Венолан
Венолан - інструкція для медичного застосування препарату
Венолан (Venolan)
міжнародна та хімічна назви: troxerutin- 3`4`7- трис [o-2- (гідроксиетил)] - рутин;
Основні фізико-хімічні характеристики: Твердиежелатіновие капсули темно-рожевого кольору-циліндричної форми, видовжені, випуклиена обох концах- вміст капсули - гранулят жовтого кольору;
Склад. 1 капсула містить 300 мг троксерутину;
допоміжні речовини: полівінілпіролідон (повідон К-25);
склад капсули: титану діоксид (Е -171), заліза оксид червоний (Е-172), заліза оксид жовтий (Е -172), желатин.
Форма випуску. Капсули.
Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі, капіляропротекторні кошти.
Код АТС С05С А 04.
дія ліків. Фармакодинаміка. Троксерутин є флавоновой похідною, яка виявляє защітноедействіе на стінки кровоносних судин. Венолан проявляє венотонічну, капіляропротекторні, протизапальну і протинабрякову дію у випадках нарушеніевенозного кровообігу і лімфотоку. Завдяки Р-вітамінної активності проявляетвираженние ангіопротекторні властивості, зменшує проникність і ломкостькапілляров, забезпечує їх еластичність, гнучкість і резистентність ктравматіческім пошкоджень. В результаті сприяє нормалізації мікроциркуляції крові, покращує живлення тканин, зменшує застійні явища у венах і околовенознихтканях. Завдяки антиоксидантної активності троксерутин гальмує окісленіеаскорбіновой кислоти в організмі-прямо бере участь в сінтезеструктурних елементів сполучної тканини - коллагена- бере участь в образованііфізіологіческого інгібітора гіалуронідази. Препарат покращує реологіческіесвойства крові.
Фармакокінетика. Троксерутин швидко всмоктується з травного тракту. Напідставі виконаних досліджень порівняльної оцінки біологічної доступності і фармакокінетичних параметрів троксерутину встановлено, що максімальнаяконцентрація (Сmax) Троксерутину досягалася через 1 годину послеіспользованія і становила 81,00 ± 2,94 нг / мл, а період біологічного напіврозпаду (Т½-) становив 8,73 ± 0,88 годин.
У кровісодержітся у вільній формі, а також у формі глюкуронових похідних і тріоксіетілкверцітіну.
У зв`язку з печінково-кишковим циклом троксерутин довго утримується в організмі. Леченіетроксерутіном не викликає змін в морфологічної картині крові, скоростіоседанія еритроцитів, концентрації сечовини і білірубіну, а також в сістемекроветворенія амінотрансфераз, що може свідчити про те, що він не зачіпає печеночнийметаболізм.
Виводиться, в основному (65%), у жовч і далі з калом, а також в невеликій кількості з сечею.
Показання для використання.
Порушення венозного кровообігу і лімфотоку при посттромботіческіхсіндромах, запаленні судин нижніх кінцівок, варикозному розширенні вен ніжніхконечностей- місцевий набряк різного походження (посттравматичний, лімфатичний, ускладнений флебіт або тромбоз) - геморрой- варикозні виразки голені- нарушеніерезістентності капілярів у випадках схильності до точковогокрововиливи.
Спосіб використання і дози.
Препарат приймається всередину. Рекомендується 1 капсула (300 мг) 2 -3 рази на добу після їжі.
Підтримуюча доза - 1 капсула (300 мг) на добу.
Курс лікування, як правило, 16 днів-при необхідності терапіяможет бути продовжена, але не довше 3 - 4 тижнів в залежності від ефекту.
Побічна дія.
Як правило, Венолан переноситься добре, зрідка можуть виникнути нудота (яка припиняється, якщо препарат приймати під час їжі) - кропив`янка, почервоніння обличчя, головний біль, здуття і біль в животі.
Протипоказання.
Препарат протипоказаний при підвищеній чутливості до троксерутин іліостальних компонентів препарату-дітям до 16 років і жінкам у період вагітності та годування груддю.
Передозування.
У разі передозування Веноланом можуть посилювати симптоми побочногодействія (нудота, здуття, біль у животі та головний біль). Рекомендується визиватьрвоту або зробити промивання шлунка і провести симптоматичне лікування.
Особливості використання.
Відсутні відомості, що стосуються негативного впливу лікарського засобу наспособность керувати транспортними засобами і обслуговувати рухомі механізми.
Не рекомендується довготривале (понад 16 днів) застосування препаратаВенолан для лікування пацієнтів, які мають виражені порушення функції нирок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Випадки взаємодій Венолана з іншими лікарськими засобами не виявлено.
Умови та термін зберігання.
Зберігати при температурі від 15 до 25 ° С в сухому, захищеному від світла місці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
