри Raillietina interrupta морфологічно повністю відповідають первоописания Skrabinotaurus interruptus.
Зазначені автори не згодні з думкою Спаського і Юрпаловой про необхідність обгрунтування нового роду Skrjabinotaurus для цього виду. Відмінною особливістю нового роду Спаський і Юрпалова вважають перш за все розташування шіповідних гачків на присосках цих цестод: у Skrjabinotaurus вони розташовуються не суцільний кільцевої зоною, яка дорівнює ширині по всьому колу, як зазначається для більшості видів Raillietina, а поступово зона їх розташування від переднього краю присоски до задньому звужується до одного ряду або навіть переривається зовсім. В літературі таке розташування гачків на присосках досі відзначено тільки у R. spiralis (Bacsynska, 1914) і R. ortleppi Quentin, 1964. R. spiralis Спаський і Юрпалова також відносять до роду Skrjabinotaurus. Тим часом тенденція до звуження кільцевої зони крючочков у заднього краю присосок спостерігається і у інших видів Raillietina з голубиних, на що описують їх автори, мабуть, чи не звертали увагу. Так, в матеріалі Нгуєн Тхі Кі і Дубініної відзначено 8 видів Raillietina, з них у 1 виду (microrhyncha sp.n) кільцева зона шипиків майже рівної ширини по всьому колу присосок, у 2 видів (R. carpophagi, R. vietnamense sp.n .) вона помітно звужується до заднього краю присосок, у 3 видів (R. trayi, R. fuhrmanni, R. macrorhynha sp.n.) вона звужується до 1-2 рядів і, нарешті, у 2 видів (R. interrupta, R . joyeuxbaer sp.n.) повністю переривається у заднього краю присосок. Як можна бачити, у різних видів Railleitina, що паразитують у голубів, виявляються всі переходи від кільцевої зони крючочков рівної ширини по всьому колу присосок до зникнення крючочков у заднього краю присосок. Саме тому характер озброєння присосок у Raillietina не може бути родовою ознакою і рід Skrjabinotarus, який і по іншим морфологічним особливостям принципово не відрізняється від представників основного роду, що паразитують у голубів, ми вважаємо синонімом Raillietina.
За даними Спаського і Юрпаловой екстенсивний інвазії - у 19 горлиць (10 самців і 9 самок) з 36 обстежених, інтенсивність - 1-16 екз. (Молоді і зрілі). Автори припускають, що оскільки в кишечнику розкритих птахів були і молоді екземпляри цестод, можна припустити, що їх зараження відбулося в даному географічному регіоні.
Опис по Спаському і Юрпаловой (1973).
Досить великі цестоди завдовжки 190 мм, найбільша ширина 1,6 мм - в області зрілих члеників. Сколекс, в порівнянні з розмірами стробіли, маленький - 0,150-0,180x0,115-0,180 мм при виставленому хоботке і всього 0,115 мм довжини - при утягненому. Хоботок відносно великий, короткий - 0,050x0,070-0,085 мм, з притупленої передньою поверхнею, оперезаний по екватору подвійною короною з 120-150 дуже дрібних молотковідних гаків, що чітко розрізняються за розмірами. Довжина гаків I ряду 0,008 мм, II - 0,006 мм. Присоски маленькі - 0,045-0,050 мм в діаметрі, сферичні або яйцеподібні, з опуклою зовнішньою поверхнею (без западини), покритої гладкою кутикулою. Вони озброєні численними шиповидними гачками завдовжки до 0,008 мм. Число в поперечному ряду і розміри гаків поступово зменшуються у напрямку до заднього краю присоски, де вони ледь помітні при великому збільшенні оптичного мікроскопа. По діаметру кільцевої зона гаків на присосках значно (приблизно в півтора рази) менше корони хоботка. Передня частина сколекса, несуча хоботок (rostellum), може виступати більш ніж на довжину хоботка, утворюючи помилковий хобот (pseudoproboscus). Шипиків на його кутикули позаду хоботка не виявлено. Сколекс непомітно переходить в добре розвинену шийку, ширина її 0,100-0,115 мм.
Стробіла плоска, з зубчастими краями, членики вельми численні, з розвиненим парусом- все сильно витягнуті в поперечному напрямку. Статевозрілі проглоттіди 0,140-0,170x1,130 мм, зрілі &ldquo-маткові&rdquo- (зі зрілими яйцями в паренхіматозних капсулах) - 0,34x1,40-1,50 мм. Екскреторних судин дві пари. У статевозрілих гермафродитних члениках ширина дорсальних судин 0,005-0,006 мм, вентральних - 0,055-0,060 мм. Поперечні анастомози спостерігаються тільки у вентральних судин, що залягають назовні від дорсальних.
