Тридуктан мв
Тридуктан МВ. Triductane MR.
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: Trimetazidine;
1- (2,3,4-тріметоксібензіл) піперазину дигідрохлорид;
Основні фізико-хімічні властивості: Таблетки округлої форми, з обоевипуклойповерхностью, вкриті оболонкою рожевого кольору;
Склад. 1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 35 мг;
допоміжні речовини: манітол, целлюлозамікрокрісталліческая, віск монтановий, магнію стеарат, амонію метакрилата сополимер (тип В), покриття для нанесення оболонки Opadry II Pink.
Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою, з модіфіцірованнимвисвобожденіем.
Фармакотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Триметазидин.
Код АТС С01Е В15.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Триметазидин діє на клітинному рівні, нормалізуетенергетіческій баланс у клітинах при гіпоксії, запобігаючи сніженіювнутреннеклеточного вмісту АТФ. Підтримує клітинний гомеостаз, забезпечуючи нормальноефункціонірованіе іонних каналів мембрани. Втручаючись в метаболічні процеси іоптімізіруя використання кисню при ішемії міокарда, препарат сохраняетенергетіческій потенціал, перешкоджаючи зниженню енергетичних резервів АТФ у клітинах міокарда. Оптимізація енергетичного обміну в серці за помощьюпрепарата є результатом труднощі окислення жирних кислот за счетселектівной ингибиции довголанцюгової 3-кетоацил СоА тіолази (3-КАТ). Етопріводіт до посилення окислення глюкози та до поліпшеного поєднання гліколізу з окисленням глюкози, що забезпечує захист серця при ішемії. Одновременнотріметазідін збільшує обмін фосфоліпідів та їх включення в мембрану, забезпечуючи тим самим захист мембрани від ушкоджень.
Антиангінальні властивості триметазидину можна пояснити перенесеніеменергетіческого обміну з окислення жирних кислот на окислення глюкози.Тріметазідін підтримує енергетичний метаболізм серця і нейросенсорних органів в періоди епізодів ішеміі- зменшує величину внутрішньоклітинного ацидозу і ступінь змін в трансмембранному іонному потоці, що виникає при ішеміі- сніжаетуровень міграції та інфільтрації полінуклеарних нейтрофілів ішемізованого і реперфузованого міокарда;
при цьому не впливає на гемодинаміку, а також препятствуетнеблагопріятному впливу вільних радикалів завдяки зниженню інтенсівностіперекісного окислення ліпідів і підвищенню потенціалу системи антіоксідантнойзащіти.
У хворих на стенокардію препарат збільшує коронарний резерв, повишаеттолерантность до фізичних навантажень, не впливаючи на частоту серцевих скорочень, знижує частотупріпадков стенокардіі- при лікуванні препаратом значно зменшується потребностьупотребленія нітратів.
В оториноларингологічній практиці застосування препарату облегчаетпереносімость вестибулярних проб, підвищує гостроту слуху, усуває шум у вухах, запаморочення при хворобі Меньєра та запаморочення судинного походження.
У хворих з хоріоретинальними судинними порушеннями препарат способствуетвозобновленію функціональної активності сітківки, що проявляється нормалізаціейпоказателей електроретинограми.
Фармакокінетика. Препарат повністю і швидко абсорбується з піщевоготракта. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається через 5 часов.Біодоступность - більше 85%. Стабільна концентрація встановлюється пріблізітельночерез 60 годин після повторних прийомів і залишається такою протягом всегоперіода лікування. З білками in vitro зв`язується приблизно 16%. Хорошораспределяется в тканинах. Об`єм розподілу становить 4,8 л / кг.
Виводитися в незмінному вигляді, переважно нирками. Період напіввиведення - приблизно 7 годин для здорових людей і 12 годин для осіб, старше 65 років. Нирковийкліренс кошти прямо корелює з кліренсом креатиніну, печінковий кліренс знижується з віком.
Показання для використання.
Кардіологія: довготривале терапія ішемічної хвороби серця (ІХС) -профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з антиангінальними препаратами.
Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних нарушенійішеміческого походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.
Офтальмологія: хоріоретинальні розлади, спричинені ішемією.
Спосіб використання і дози.
Тридуктан МВ призначають внутрішньо по 1 таблетці 2 рази на добу, вранці і ввечері, під час їди, запивати склянкою води. Тривалість леченіяопределяется індивідуально.
Відео: Dmss Android
Побічна дія. Тридуктан МВ добре переноситься. Зрідка можливі нудота, блювання, реакції підвищеної чутливості до препарату.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до препарату. Тридуктан МВ не рекомендується призначати в період вагітності (через відсутність клініческіхданних стосуються безпечного застосування) і лактації.
Передозування.
Про випадки передозування Тридуктану МВ не повідомляється. Принеобходимости - симптоматична терапія.
Особливості використання.
У разі необхідності застосування Тридуктану МВ в період лактації, годування груддю припиняють, оскільки здатність препарату проникати в грудноемолоко не вивчена.
Тридуктан МВ не рекомендують пацієнтам з нирковою недостатністю, з кліренсом креатиніну менше 15 мл / хв, а також пацієнтам з вираженими нарушеніяміфункціі печінки.
Досвід застосування препарату дітьми відсутній.
Тридуктан МВ не впливає на здатність керувати транспортними ітехніческімі засобами.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Взаємодія препарату Тридуктан МВ з іншими лікарськими засобами неописаних.
Умови та термін зберігання.
Зберігають в недоступному для дітей місці при температурі 15 - 25 ° С.
Термін придатності - 2 роки.
