Левосин

Левосин (Levosin)

Основні фізико-хімічні характеристики: Мазь білого з жовтуватим відтінком кольору;

склад в 100 г мазі содержітьcя левоміцетину - 1,0 г, сульфадіметоксіна- 4, 0 г, метилурацилу - 4, 0 г, тримекаина - 3, 0 г;

допоміжні речовини: основа - поліетиленоксид 1500, поліетіленоксіл 400.

Форма випуску лікарського засобу. Мазь.

Фармакотерапевтична група. Антибіотики в комбінації з хіміотерапевтичними засобами. D06С.

дія ліків. Левосин - комбінований препарат, який має антимікробну, протизапальну (дегидратирующее), некролитическое і болезаспокійливу дію. Проявляє активність до стафілококів, кишкових паличок, протею і паличок синьо-зеленого гною. Водорозчинна основа мазі - поліетиленгліколь підсилює і пролонгує її антибактеріальну дію. Мазь легко проникає глибоко в тканини, не пошкоджуючи біологічних мембран, транспортуючи пов`язані з поліетиленгліколем левоміцетин і сульфадиметоксин. мазь "Левосин" проявляє сильні дегідратіруя властивості, завдяки цьому за короткий час забезпечує ліквідацію перифокального набряку та очищення рани від гнійно-некротичного вмісту. Левосин не має кумулятивного і місцевоподразнюючої дії.

Фармакокінетика. Дія препарату визначається властивостями компонентів, які входять до його складу. Левоміцетин (D- (-) - трео-1-пара-нітрофеніл-2-діхлорацетіламіно-пропандіол-1, 3) - антибіотик широкого спектру дії, ефективний по відношенню до багатьох грампозитивних і грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет і деяких вірусів, діє на штами бактерій, стійких до пеніцеліну, стрептоміцину, сульфаніламідів. Механізм антимікробної дії пов`язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. Левоміцетин добре всмоктується при місцевому використання, потрапляє в органи і рідини організму, проникає через гематоенцефалічний бар`єр, проходить через плаценту, виявляється в материнському молоці. Препарат виводиться переважно з сечею у вигляді неактивних метаболітів.

Сульфадиметоксин (4- (пара-Амінобензолсульфамідо) -2, 6-діметоксіпірімідін) - антибактеріальний препарат широкого спектра дії, ефективний по відношенню до грампозитивних і грамнегативних бактерій. Механізм дії пов`язаний з порушенням утворення мікроорганізмами необхідних для їх розвитку ростових факторів, в молекулу яких входить пара-амінобензойна кислота. Сульфадиметоксин, близький за своєю структурою до пара-амінобензойної кислоти, захоплюється мікробною клітиною замість параамінобензойноїкислоти і тим самим порушує в ній обмінні процеси. Сульфадиметоксин при місцевому застосуванні легко всмоктується, добре проникає через шкіру і слизові оболонки, швидко накопичується в крові і органах в бактеріостатичних концентраціях. Препарат проходить через гематоенцефалічний бар`єр, плаценту, потрапляє в грудне молоко. Біотрансформація відбувається в печінці з утворенням неактивних метаболітів. Період напіввиведення 8-16 годин. Шлях виведення - через нирки в незмінному вигляді та у вигляді метаболітів.

Метилурацил (2, 4-Діокс-6-метил-1, 2, 3, 4-тетрагідропірімідін) - за хімічною структурою належить до похідних піримідину. Препарат відзначається анаболической і антікатаболічною активністю, прискорює процеси клітинної регенерації, загоєння ран, стимулює клітинні і гуморальні фактори захисту. Препарат також має протизапальну дію, його характерною особливістю є стимуляція еритро- і особливо лейкопоез. Вважається, що терапевтичний ефект препарату пов`язаний з нормалізацією нуклеїнового обміну в слизових оболонках. Тримекаїн (альфа-діетиламін-2, 4, 6-тріметілацетаніліду гідрохлорид) - активний місцевоанестезуючий препарат, обумовлює швидку і довготривалу анестезію. Щодо малотоксичний, не має подразнюючої дії. Препарат блокує ініціацію і провідність нервових імпульсів, зменшує проникність мембран нервових клітин для іонів натрію. Тримекаїн добре абсорбується, проникає через шкіру і слизові оболонки і потрапляє в загальний кровотік. Рівень абсорбції залежить від наявності кровоносних судин в місці використання, кількості препарату, а також тривалості використання. Біотрансформація відбувається в печінці і в нирках. Тривалість дії - 30 - 60 хвилин, виводиться через нирки здебільшого у вигляді метаболітів.

Показання до застосування. Мазь «Левосин» застосовують при гнійних ранах в першій (гнійно-некротичної) фазі ранового процесу.

Спосіб використання і дози. Маззю «Левосин» покривають стерильні серветки, якими пористо наповнюють рану після її стандартної обробці (механічне видалення некротичних тканин, промивання розчином перекису водню). Можливо введення препарату в гнійні порожнини через катетер (дренажну трубку) за допомогою шприца. У цих випадках Левосин спочатку підігрівають до 35 - 36 ° С. Перев`язки роблять кожного дня до повного очищення рани.

Побічна дія. Можливе виникнення алергічних реакцій у вигляді висипів на шкірі. При появі побічних реакцій слід припинити використання препарату і звернутися до лікаря.

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.

Передозування. Зовнішнє застосування препарату в зазначених дозах не призводить передозування. При тривалому і частому застосуванні мазі можлива поява і посилення описаних побічних ефектів. При появі побічних ефектів слід припинити використання мазі. Подальше лікування симптоматичне.

Особливості використання. Вагітним жінкам і в період годування груддю слід проконсультуватися з лікарем щодо застосування мазі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При застосуванні мазі «Левосин» не було відзначено взаємодій з іншими лікарськими засобами або станами.

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, прохолодному, темному, недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.