Агістам
Агістам (Agistam)
міжнародна та хімічна назви: loratadine- етиловий ефір4- (8-хлор-5,6-дигідро) -1 (Н-бензо (5,6) ціклогепта- (1,2-6) піридин- (1-іліден) -1-піперидинкарбонової кислоти;
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки білого кольору з обоевипуклойповерхностью, з рискою;
Склад. 1 таблетка містить лоратадину - 0,01 г;
допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, крахмалпреджелатінізованний, аеросил, магнію стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтіческаягруппа. Антігістамінниесредства для системного застосування.
Код АТС R06A X13.
дія ліків. Фармакодинаміка. Агістам належить до протівоаллергіческімпрепаратам піперидинового ряду. Володіє тривалий протігістамінний ефект, блокує Н1- рецептори. Не проникає через гематоенцефалічний бар`єр, що не проявляетседатівного дії на ЦНС. Виявляє комплексний протиалергічний, антиексудативний і протисвербіжну ефекти. Знижує проникність капілярів, усуває спазм гладкоймускулатури, запобігає розвитку набряку тканин.
Відео: Тіматі (Timati) - Однокласниця. Новий кліп, відеоролик HD.flv
Фармакокінетика. Після прийому всередину виявляється в крові через15-20 хвилин, терапевтичний ефект розвивається через 1-3 години, максімальнаяконцентрація визначається через 8 - 12 годин, тривалість дії - 24 години. Одновременноеіспользованія з їжею зменшує абсорбцію на 40-48%. Приблизно 97% лоратадінасвязивается з білками плазми крові. Проникає в грудне молоко. Володіє вираженнийеффект первинного проходження через печінку. Майже повністю метаболізується з утворенням активного метаболіту - дезкарбоетоксилоратадину. Середній періодполувиведеніе лоратадина і його метаболіти - 8,4 години (3-20 годин) і 28часов, відповідно. Виводиться з сечею та калом.
Показання до застосування. Алергічний сезонний і цілорічний риніти, кон`юнктивіт, сінна лихоманка, кропив`янка, алергічний дерматит, набряк Квінке, аллергіческіереакціі на укуси комах, комплексне лікування сверблячих дерматозів (контактниеаллергодерматіти, хронічні екземи).
Спосіб використання і дози. Внутрішньо, до їди. Дорослим і дітям, старшим 12 років, по 1 таблетці Агістама на добу (0,01 г). Дітям від 2до 12 років з масою тіла менше 30 кг - по 1/2 таблетки (0,005 г), з масою телаболее ніж 30 кг - по 1 таблетці (0,01 г). Курс лікування - 10-15 днів.
Побічна дія. Зазвичай препарат добре переноситься, але в деякихвипадках можливі:
зі сторонижелудочно-кишкового тракту: нудота, блювання, сухість у роті.
Протипоказання. Агістам протипоказаний при підвищеній чутливості докомпонентов препарату, в період вагітності і лактації. Препарат непріменяемим для лікування новонароджених і дітей до 2 років.
Передозування. Порушення сну, тахікардія, галюцинації, судоми, коматознией стан. Терапія симптоматична.
Особливості використання. Агістам не є седативним антигістамінним засобом, але у деяких пацієнтів може виникнути дозозалежний седативний ефект. Состорожностью слід призначати Агістам пацієнтам, які керують транспортом і працює з потенційно небезпечними механізмами, робота з якими требуетконцентраціі уваги і швидкості реакції.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Під час прийому еритроміцину, кетоканазола, цімітідіна збільшується концентрація Агістаму в крові, за рахунок інгібірованіеізоензіму ІІІА4 цитохрому Р-450. У зв`язку з можливістю розвитку дозових завісімогоседатівного ефекту слід обережно приймати препарат з іншими блокаторами Н1- Рецепторів, барбітуратами, бензодіазепінами, агоністами опіоїдних рецепторів, нейролептиками, трициклічними антидепресантами, етанолом, анксиолитиками, седативними і снодійними засобами.
Умови та термін придатності. Зберігати при температурі від 2 до 30 ° С, в сухому, захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для детейместе. Термін придатності - 3,5 року.
