Цераксон для перорального застосування
Цераксон для перорального застосування (Ceraxon)
Міжнародна назва: citicoline;
Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора рідина рожевого кольору;
Відео: Цераксон і Нікомед
Склад. 1 мл розчину містить 100 мг цитиколіну;
допоміжні речовини: сорбітол, гліцерин, ніпагін, ніпазол, гліцеринформаль, натрію цитрату дигідрат, натрію сахарин, барвник яскраво-червоний 4-R (яскраво-червоний червоний), есенція полунична, калію сорбат, кислота лимонна, вода очищена.
Форма випуску. Розчин для перорального застосування.
Фармакотерапевтична група. Психостимулюючі та ноотропні засоби.
Код АТС N06BX06
дія ліків. Фармакодинаміка. Цитиколін стимулює біосинтез структурних фосфоліпідів у мембрані нейронів, що сприяє покращанню функції мембран, в тому числі, функціонуванню іонообмінних насосів і нейрорецепторов. Завдяки стабілізуючій дії на мембрану, цитиколін має протинабрякові властивості, завдяки чому зменшує набряк мозку. Цитиколін ослаблює вираженість симптомів, пов`язаних з церебральною дисфункцією після таких патологічних процесів, як черепно-мозкові травми і гострі порушення мозкового кровообігу. Цитиколін знижує рівень амнезії, поліпшує стан при когнітивних, сенситивних і моторних розладах. Цитиколін покращує симптоми, які спостерігаються при гіпоксії та ішемії мозку, включаючи погіршення пам`яті, емоційну лабільність, труднощі при виконанні щоденних дій і самообслуговування.
Фармакокінетика. Оскільки цитиколін є природною сполукою, яка міститься в організмі, класичні фармакокінетичні дослідження виконати неможливо через ссожность кількісного з`ясування екзогенного і ендогенного цитиколіну. У фармакокінетичну дослідженні спостерігалося практично повне його всмоктування. Цитиколін повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті, менше 1% дози було виявлено у фекаліях протягом 5 днів після прийому. Також було відзначено два піки радіоактивності в плазмі крові внаслідок метаболізму в печінці та кишечнику, перший через 1 годину і другий - через 24 год.
Дослідження біодоступності показали, що біодоступність при пероральному та парентеральному шляхах введення практично однакові. Виведення - дуже повільне, переважно через дихальні шляхи та із сечею. Після 5 діб приймання приблизно 16% дози було виявлено, що свідчить: решта частини дози була включена у метаболізм.
Показання для використання.
Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.
Відео: ЛІБЕКРІН (LYBECRIN) Запатентована кормова добавка. Розчин для перорального застосування
Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.
Черепно-мозкова травма і її наслідки.
Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні порушення, які викликані церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Спосіб застосування та дози. Внутрішньо. Дорослим призначають по 200 мг (2 мл) 3 рази на добу.
Дітям від часу народження - по 100 мг (1 мл) 2 - 3 рази на добу.
Тривалість курсу лікування Цераксон залежить від тяжкості ураження мозку. Мінімальний рекомендований термін - 45 діб.
Дози застосування препарату та термін лікування можуть бути змінені за призначенням лікаря.
Препарат, попередньо змішаний з невеликою кількістю води, приймається за допомогою дозуючого шприца.
Необхідно промивати дозувальний шприц водою після кожного використання.
Побічна дія. В поодиноких випадках Цераксону може стимулювати парасимпатичну систему, а також мати короткочасну гіпотензивну дію.
Довготривале призначення цитиколіну не супроводжувалося токсичними ефектами, незалежно від способу введення.
Протипоказання.
Не слід призначати хворим з високим тонусом парасимпатичної нервової системи.
Передозування.
З урахуванням низької токсичності препарату випадки не описані, навіть у разі перевищення терапевтичних доз.
Особливості використання.
Вікових обмежень щодо застосування препарату немає.
Період вагітності і годування груддю.
Хоча доказів ризику для плода при застосуванні Цераксон здобуто не було, в період вагітності лікарський препарат призначають тільки тоді, коли очікувана користь перевищує потенційний ризик.
Дані про проникнення цитиколіну в грудне молоко та його дія на зародок невідомі.
Вплив на здатність керувати автомобілем і працювати зі складними механізмами.
Цитиколін не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати зі складними механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Цитиколін посилює ефект леводопи.
Не слід призначати одночасно з лікарськими засобами, які містять меклофеноксат.
Умови та термін зберігання.
Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 30 ° С!
Термін придатності 3 роки.