Статеві отвори односторонні, відкриваються в першій половині бічного краю члеників. Статеві протоки між поральнимі судинами. Атріум глибиною 0,025-0,028 мм простого будови, вистелений гладкою кутикулою. Чоловічі і жіночі гонади розвиваються майже синхронно. У розвинених члениках статеві залози займають всю площу середнього поля, але за його межі не виходять. Насінники овальні, 0,055x0,070-0,085 мм, нечисленні (7-9), розташовуються в дві групи, розмежовані желточника, що залягає медіа у задній кордону членика. У поральной групі всього два насінники, розташованих позаду поральной частини яєчника і статевих проток. Апоральние насінники заповнюють собою апоральную частина середнього поля на всю довжину членика. В сторони за лінію дорсальних екскреторних судин насінники не виходять. Овальна бурса циррус розміром 0,140x0,060 мм займає передню половину бічного краю членика, але не доходить до поральних судин. Втягнутий циррус довжиною 0,085 мм і товщиною 0,014 мм густо вкритий зсередини щетинковидними шипиками, довжина яких збільшується в його проксимальної, злегка розширеній частині. У самого виходу в статевий атріум просвіт каналу втягнутого циррус сильно звужений, і шипиків тут помітити не вдається. Ретрактор циррус добре розвинений. Його численні м`язові волокна від проксимального кінця циррус косо розходяться (майже радіально) до стінки бурси і ділять, як діафрагмою, її порожнину на дві нерівні частини: в більшій дистальної знаходиться втягнутий циррус, а в меншій проксимальної - петля семяпровода. Мабуть, наявністю сильного ретрактора і пояснюється той факт, що у всіх члениках стробіли вивчених нами особин цієї цестоди циррус виявився повністю втягнутий. Поза бурси семяпровод утворює досить численні петлі, що займають весь простір біля переднього краю членика від дна бурси до тільця Меліса.
Яєчник лопатевий, двокрилий, сильно витягнутий поперечно (0,470-0,500 мм). Він розташовується симетрично попереду компактного желточника розміром 0,040-0,050x0,110-0,120 мм. Над містком яєчника (дорсально) знаходиться досить велике (0,055-0,065 мм) неправильних обрисів тільце Меліса. Вагіна тягнеться позаду бурси. Копулятивна частина такої ж довжини, як і циррус - 0,085 мм. У дистальній половині її оточують товстим шаром циркулярні м`язові волокна, що виконують роль сфінктера. Ширина просвіту вагіни тут всього 0,003-0,006 мм, а загальна товщина органу, з урахуванням кільцевої мускулатури, - 0,022-0,025 мм. У проксимальній частині просвіт вагіни зазвичай розширюється до 0,022-0,025 мм. Різким перехопленням вагіна відділяється від довгого вузького (0,022 мм) семеприемники, який у вигляді довгої трубки тягнеться позаду семяпровода до бичка Меліса.
Молода матка лопастная, при дозріванні розпадається, і в медуллярной зоні утворюються численні (35-40) паренхіматозні капсули діаметром 0,07-0,12 мм. У кожній капсулі міститься по 3-5 яєць розмірами 0,042-0,045x0,030-0,035 мм. Діаметр онкосфер 0,017-0,019 мм, ембріональні гаки - 0,015-0,017 мм.
На відміну від R. tetragona (Molin, 1858) (тип роду) у описаної нижче цестоди кільцева зона гаків на присосках не суцільний. Вона практично переривається в задній частині, причому в міру наближення до цього місця розміри і число гаків в поперечному ряду поступово зменшуються. На хоботке гаки розташовуються в два ряди по всі кола. Циррус озброєний досить довгими щетинковидними шипиками. Насінники нечисленні, розташовані двома нерівними групами, розділеними желточника, що залягає біля задньої кордону членика. До цього треба додати відмінності в систематичній приналежності дефінітивного господарів, що відносяться до загону Clumbiformes. Наведені факти свідчать про те, що вивчена цестода від китайської горлиці на думку Спаського і Юрпаловой представляє самостійний рід, назва якого дається на честь академіка К.І. Скрябіна.
Препарат типового екземпляра зберігається в Лабораторії гельмінтології Інституту зоології АН Молдови (Кишинів).
З огляду на, що валідність роду Skrjabinotaurus вимагає подальшого підтвердження і детального вивчення, ми цей таксон поки зберігаємо.