Синдром котячого крику
Відео: 10 генетичних мутацій, що зустрічаються у людей - Цікаві факти
Відео: Історії, розказані вночі. котячий крик
Синдром котячого крику - рідкісне генетичне захворювання, обумовлене часткової або повної втратою фрагмента плеча хромосоми 5 (5р-). Вперше ця патологія була описана в 1963 році Жером Лежен, французьким педіатром і генетиком, тому дане захворювання також називають синдромом Лежена. Частота народження хвороби становить 1 / 40-50 тисячам новонароджених, дівчатка схильні до цього недугу в більшій мірі, ніж хлопчики. Малюкам з хромосомної мутацією притаманний плач (через недорозвиненість гортані) нагадує крик або нявкання кішки, що і стало причиною образного назви патології.
Причини синдрому котячого крику
Причиною розвитку синдрому Лежена є відсутність від 1 / 3-1 / 2 для більш точної довжини сегмента плеча п`ятої хромосоми. Викликає делецию в 10% випадків генетична спадковість, наслідок незбалансованої транслокації, носіями якої є батьки і в 90% - випадкові мутації. Несприятливі фактори, що роблять негативний і шкідливу дію на статеві клітини і подальше формування зиготи, можуть спровокувати виникнення дефекту хромосоми. Назвемо основні причини синдрому котячого крику:
- Спадковість. Хромосомна мутація може бути виявленої як у батьків, так і у інших членів сім`ї;
- Несприятливий вплив зовнішнього середовища, підвищений радіоактивний фон;
- Наркотики. Характеризуються руйнівною дією на організм і поразкою генетичного апарату клітин;
- Куріння і алкогольна залежність. Мають негативний вплив на клітини всіх органів, особливо це проявляється у ставленні статевих клітин і зародка в період вагітності;
- Лікарські засоби та сильнодіючі хімічні препарати, які використовуються матір`ю в першому триместрі вагітності.
Також слід врахувати високу ймовірність народження дитини з синдромом котячого крику в сім`ях, де вже є діти з даними хромосомним захворюванням.
Ознаки синдрому котячого крику
До ознак синдрому котячого крику відносять:
Відео: Синдром Дауна. Унікальні возможності.Как знайти цілителя
- Маленький вага новонародженого (до 2,5 кг) при доношеній вагітності без відхилень;
- Плач дитини, схожий на нявкання кішки (внаслідок вузького просвіту гортані і тонких м`яких хрящів);
- Кругле місяцеподібне обличчя;
- Гипертелоризм (занадто велика відстань між очима або іншими парними частинами тіла);
- Епікант (складка у внутрішнього кута ока);
- Антімонголоідний розріз очей;
- Мікроцефалія (недостатні розміри черепа і головного мозку);
- Мікрогенія (недорозвинена нижня щелепа);
- Коротка шия з крилоподібними складками шкіри;
- Ніс з уплощенной спинкою.
Іноді зустрічається високе небо і розщеплення верхньої губи.
Відео: котячий крик
Супутні хвороби пороки
Дітям з даною патологією часто притаманні такі вроджені захворювання: пороки серця, пупкові і пахові грижі, клишоногість, вивихи стегна, плоскостопість, хвороби сечостатевої та травної системи (гідронефроз, непрохідність кишки та ін.), очні захворювання (катаракта, косоокість). У малюків з синдромом котячого лементу спостерігається порушення процесу ковтання і смоктання, м`язова гіпотонія, пригніченість рефлексів. З віком прояви окремих ознак змінюються - зникає плач схожий на крик кішки (на другому році життя майже у третини дітей), кругле обличчя і гіпотонія м`язів, але більш яскраво виявляється косоокість, мікроцефалія, посилюється недолік психомоторного розвитку. Діти сильно відстають в розумовому і фізичному розвитку, відрізняються гіперактивністю, схильністю до істерик і агресивністю.
діагностика захворювання
При наявності випадків хромосомних патологій у членів сім`ї слід провести генетичну консультацію і тестування під час періоду планування вагітності. При вагітність синдром Лежена у плода може бути виявлений при проходженні ультразвукового дослідження, для встановлення остаточного діагнозу рекомендована інвазивна пренатальна діагностика. Після народження дитини діагноз синдром котячого крику ставиться на підставі спостережуваних ознак властивих патології, а для підтвердження діагнозу потрібне проведення цитогенетичного дослідження. Так як хромосомної мутації може супроводжувати цілий ряд різних вад, новонародженому в обов`язковому порядку необхідний огляд фахівців - кардіолога, уролога, офтальмолога, ортопеда і інших.
Лікування синдрому котячого крику
В даний час не існує специфічної терапії синдрому Лежена, патологія є невиліковною. Всі лікувальні дії мають на меті усунення або послаблення проявів супутніх синдрому вроджених захворювань внутрішніх органів. Саме ці вади, а не генетичний дефект, є причиною смерті хворих в перші роки життя, і лише близько 10% з них досягають підліткового віку. Разом з тим є дані про поодинокі випадки досягнення 50- і 60-річного віку хворих з даною хромосомною патологією. Лікування синдрому котячого крику є симптоматичним, часто вимагає хірургічної корекції вад серця, контролю кардіохірурга, консультацій нефролога і уролога при ураженні сечовидільної системи. Для підтримки життєвих функцій хворого і психомоторного розвитку проводяться регулярні курси масажних процедур, медикаментозної терапії, фізіотерапії, ЛФК. Дітям з синдромом Лежена необхідні заняття з дефектологами, логопедами, психологами, постійне спостереження невролога і фізіотерапевта.
Довготривалі прогнози фахівців при синдромі котячого крику не є сприятливими. Слід пам`ятати, що тривалість і якість життя хворого в першу чергу залежить від розмірів делеції, ступеня тяжкості вроджених вад, кваліфікованої медичної допомоги, а також професійного рівня психологів і педагогів, які займаються з дитиною.