Детралекс
Детралекс. Detralex.
основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті оболонкою, оранжево-рожеві, овальної форми;
Склад. 1 таблетка містить 500 мг очищеної микронизированной флавоноидной фракції, яка включає 450 мг діосміну (90%) і 50 мг флавоноїдів у вигляді гесперидину (10%);
допоміжні речовини: желатин, магнію стеарат, целюлоза мікрокристалічна, натрію крохмальгліколят, тальк, вода очищена, гліцерин, макрогол 6000, гіпромелоза, натрію лаурилсульфат, заліза оксид жовтий (Е 172), заліза оксідкрасний (Е 172), титану діоксид (Е 171)
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група.Капілляростабілізірующіесредства. Біофлавоноїди. Діосмін, комбінації.
Код ATC С05СA53.
дія ліків.
Фармакодинаміка.
Препарат Детралекс має венотонічну і ангіопротекторну дію, повишаетвенозний тонус, зменшує розтяжність вен і веностаз, покращує мікроциркуляцію, зменшує проникність капілярів і підвищує їх резистентність, улучшаетлімфатіческій дренаж, збільшуючи лімфатичний відтік.
Препарат також зменшує взаємодію лейкоцитів та ендотелію, адгезіілейкоцітов в посткапиллярную венулах. Це знижує шкідливу дію медіатороввоспаленія на стінки вен і стулки клапанів вен.
Фармакокінетика.
Діючі речовини Детралекса - очищена флавоноїдна фракція, який включаетдіосмін і гесперидин, є мікронізованих. Мікронізація (зменшення розміру частейдействующего речовини) забезпечує швидку абсорбцію діючої речовини послеперорального використання і швидкий початок дії препарату порівняно з такімінемікронізірованной форми.
Активна речовина препарату (очіщеннаямікронізірованная флавоноїдна фракція) екстенсивно метаболізується в організмі, чтоподтверждается наявністю в сечі фенольних кислот.
Період напіввиведення становить 11 годин.
Виведення діючої речовини препаратапроістекает в основному через кишечник (80%). Через сечу виводиться всередньому 14% застосованої дози.
Показання для використання.
Хронічна венолімфатіческая недостатність нижніх кінцівок органічної іфункціональной природи (набряки, біль, важкість у ногах). Гострий і хроніческійгеморрой.
Спосіб використання і дози.
Для перорального застосування.
Призначається дорослим.
Лікування хронічної венолімфатіческой недостатності (набряки, біль, важкість у ногах, нічні судоми, трофічні виразки, лімфедема та ін.): 2таблетки Детралекса на добу (у два прийоми), під час їди. Після тижня використання можнопрінімать 2 таблетки на добу одноразово під час їди.
Хронічний геморой: 2 таблетки на добу (у два прийоми), під час еди.После тижні використання можна приймати 2 таблетки на добу одноразово в періодеди.
Гострий геморой: 6 таблеток на добу протягом перших 4 днів і по 4таблеткі на добу протягом наступних 3 днів. Застосовувати під час їди. Добова кількість таблетокразделіть на 2-3 прийоми.
Курс лікування. Тривалість леченіязавісіт від показання до використання і перебігу захворювання. Середня тривалість леченіясоставляет 2-3 місяці.
Побічна дія. Зазвичай лікування переноситься добре. Редковозможни помірні порушення з боку шлунково-кишкового тракту (діарея, диспепсія, нудота, блювота) або вегетативної нервової системи (головний біль, запаморочення), які не потребують припинення лікування препаратом.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до любомукомпоненту препарату в анамнезі.
Передозування.
Дотепер про випадки передозування Детралексом не повідомлялося.
Особливості використання.
Використання препарату Детралекс при лікуванні гострого геморою не замінює базову терапію. Якщо не отмечаетсябистрого зниження вираженості симптомів гострого геморою, необхідно провестідополнітельное проктологічне обстеження та відкоригувати лікування.
Дані щодо застосування препарату Детралекс у дітей відсутні.
Вагітність. Експериментальні та клінічні дослідження не виявілітератогенного дії препарату. Клінічні дослідження за участю жінок в IIIтріместре вагітності довели ефективність використання Детралекса іне виявили ризику для плода.
Лактація. Не рекомендується годування груддю під час іспользованіяпрепарата Детралекс (в зв`язку з відсутністю достатнього колічестваданних стосуються надходження препарату в грудне молоко).
Вплив на здатність керувати транспортним засобами і працювати з точними механізмами.
Препарат не впливає наспособность керувати транспортними засобами і працювати з різними механізмамі.В разі появи ознак побічної дії препарату (див. "Побічна дія") необхідно битьосторожнимі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлено.
Умови та термін зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці притемпературі до 30 ° С.
Термін придатності - 4 роки.
Не застосовувати препарат після окончаніясрока придатності, зазначеного на упаковці.
