Аллергокром
Аллергокром (Allergocrom)
склад:
діючі речовини: 1 мл розчину містить 20 мг кромоглікату натрію;
допоміжні речовини: бензалконію хлорид (консервант), динатрію едетат, глюкози моногідрат, вода для ін`єкцій.
Лікарська форма. Краплі очні.
Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиалергічні засоби. Код АТС S01G X01.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострий і хронічний алергічний кон`юнктивіт, у т.ч. сінної кон`юнктивіт та весняний кератокон`юнктивіт.
Протипоказання.
Гіперчутливість до кромоглікату натрію та будь-яких інших компонентів препарату.
Спосіб використання і дози.
Препарат слід закапувати дорослим і дітям віком від 1 року по 1 краплі Аллергокрома в кожне око 4 рази на добу. В окремих гострих випадках препарат можна закапувати частіше - по 1 краплі до 6 - 8 разів на добу. При поліпшенні стану частоту закапування можна зменшити. Але лікування препаратом Аллергокром необхідно продовжувати до припинення контакту пацієнта з алергеном, який викликав захворювання.
Побічні реакції.
В одиничних випадках повідомлялося про реакції підвищеної чутливості, які полягали у виникненні печіння в очах, набряку кон`юнктиви, відчутті чужорідного тіла в оці, а також у підвищенні прилив крові до кон`юнктиви (кон`юнктивальна гіперемія). В цілому ці прояви зникають спонтанно.
Очні краплі Аллергокром як консерванту містять бензалконію хлорид, який може викликати побічні ефекти, подібні до до підвищення чутливості і зміни смаку.
Передозування.
Про випадки передозування інформації відсутні. Специфічне лікування таких випадків не відома.
Використання в період вагітності або годування груддю.
До цього часу не було здобуто будь-яких даних про шкідливий вплив кромоглікату натрію на зародок, проте клінічних даних для залишкової оцінки безпеки застосування препарату під час вагітності недостатньо. Тому при призначенні препарату, особливо в перший триместр вагітності, лікарю слід ретельно зважити переваги і ризики його використання.
Оскільки кромогликат натрію потрапляє в материнське молоко в незначній кількості, будь-які токсичні прояви, зумовлені застосуванням препарату, є малоймовірними. Але з міркувань безпеки протягом періоду годування груддю очні краплі Аллергокром можна застосовувати тільки після відповідної оцінки ризику його використання.
Діти.
Використання препарату Аллергокром для лікування дітей віком від 1 року можливе у випадку, якщо, на думку лікаря, очікуваний лікувальний ефект перевищує ризик розвитку можливих побічних ефектів.
Особливості використання.
Під час лікування препаратом не можна користуватися контактними лінзами. Якщо лікар у виняткових випадках дозволяє носити контактні лінзи, необхідно знімати тверді контактні лінзи перед закапуванням крапель і одягати їх знову лише через 15 хвилин після закапування. Користуватися м`якими контактними лінзами під час лікування категорично не дозволяється, оскільки до складу препарату входить бензалконію хлорид.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Безпосередньо після застосування очних крапель Аллергокром протягом нетривалого часу спостерігається тимчасове погіршення зору, що впливає на швидкість реакції. Тому після закапування препарату при необхідності керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами слід зачекати декілька хвилин.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій.
Інформація відсутні.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Кромогликат натрію стабілізує мембрани тучних клітин після того, як вони піддавалися дії антигенів, і, таким чином, перешкоджає дегрануляції і вивільненню різних хімічних медіаторів, які опосередковують прямі алергічні реакції типу І або запальні реакції типу ІV.
Крім інших механізмів дії, кромогликат натрію має властивості антагоніста кальцію. Кромогликат натрію блокує кальцієві канали, пов`язані з IgE-рецепторами, і, отже, блокує проникнення кальцію в клітини, що звичайно відбувається після його зв`язування з IgE. В результаті пригнічується дегрануляция гладких клітин і не виникає вивільненнягістаміну.
Фармакокінетика. Механізм метаболізму кромоглікату натрію до теперішнього часу не підтверджений. Кромогликат натрію виводиться з жовчю і сечею рівною мірою.
Оскільки кромогликат натрію характеризується низькими значеннями системної абсорбції, для досягнення та підтримки терапевтичного ефекту препарату необхідно виникнення його ефективних концентрацій у цільовому органі, які досягаються після місцевого застосування.
Крім того, через низьку розчинність в ліпідах кромогликат натрію не здатний проходити через велика частина фізіологічних мембран, наприклад гематоенцефалічний бар`єр.
Фармацевтичні характеристики.
Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від безбарвного до світло-жовтого кольору.
Несумісність.
Не відома.
Термін придатності.
Термін придатності - 3 роки. Препарат не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Після відкриття флакона використовувати препарат не більше 6 тижнів.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 ° С, в недоступному для дітей місці.
