Синдром вільямса
Відео: Синдром Вільямса
Відео: Про синдром Вільямся
Синдром Вільямса - рідкісне хромосомні захворювання, що робить вплив на багато функцій організму і призводить до серцево-судинних уражень. Хворим з генетичним дефектом притаманні: специфічна зовнішність, середня або легкий ступінь розумової відсталості і ряд унікальних характеристик особистості. Синдром був описаний вперше на початку 60-х років минулого століття Д. Вільямсом, новозеландським дитячим кардіологом, на честь якого і названо захворювання. Зустрічається генетична патологія приблизно з частотою 1: 10000-20000 новонароджених, в різних країнах і соціальних шарах.
Причини синдрому Вільямса
Синдром Вільямса викликаний генетичною мутацією, що приводить до втрати сегмента плеча сьомої хромосоми, що включає в себе більше 20 генів. Що провокує делецию хромосоми і є причиною синдрому Вільямса в даний час точно невідомо. Батьки хворого далеко не завжди володіють сімейною історією захворювання. Хромосомне порушення вважається випадковим фактом, що виникають спонтанно без будь-яких видимих причин при спадкової схильності, або внаслідок несприятливого впливу зовнішнього середовища. Але в разі констатації захворювання у кого-то з батьків ймовірність передачі синдрому дитині становить близько 50%.
При зачатті дитини з статевими клітинами матері або батька передається порушена хромосома з сьомої пари, позбавлена невеликої ділянки, його недостача є причиною головних особливостей синдрому Вільямса. Серед зниклих генів є відповідальні за інтелектуальний розвиток, а також синтез еластину, що сприяє еластичності кровоносних судин і тканин, і відсутність якого призводить до їх поразки.
Симптоми синдрому Вільямса
Синдром Вільямса також називають синдромом «особи ельфа» через особливі рис обличчя властивих дітям з даним захворюванням. Назвемо деякі з них:
Відео: Синдром Туретта - Жах! Дивись!
- Великий рот з повними губами;
- Широкий лоб;
- Короткий ніс з тупим і широким кінчиком;
- Плоска перенісся;
- Яскраво-блакитні очі, з блакитними білками;
- Набряклі повіки;
- Повні щоки, опущені до низу;
- Невеликий гостре підборіддя.
Така будова обличчя дітей з синдромом Вільямса робить їх схожими на фольклорних героїв - ельфів. У малюків з генною мутацією пізно прорізуються зуби, порушений прикус, вони ослаблені, страждають відсутністю апетиту, сильної худорбою, у них відзначається порушення рівноваги і координації рухів. Діти відстають у рості, ходити і говорити вони починають набагато пізніше за своїх здорових однолітків, часто спостерігається розвиток плоскостопості і клишоногості.
Відео: День народження
У старших дітей і дорослих виділяється вузька грудна клітка, низька талія, подовжена шия, через ендокринних порушень - схильність до ожиріння. Хворим з синдромом Вільямса в більшості випадків супроводжують серцево-судинні захворювання - звуження великих судин, прогресуючий надклапанний стеноз аорти - це зумовлено підвищеною концентрацією кальцію в крові, що призводить до його відкладенню на стінках артерій. Також у хворих з хромосомною аномалією спостерігаються ураження шлунково-кишкового тракту, проблеми урологічного характеру і суглобів, погіршення зору.
Особливості інтелектуального розвитку дітей з синдромом Вільямса
Ступінь розумового розвитку дітей з синдромом «особи ельфа» значно варіює - від легкого ступеня до значного інтелектуального дефекту. Для таких хворих характерна відсутність здатності до наочно-образного мислення, концентрування на поставленому завданню, планування і організації діяльності. При навчанні дітей з синдромом Вільямса за спеціальною методикою велике значення має спокійна і доброзичлива атмосфера в класі, відсутність будь-яких відволікаючих моментів. Слід зазначити, що при певних труднощах з навчанням, особливо при оволодінні рахунком і листом, діти можуть мати значний словниковий запас і добре розвинену мову, вони непогано опановують матеріалом шляхом запам`ятовування при механічному повторенні, із задоволенням займаються музикою і співом. Більшість з них при невмінні читати ноти, володіють абсолютним слухом і почуттям ритму.
характеристика поведінки
У таких хворих виникають проблеми із зоровою координацією і моторикою, їх руху часто різкі і незручні. Люди з синдромом Вільямса відрізняються комунікабельністю, добродушністю, смішливістю і дружелюбністю, мають позитивним характером. Але вже навіть будучи дорослими, вони виявляють зайву безпосередність і інфантильність, неадекватність в поведінці, їм властиві різні фобії, нав`язливі дії. Такі хворі потребують постійної підтримки і допомоги для нормальної адаптації в суспільстві.
Лікування та діагностика синдрому Вільямса
Так як синдром «обличчя ельфа» є генетичним порушенням, найточнішим методом діагностики захворювання є FISH тест або тест за допомогою генного чіпа, що визначають відсутній ділянку дефектної хромосоми. Діагностика синдрому Вільямса на підставі зовнішніх ознак і супутніх захворювань часто буває помилковою. Специфічного лікування даної патології в даний час немає, проводиться симптоматична терапія, спрямована на корекцію супутніх поразок - хворі знаходяться на постійному обліку у кардіолога, при необхідності проводиться хірургічне втручання при звуженні аорти. Також необхідне спостереження у уролога, ендокринолога, невропатолога, ортопеда і інших фахівців, рекомендуються фізіотерапевтичні процедури, лікувальна гімнастика, контроль рівня кальцію і холестерину в крові.
Своєчасне діагностування синдрому Вільямса, адекватне лікування супутніх вад, навчання за спеціалізованими програмами, залежним від інтелектуальних здібностей, увага і підтримка оточуючих людей сприяють соціальної адаптації хворих і підвищення рівня їх життя.
