Цей лікарський засіб
Цей лікарський засіб (Carsil)
фізико-хімічні властивості: драже правильної круглої форми, коричневого кольору, без запаху;
Склад. 1 драже містить силімарину (як 100%) 35 мг;
інші складові: цукор молочний (моногідрат), крохмаль пшеничний, колідон-25, целюлоза мікрокристалічна, тальк, магнію стеарат, глюкози моногідрат, сорбіт, натрію гідрокарбонат;
оболонка: целюлози ацетілфталат, діетіфталат, цукор, гуміарабік, желатин, тальк, титану діоксид, поліетиленгліколь 6000, барвник коричневий AS 9340 Opalux brown, гліцерин.
Форма випуску. Драже.
Фармакотерапевтична група. Препарати, які застосовують при захворюваннях печінки. Ліпотропні засоби. Код АТС А05BА03.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Силімарин - рослинна активна складова частина Карсилу ® проявляє стабілізуючу дію на клітинну мембрану, запобігаючи таким чином шкідливому впливу на печінку, і сприяє відновленню уражених клітин печінки.
Механізм дії препарату ще не з`ясований остаточно. Вважається, що антігепатотоксіческое дію силімарину зумовлена його конкуруючою взаємодією з рецепторами до відповідних токсинів у мембрані гепатоцитів.
Цей лікарський засіб проявляє свою дію, стабілізуючі біомембрани і покращуючи функції клітинних структур. Таким чином виникає специфічний запобіжний і лікувальний вплив на клітину печінки. Цей лікарський засіб також проявляє дію, яке стимулює клітинний метаболізм. Вплив флавоноїдів (до яких належить силімарин) пов`язана з їх антиоксидантними ефектами і ефектами, які покращують мікроциркуляцію. Клінічно ці ефекти вимірюються в покращанні суб`єктивної і об`єктивної симптоматики і зниженні величин трансаміназ, -глобулінів, білірубіну сироватки крові. Це призводить до поліпшення загального стану, зниження скарг у зв`язку з травленням, а у пацієнтів зі зниженим засвоєнням їжі внаслідок печінкового захворювання приводити до поліпшення апетиту і збільшення маси тіла.
Фармакокінетика. Результати фармакокінетичних досліджень Карсилу ®, проведених на піддослідних тваринах і здорових добровольцях при пероральному введенні, показують інтенсивне розподіл препарату в організмі. В результаті досліджень поміченим силібініном найбільші концентрації речовини виявляються у печінці і повністю незначна кількість - у нирках, легенях, серці та інших органах.
Цей лікарський засіб виводиться в основному з жовчю у вигляді кон`югатів і незначною мірою - з сечею. Після одноразового перорального застосування 20 гм / кг Карсилу ® за 24 години з жовчю екскретується 35% введеної дози.
Показання для використання. При токсичних ураженнях печінки. У складі комплексної терапії хворих на хронічні запальні захворювання печінки або цироз.
Спосіб використання і дози. Цей лікарський засіб застосовують перорально, при легких і помірної тяжкості випадках захворювання - 1-2 драже 3 рази в день. При складних формах захворювання дозу можна збільшити в 2 рази. Тривалість курсу лікування - не менше 3 місяців.
Для дітей з 5 років призначається доза 5 мг / кг маси тіла, розділена на 2-3 прийоми.
Побічна дія. Дуже рідко у хворих з схильністю може відбутися посилення існуючих вестибулярних порушень, алопеції і диспепсичних порушень. Ці скарги зникають після припинення прийому препарату.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату.
Передозування. Немає даних про передозування препарату. При прийомі дози Карсилу ®, що в кілька разів перевищує терапевтичну, необхідно викликати блювання, зробити промивання шлунка активованим вугіллям і провести симптоматичне лікування.
Особливості використання. Немає даних про вплив препарату на репродуктивну функцію тварин. Під час вагітності та в період годування груддю препарат можна застосовувати тільки під наглядом лікаря і якщо очікуваний результат від лікування більший за ризик його використання.
Немає даних про порушення здатності керувати автомобілем і працювати з автоматизованими механізмами у пацієнтів, які лікуються Карсилом ®.
Цей лікарський препарат містить 0, 0554 г молочного цукру. При застосуванні відповідно до вказівок щодо дозування з кожною дозою доставляється до 0, 111 г молочного цукру. Це є небезпечним для осіб з недостатністю лактози, галактоземією або глюкозно / галактозним синдромоммальабсорбції.
Цей лікарський препарат містить 0, 162 г сахарози. У кожній призначеній дозі міститься до 0, 324 г сахарози. Це є небезпечним для осіб з уродженою непереносимістю фруктози, глюкозний / галактозним синдромоммальабсорбції або цукрово / ізомальтазнім дефіцитом.
Цей лікарський препарат містить 0, 0206 г глюкози. У кожній призначеній дозі міститься до 0, 041 г глюкози.
Цей лікарський препарат містить 0, 004 г сорбітолу. У кожній призначеній дозі міститься до 0, 008 г сорбітолу. Це є небезпечним для осіб з уродженою непереносимістю фруктози. Може спричинити подразнення шлунка і пронос.
До складу цього лікарського засобу як допоміжна речовина входить крохмаль пшеничний, що може бути небезпечним для осіб з целіакію (глютеновою ентеропатією).
До складу цього лікарського засобу як допоміжна речовина входить гліцерин, який є токсичним у високих дозах. Може спричинити головний біль, роздратування шлунка і пронос.
Лікарська форма рекомендована для дітей старше п`яти років.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Немає даних про взаємодій між Карсилом ® та іншими лікарськими препаратами.
Можна застосовувати одночасно з вітамінами, кортикостероїдами і іммуносупресори в комплексному лікуванні активного персистуючого гепатиту.
Умови та термін зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці! Термін придатності - 2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності!
