Бетагістину
бетагістину (Betahistinе)
міжнародна та хімічна назви: betahistine;
N-метил-2- (2-піридил) етиламін дигидрохлорид;
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, круглої форми, з плоскою поверхнею, з фаскою-
склад 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду в перерахунку на 100% речовину 8 мг;
допоміжні речовини: мікрокристалічна целюлоза, натрію карбоксиметилкрохмаль, полівінілпіролідон низькомолекулярний медичний, кальцію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Засоби, які застосовуються при вестибулярних порушеннях. Бетагістину. Код АТС N07C A01.
дія ліків. Фармакодинаміка. Синтетичний аналог гістаміну, виявляє гістаміноподібну дію. Бетагістину є частковим агоністом гістамінових Н1- і антагоністом Н3-гістамінових рецепторів внутрішнього вуха і вестибулярних ядер центральної нервової системи. Покращує мікроциркуляцію і проникність капілярів внутрішнього вуха, збільшує кровотік в базилярних артеріях, нормалізує тиск ендолімфи в лабіринті і завитку. Нормалізує трансмітерну передачу в нейронах медіальних ядер вестибулярного нерва на рівні моста стовбурної частини головного мозку.
В результаті нормалізуються порушення вестибулярного апарату і кохлеарні порушення, знижуються частота та інтенсивність запаморочень, зменшується шум і дзвін у вухах, поліпшується слух.
Поліпшення стану при гострих вестибулярних розладах відзначається вже в перші дні лікування бетагістину. Стабільний терапевтичний ефект досягається протягом 2 тижнів використання препарату і може наростати при застосуванні бетагістину протягом кілька місяців.
Будучи інгібітором Н3-рецепторів ядер вестибулярного нерва виявляє виражений центральний судинорозширювальний ефект.
Фармакокінетика. Після застосування внутрішньо швидко і практично повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 3 години. Зв`язування з білками низьке. Проникає через гістогематичні бар`єри.
Період напіввиведення становить 3-4 години. Метаболізується в печінці до 2-перидилоцтової кислоти, яка практично повністю виводиться з організму з сечею протягом 24 годин.
Показання для використання. Синдроми, які характеризуються запамороченням, у т. Ч. Вестибулярні запаморочення різного генезу (вертебробазилярна недостатність, післятравматична енцефалопатія, атеросклероз судин головного мозку, вестибулярний неврит, лабіринтит, доброякісне позиційне запаморочення після нейрохірургічних і офтальмологічних втручань) - хвороба і синдром Меньєра.
Відео: Болі в шийному відділі хребта і шум у вухах.
Спосіб використання і дози. Призначають всередину, під час або після їди, не розжовуючи, по 8-16 мг (1-2 таблетки) 3 рази на день. Добова доза становить 24-48 мг (3-6 таблеток). Доза і тривалість терапії встановлюються індивідуально в залежності від ефекту терапії.
Побічна дія. Препарат звичайно добре переноситься, іноді можливі незначні порушення з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, відчуття тяжкості в епігастрії), головний біль, які проходять при зменшенні дози. Дуже рідко можливі алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив`янка).
Протипоказання. Підвищена чутливість до бетагістину або будь-якого з компонентів препарату, виразкова хвороба в активній формі, бронхіальна астма, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.
Передозування. симптоми: порушення функцій травного тракту (нудота, блювота), головний біль. Є повідомлення про виникнення судом при застосуванні дози 728 мг.
лікування: симптоматична терапія.
Особливості використання. Пацієнтам з виразковою хворобою шлунка або дванадцятипалої кишки (в т.ч. в анамнезі) препарат призначають з обережністю. У період використання бетагістину пацієнти з феохромоцитомою і бронхіальною астмою повинні знаходитись під медичним наглядом.
Відео: бетагістину інструкція із застосування
Досвід застосування препарату при вагітності та в період лактації недостатній.
Бетагістину не має седативного дії, не впливає на здатність пацієнта займатися потенційно небезпечними видами діяльності, які потребують підвищеної уваги і швидкості психомоторних реакцій (керування автотранспортом, робота на верстатах і машинах).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Антигістамінні засоби зменшують активність бетагістину.
Терміни та умови зберігання. У сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 ° С до 25 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності - 2 роки.
