Алерік
Відео: Вук Мітевскі го претставі својот філм -Алерік
Алерік (Aleric)
Загальна характеристика:
міжнародна назва: loratadine;
Основні фізико-хімічні характеристики: Круглі, з рискою, двоопуклі, гладкі,
білого кольору таблетки;
Відео: Skopje Kreativa 2013 Animiran film (rabotilnica za animacija)
склад одна таблетка містить лоратадину 10 мг;
допоміжні речовини: лактоза безводна, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль
модифікований, кросповідон, кремнію діоксид колоїдний, кислота стеаринова, магнію
стеарат.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Код АТС R06А Х13.
дія ліків. Фармакодинаміка. Лоратадин, похідний піперидину, є сильним протигістамінних засобом тривалої дії так званого другого покоління. Механізм дії лоратадину базується на вибірковому блокуванні гістамінових Н1-рецепторів.
Лоратадин, що характеризується значною спорідненістю з периферійними Н1-рецепторами, практично не має спорідненості з гістаміновими рецепторами, локалізованими в центральній нервовій системі, а також з іншими рецепторами для біогенних амінів. Через розмір молекули і високу здатність зв`язування з білками крові, лоратадин погано проникає гематоенцефалічний бар`єр. Все це призводить до того, що седативну дію лоратаніна не завжди виявляється. Препарат також не посилює гальмуючого дії алкоголю на ЦНС.
Відео: Puls so Ana Jovkovska
Лоратадин виявляє антиалергічну, антиексудативну та протисвербіжну дію-зменшує проникність капілярів, усуває спазм гладких м`язів, запобігає розвитку набряку тканин. Фармакокінетика. Після перорального застосування лоратадин швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації в сироватці через 1 - 2 години. Добре зв`язується з білками крові (97 - 99%). Після одноразового використання початок терапевтичної дії виявляється протягом 1 - 3 годин, досягаючи максимуму після 8;
12:00. Тривалість противогистаминного дії - від 24 до 48 часов.В разі тривалого застосування препарату лоратадин досягає постійної концентрації в плазмі протягом 5 днів після початку терапії. Метаболізм лоратадину відбувається в печінці двома шляхами, за участю ензимів цитохрому Р-450: CYP 34А і CYP 2D6. Одночасне використання лоратадину та інгібіторів СYP 34А або СYP 2D6 (наприклад, кетоконазол, еритроміцин, циметидин) може привести до ослаблені метаболізму лоратадину і підвищення- концентрації препарату в сироватці. Зростання максимальної концентрації не збільшує біологічного періоду напіврозпаду препарату і не підвищує частоти появи небажаних реакцій. Основним метаболітом лоратадину є активний метаболіт декарбоетоксилоратадину (DCL). Декарбоетоксилоратадину після об`єднання з неактивною гідроксильних похідною виводиться з сечею. Біологічний період напіврозпаду становить для лоратадину 7, 5 - 11 годин. Повний елімінація лоратадину з крові відбувається за 60 - 120 годин. Близько 25% дози виводиться з сечею протягом 24 годин, в той час як протягом наступних 10 днів кількість, яка залишилася, виводиться з сечею та калом у вигляді метаболітів. Фармакокінетика лоратидину і декарбоетоксилоратадину в межах добової терапевтичної дози 10 - 40 мг не залежить від дози і не змінюється в разі тривалого використання. Відсутня ймовірність кумуляції препарату навіть при дозуванні 40 мг на добу. Фармакокінетичний профіль препарату у дітей віком 2-12 років і у дорослих є однаковим. Прийом їжі впливає на фармакокінетику препарату, підвищуючи біодоступність лоратадину і декарбоетоксилоратадину, а також збільшуючи приблизно на одну годину час, необхідний для досягнення максимальної концентрації препарату та його активного метаболіту в плазмі. Лоратадин легко проникає в материнське молоко, досягаючи концентрації, яка дорівнює концентрації в плазмі. Лоратадин не виводиться з організму шляхом гемодіалізу.
Показання до застосування. Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон`юнктівіт- хронічна ідіопатична кропив`янка- набряк Квінке- алергічний дерматит, алергічні реакції на укуси комах.
Спосіб використання і дози. Дорослі і діти старше 12 років: 10 мг (1 таблетка Алерік) один раз на добу. Діти від 2 до 12 років: з масою тіла менше 30 кг - 5 мг (1/2 таблетки) один раз в добу-з масою тіла більше 30 кг - 10 мг (1 таблетка) на добу. Тривалість лікування - 10 днів, продовження терміну лікування в разі необхідності визначає лікар.
Побічна дія. У осіб з підвищеною чутливістю можуть спостерігатися: головний біль, відчуття втоми, нудота, сухість слизової оболонки ротової порожнини, сонливість. Спорадично можуть спостерігатися: тахікардія, непритомність, облисіння, анафілаксія, порушення діяльності печінки, наджелудочного тахиаритмия.
Протипоказання. Підвищена чутливість до лоратадину або інших компонентів препарату-вік дитини до 2 років.
Передозування. У разі передозування Алеріком може спостерігатися посилення сонливості, головний біль і почастішання серцевого ритму. Якщо пацієнт у свідомому стані, слід викликати блювоту, а потім дати хворому активоване вугілля в кількості від 25 до 100 г-дорослим і дітям старше 12 років 25 - 50 г дітям віком до 12 років, з метою зв`язування залишків препарату, які знаходяться в шлунку. Якщо пройшло не більше години після прийому підвищеної дози, можна промити шлунок. Лоратадин не виводиться з організму шляхом гемодіалізу. Після завершення інтенсивного курсу лікування пацієнт повинен залишатися під наглядом лікаря.
Особливості використання. Алерік застосовувати з обережністю в разі гострої ниркової або печінкової недостатності. Якщо коефіцієнт клубочкової фільтрації становить менше З0 мл / хвилин, рекомендується знизити початкову дозу препарату і приймати 10 мг через день.
Відео: Deep Purple - King Of Dreams
У осіб віком старше 65 років можуть спостерігатися значні відмінно в біологічному періоді напіврозпаду препарату. Використання ліків слід припинити за 7 днів до запланованого проведення шкірних алергічних тестів, оскільки їх дія може знівелювати позитивну реакцію на алергени, що тестуються. Ефективність та безпечність використання препарату у дітей віком до 2 років не встановлені.
Безпека використання лоратадину в період вагітності не встановлена, тому вагітним жінкам препарат рекомендується призначати тільки у разі, коли терапевтичний ефект для майбутньої матері перевищує ризик для плода.
При необхідності застосування препарату жінками, які годують груддю, рекомендується
переривати грудне годування на період лікування препаратом.
Під час лікування лоратадином слід уникати керування автомобілем та виконання робіт,
пов`язаних з використанням потенційно небезпечних механізмів.
Взаємодія Алеріка з іншими лікарськими засобами. Антибіотики-макроліди (еритроміцин і кларитроміцин), циметидин, а також протигрибкові препарати з групи похідних імідазолу (кетоконазол, міконазол) та похідних триазолів (ітраконазол, флуконазол) можуть гальмувати метаболізм лоратадину і призводити до підвищення концентрації препарату в плазмі. Алкоголь не посилює дії лоратадину, проте в період лікування його не слід вживати.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому і темному місці, при кімнатній температурі +15 - 25 ° С. Термін зберігання - 2 роки.
