Бетасерк
бетасерк (Betaserc)
міжнародна та хімічна назви: betahistinum- 2- [2- (метиламіно) етил] піридину дигідрохлорид;
Основні фізико-хімічні характеристики:
таблетки по 8 мг: круглі, плоскі, білі або майже білі, зі скошеним краєм і маркуванням "SV" з одного боку і "256" - З іншого-діаметр таблетки - 7 мм, маса таблетки - приблизно 125 мг;
таблетки по 16 мг: круглі, двоопуклі, білі або майже білі, зі скошеним краєм, насічкою і маркуванням "SV" з одного боку і "267" - З іншого, з обох боків від насечкі- діаметр таблетки - 8,5 мм, маса таблетки - приблизно 250 мг;
таблетки по 24 мг: круглі, двоопуклі, білі або майже білі, зі скошеним краєм, насічкою і маркуванням "SV" з одного боку і "289" з іншого, з обох боків від насечкі- діаметр таблетки - 10 мм, маса таблетки - приблизно 375 мг;
Склад. 1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8, 16 або 24 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, манітол, кислоти лимонної моногідрат, кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування вестибулярних порушень. Код АТС N07C A01.
дія ліків.
Фармакодинаміка.
Механізм дії бетагістину до кінця не вивчений. Він викликає посилення кровообігу в судинах stria vascularis внутрішнього вуха, передусім за рахунок розслаблення прекапілярних сфінктерів у системі мікроциркуляції внутрішнього вуха.
Встановлено, що бетагистин має слабкий агонистический ефект на Н1-рецептори і виражений антагоністичний ефект на Н3-рецептори гістаміну в центральній і автономній нервовій системі. Крім того, бетагистин має дозозалежний пригнічуючи вплив на генерацію пікових потенціалів у нейронах латеральних і медіальних вестибулярних ядер. Значення цього спостереження з точки зору лікувального ефекту бетагістину при синдромі і хворобі Меньєра, а також вестибулярному запамороченні залишається неясним.
Фармакокінетика.
Бетагістину дигідрохлориду повністю абсорбується після перорального прийому. Відомий тільки один його метаболіт, який виводиться з сечею, - 2-піридилоцтової кислота.
Показання до застосування. Хвороба і синдром Меньєра, які характеризуються трьома основними симптомами:
- запамороченням, який іноді супроводжується нудотою і блюванням;
- зниженням слуху (приглухуватістю);
- шумом у вухах.
Симптоматичне лікування вестибулярного запаморочення.
Відео: Бетасерк при хондрозе
Спосіб використання і дози.
Добова доза для дорослих становить 24 - 48 мг, рівномірно розподілена для прийому протягом доби.
Таблетки по 8 мг | Таблетки по 16 мг | Таблетки по 24 мг |
1 - 2 таблетки, 3 рази на добу | ½- - 1 таблетка, 3 рази на добу | 1 таблетка, 2 рази на добу |
Приймати таблетки бажано після їди. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від ефекту. Зменшення симптомів інколи спостерігається тільки після двох-трьох тижнів лікування. Найкращі результати досягаються при прийомі препарату протягом кількох місяців. Існують відомості про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню і / або втраті слуху на пізніх стадіях.
Побічна дія. Можливі легкі неприємні відчуття (дискомфорт у надчеревній ділянці, нудота) у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту, які зникають при прийомі препарату з їжею або після зменшення дози. У рідкісних випадках спостерігаються шкірні реакції гіперчутливості, в тому числі висипання, свербіж і кропив`янка.
Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату.
Передозування. Є повідомлення про декілька випадків передозування препарату. У більшості випадків клінічні симптоми передозування були відсутні. Іноді після прийому доз препарату вище 200 мг спостерігалися легкі та помірні симптоми, такі як біль у шлунку, нудота і сонливість. Були повідомлення про виникнення судом після прийому дози 728 мг. У всіх випадках одужання було повним. Лікування передозування повинно включати симптоматичну терапію.
Особливості використання.
Під час лікування Бетасерком необхідно стежити за станом хворих на феохромоцитому і бронхіальну астму. Необхідно також бути обережними при лікуванні пацієнтів з виразковою хворобою шлунка і дванадцятипалої кишки в анамнезі.
Достатні відомості для оцінки можливого шкідливого ефекту препарату Бетасерк в період вагітності і лактації відсутні. Даних про тератогенний ефект у дослідженнях на тварин немає.
Бетасерк не протипоказаний дітям, але інформації щодо дозування препарату для дітей недостатні.
Бетасерк не впливає на здатність керувати транспортними засобами і працювати з машинами і механізмами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не відома.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому місці при температурі від 15 до 25 ° С. Термін придатності - 5 років.