Тримет
Відео: Тримет Фільм 2013
тримет (Trimet)
міжнародна та хімічна назви: trimetazidine- 1- (тріметоксі-2,3,4 бензілпіперазін);
Основні фізико-хімічні характеристики: Круглі двоопуклі таблетки, вкриті оболонкою, коричнево-червоного кольору;
Відео: Тримет. Плазмова різка металу в Тюмені
склад 1 таблетка містить триметазидину дигідрохлориду 20 мг;
допоміжні речовини: манітол, крохмаль кукурудзяний, повідон К90, тальк, магнію стеарат, гідроксипропілметилцелюлоза, поліетиленгліколь, титану діоксид, барвник понсо 4Р (Е 124) та жовтий "сонячний захід" (Е110).
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Кардіологічні засоби. Код ATC C01E B15.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Триметазидин є антиангінальним, антиишемическим засобом, що забезпечує оптимізацію енергетичного метаболізму в клітинах в умовах гіпоксії та ішемії. Триметазидин перешкоджає зниженню рівня внутрішньоклітинного АТФ і забезпечує відповідне функціонування іонних насосів і трансмембранного натрієво-калієвого потоку при збереженні клітинного гомеостазу.
Механізм дії базується на частковому придушенні окислення жирних кислот завдяки інгібіції довголанцюгової 3-кетоацил СоА тіолаи (3-КАТ). Таким чином виникає часткове переключення енергетичного обміну з окислення жирних кислот на окислення глюкози, який є більш вигідним при ішемії.
Одночасно триметазидин оптимізує обмін фосфоліпідів та їх включення в мембрану, забезпечуючи тим самим захист мембрани від ушкоджень.
Фармакокінетика. Після перорального застосування триметазидин швидко всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається менш, ніж за 2 години, і становить 55 нг / мл після одноразового прийому в дозі 20 мг. Стадія рівноважної концентрації в плазмі настає через 24 - 36 год від початку лікування. Об`єм розподілу становить 4,8 л / кг, що свідчить про хорошу дифузію в тканини. Зв`язування з протеїнами плазми крові низьке, приблизно 16% in vitro. Триметазидин виводиться в першу чергу з сечею, більшою частиною в незмінному вигляді. Період напіввиведення становить приблизно 6 год.
Показання до застосування. Кардіологія: лікування ішемічної хвороби серця, профілактика виникнення нападів стенокардії (як монотерапія або в комбінації з іншими лікарськими засобами).
Оториноларингологія: лікування кохлеарно-вестибулярних порушень ішемічного походження, таких як запаморочення, шум у вухах, зниження слуху.
Офтальмологія: хоріоретинальні порушення ішемічного походження.
Спосіб використання і дози. Для перорального застосування.
Добова доза для дорослих - 1 таблетка тремтіли 3 рази на добу. Приймати під час їжі.
Тривалість лікування залежить від тяжкості та перебігу захворювання і визначається лікарем.
Максимальна добова доза становить 60 мг.
Побічна дія. Зазвичай лікування препаратом переноситься добре. Рідко виникають незначні гастроінтестинальні порушення (нудота, блювота), алергічні реакції.
Протипоказання. Підвищена чутливість (алергія) до діючої речовини препарату або до будь-якої складової препарату.
Відео: Тримет Залізний Сервіс Тюмень Корпоративний ролик
Передозування. Дотепер про випадки передозування не повідомлялося.
Особливості використання.
Пацієнти з нирковою недостатністю
Ниркова недостатність не є протипоказанням до застосування препарату Тримет (кліренс креатиніну 15 мл / хв). Пацієнти з ішемічною хворобою серця з початковою та помірною нирковою недостатністю не потребують адаптування дозування.
Відео: Korporativnyj fil # 39; m «Trimet» videooperator Popov Rоman Tjumen # 39;
Хворі на цукровий діабет
Використання препарату Тримет є доцільним для пацієнтів з ішемічною хворобою серця і спільним на цукровий діабет.
Серцева недостатність
Використання препарату Тримет є доцільним для хворих на на ішемічну хворобу серця, яка супроводжується серцевою недостатністю.
Пацієнти похилого віку
Пацієнти літнього віку не потребують коригування дози.
хірургічне втручання
Використання триметазидину не впливає на підготовку до анестезії.
Тримет чи не порушує психомоторні реакції. Використання препарату не впливає на здатність керувати автомобілем і працювати з різними механізмами.
Вагітність. В експериментальних дослідженнях на тваринах не було виявлено ембріотоксичної або тератогенної дії препарату. Але через відсутність достатніх клінічних даних бажано не застосовувати препарат у період вагітності (особливо в перші три місяці вагітності).
Лактація. Годувати груддю не рекомендується під час застосування препарату.
Діти. Досвіду застосування препарату Тримет в педіатрії немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не виявлено.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.
