Лоратадин-стома
Лоратадин-Стома (Loratadin-Stoma)
міжнародна та хімічна назви: Loratadinе- етиловий ефір 4- (8-хлор-5,6-дигідро-11Н-бензо- [5,6] ціклогепта- [1,2 В] - піридин-11-імден) - піперидин карбонової кислоти;
основні фізико-хімічні властивості: таблетки білого кольору, без запаху, гіркуваті на смак, з плоскою поверхнею, з рискою і фаскою;
склад 1 таблетка містить лоратадину 0,01 г;
допоміжні речовини: цукор молочний, крохмаль картопляний, магнію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06АХ13.
дія ліків. Фармакодинаміка. Лоратадин - протиалергічний лікарський препарат тривалої дії-специфічний блокатор Н1 - гістамінових рецепторів. Швидко, через 30 хвилин, усуває симптоми алергії, діє протягом 24 годин. Не викликає звикання. Препарат не проникає через гематоенцефалічний бар`єр-седативні та інші ефекти з боку центральної нервової системи при його застосуванні відсутні.
Тератогенної, гонадотоксичного, мутагенного ефектів лоратадину не виявлено.
Фармакокінетика. Після перорального застосування швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту і метаболізується в печінці. Зmax лоратадина досягається через 1-1,3 години, основного активного метаболіту (декарбоетоксилоратадину) - через 2,5 години.
Період напіввиведення лоратадину - 8,4 години (від 3 до 20 год), декарбоетоксилоратадину - 28 години (від 8,8 до 92 год). Виводиться у вигляді
метаболітів протягом 24 години - 27% із сечею, протягом 10 днів - 80% із сечею і фекаліями в рівних кількостях.
Показання для використання. Лоратадин-Стома призначають при різних алергічних захворюваннях - сінну лихоманку, набряку Квінке, кропив`янка, сироватковоїхвороби, алергічний риніт, кон`юнктивіт, дерматит, неинфекционно-алергічній формі бронхіальної астми, при лікарської алергії.
Спосіб використання і дози. Дорослим і дітям старше 12 років призначають всередині, по 1 таблетці Лоратадину-Стома (10 мг), 1 раз на добу. Дітям у віці від 2 до 12 років призначають: при масі тіла менше 30 кг - ½- таблетки- при масі тіла більше 30 кг - по 1 таблетці, 1 раз на добу.
Курс лікування - від 1 до 14 днів. В окремих випадках курс лікування встановлюють індивідуально (від 1 до 28 днів).
Побічна дія. В поодиноких випадках викликає блювоту і сухість у роті.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату, дитячий вік до 2 років, лактація.
Передозування. Можливий розвиток сонливості, тахікардії, головного болю. При передозуванні слід викликати блювоту, потім промити шлунок з подальшим застосуванням активованого вугілля. Лікування симптоматичне і підтримуюче.
Особливості використання. Використання Лоратадину в період вагітності небажано. Препарат виводиться з грудним молоком, тому при застосуванні Лоратадину в період лактації слід припинити грудне вигодовування.
Лоратадин не впливає на координаційну розумово-моторну діяльність, не має седативного ефекту і, таким чином, зручний для пацієнтів, які виконують кваліфіковану роботу і керують автомобілем.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні з кетоконазолом, еритроміцином, циметидином відмічається підвищення концентрації Лоратадину в плазмі крові без будь-яких клінічних проявів. Чи не посилює дію алкоголю.
Терміни та умови зберігання. Препарат слід зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці, при температурі не вище 25 ° С.
Термін придатності - 2 роки.
