Лоратадин

Лоратадин - виборчий блокатор H1-гістамінових рецепторов- протиалергічний препарат.

Форма випуску та склад

• Таблетки: круглі, плоскоциліндричні, білого або майже білого кольору, з фаскою і рискою (по 10 шт. В контурних чарункових упаковках, в картонній пачці 1, 2 або 3 упаковки);
• Сироп: безбарвний або світло-жовтого кольору, з суничним смаком і запахом (по 50 або 100 мл у темних скляних флаконах, у картонній пачці 1 флакон в комплекті з дозувальним стаканчиком або ложкою).

Склад таблеток:

• Діюча речовина: лоратадин - 10 мг в 1 таблетці;
• Допоміжні компоненти: карбоксиметилкрохмаль натрію, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, лактоза, тальк.

Склад сиропу:

• Діюча речовина: лоратадин - 5 мг в 5 мл;
• Допоміжні компоненти: пропіленгліколь, метилгідроксибензоат, гліцерин безводний, сахароза, очищена вода, лимонна кислота, суничний аромат.

Показання до застосування

Лоратадин застосовується в наступних випадках:

• Алергічний риніт (сезонний і цілорічний);
• Алергічний кон`юнктивіт;
• поліноз;
• Хронічна ідіопатична кропив`янка;
• Сверблячідерматози (хронічна екзема, контактні алергодерматити);
• Алергічні реакції на укуси комах;
• Ангіоневротичний набряк;
• Псевдоаллергические реакції на гістамінолібератори;
• Бронхіальна астма (як допоміжний засіб).

Протипоказання

Препарат протипоказано застосовувати в наступних випадках:

• Дитячий вік до 2 років;
• вагітність;
• лактація;
• Підвищена чутливість до лоратадину або допоміжних компонентів.

Спосіб застосування та дозування

Обидві лікарські форми Лоратадину слід приймати всередину 1 раз на добу.

Дорослим і дітям старше 12 років призначають по 10 мг (1 таблетці або 10 мл сиропу).

Рекомендовані разові / добові дози для дітей 2-12 років в залежності від їх ваги:

• Менше 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки або 5 мл сиропу);
• Більше 30 кг - 10 мг (1 таблетка або 10 мл сиропу).

У зв`язку з можливістю порушення кліренсу лоратадину, пацієнтам з дисфункцією печінки та / або нирок потрібна корекція режиму дозування.

Побічна дія

Згідно з даними клінічних досліджень, частота побічних ефектів при прийомі лоратадину приблизно схожа з такою при застосуванні плацебо:

• Нервова система: тривожність, запаморочення, головний біль, підвищена стомлюваність, амнезія, тремор, депресія, блефароспазм, сонливість, дисфонія, астенія, парестезії, гіперкінезія, порушення (у дітей);
• Шкірні покриви і підшкірна клітковина: дерматит;
• Сечостатева і сечовидільна система: хворобливі позиви на сечовипускання, зміна кольору сечі, вагініт, менорагія, дисменорея;
• Обмін речовин: пітливість, збільшення маси тіла, спрага;
• Опорно-руховий апарат: артралгія, судоми литкових м`язів, біль у м`язах;
• Травна система: анорексія, зміна смаку, запор або діарея, сухість у роті, диспепсія, метеоризм, стоматит, гастрит, нудота, підвищення апетиту, блювота;
• Дихальна система: синусит, сухість слизової оболонки носа, кашель, бронхоспазм;
• Серцево-судинна система: зниження або підвищення артеріального тиску, прискорене серцебиття;
• Алергічні реакції: фотосенсибілізація, кропив`янка, свербіж, ангіоневротичний набряк;
• Інші: озноб, лихоманка, біль в спині, грудях, молочних залозах.

Симптоми передозування: головний біль, сонливість, тахікардія. У разі прийому надмірної дози слід вжити заходів для видалення препарату зі шлунково-кишкового тракту і зниження його абсорбції (промивання шлунка, прийом блювотних або проносних засобів, активованого вугілля). Проведення гемодіалізу не рекомендується, періотонеальний діаліз неефективний. Лікування симптоматичне.

особливі вказівки

При застосуванні лоратадину не можна повністю виключити ризик розвитку судом, особливо у схильних пацієнтів.

Відео: Препарат Тева

У разі необхідності проведення шкірної проби на алергени препарат слід відмінити не менше ніж за 1 тиждень до дослідження.

При прийомі в терапевтичних дозах лікарський засіб не робить негативного впливу на швидкість реакцій і здатність до концентрації уваги. У разі розвитку побічних ефектів з боку нервової системи слід дотримуватися обережності при керуванні транспортними засобами та роботі зі складними механізмами.

лікарська взаємодія

При одночасному застосуванні Лоратадину з препаратами, які інгібують ізоферменти CYP2D6 і CYP3A4 або метаболізуються в печінці за їх участю (в тому числі з кетоконазолом, еритроміцином, хінідином, флуоксетином, циметидином, флуконазолом), можлива зміна концентрації в плазмі крові обох речовин.

Ефективність Лоратадину знижують індуктори мікросомального окислення (етанол трициклічніантидепресанти, барбітурати, рифампіцин, зиксорин, фенітоїн, фенілбутазон).

Терміни та умови зберігання

Зберігати при температурі від 15 до 25 С в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.