L-лізину есцинат
Інструкція по застосуванню:
Відео: Чого вам не вистачає. Білки. лізин
L-лізину есцинат - ангіопротекторний препарат з венотонизирующим і помірним гіпоглікемічних дією.
Форма випуску та склад
Лікарська форма - концентрат для приготування розчину для внутрішньовенного (в / в) введення (по 5 мл в ампулах, в контурних чарункових упаковках по 5 шт., В картонній пачці 2 упаковки).
Відео: к. М. Н. Мельник Н.В. - L-лізину есцинат в практиці
Активна речовина - L-лізину есцинат, в 1 мл концентрату - 1 мг.
Показання до застосування
- Травматичний або післяопераційний набряк спинного або головного мозку;
- Набряки м`яких тканин різної локалізації післяопераційного і посттравматичного генезу;
- Набряки на тлі розлади периферичного венозного кровообігу.
Протипоказання
- Виражені порушення функції нирок і / або печінки;
- кровотечі;
- Період вагітності і годування груддю;
- Вік до 18 років;
- Непереносимість компонентів препарату.
Спосіб застосування та дозування
L-лізину есцинат призначений тільки для в / в повільного крапельного або струминного введення. Категорично заборонено внутрішньоартеріальне введення!
Рекомендована добова доза препарату - 5-10 мл.
Не можна застосовувати препарат без попереднього розведення.
Розчин для в / в введення готують шляхом розчинення концентрату в 0,9% розчині натрію хлориду:
- Розчин для інфузій: у 50-100 мл;
- Розчин для струминного введення: в 10-15 мл.
При черепно-мозковій травмі, післяопераційних набряках спинного і головного мозку з явищами набряку-набухання, великої набряклості м`яких тканин внаслідок травмування та інших загрозливих для життя хворого станах добову дозу слід збільшити до 20 мл і вводити в рівних частках в 2 прийоми. Курс застосування препарату залежить від клінічних показань і ефективності терапії і може тривати від 2 до 8 днів.
Побічна дія
На тлі індивідуальної непереносимості L-лізину есцинату можливий розвиток небажаних ефектів:
- Нервова система: тремор, запаморочення, головний біль в одиничних випадках - короткочасна втрата свідомості, атаксія;
- Травна система: тошнота- в одиничних випадках - діарея, блювота;
- Дихальна система: одиничні випадки - задишка, сухий кашель, відчуття браку повітря, бронхообструкція;
- Гепатобіліарна система: підвищення активності білірубіну і трансаміназ;
- Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску (АТ), тахікардія, підвищення артеріального тиску, біль за грудиною;
- Алергічні реакції: свербіж, петехиальная, папульозна або еритематозна висип, кропив`янка, лихоманка, гіперемія шкіри обличчя і губ-в одиничних випадках - анафілактичний шок, набряк Квінке;
- Місцеві реакції: відчуття печіння по ходу вени (при внутрішньовенному введенні), біль в руці, флебіт;
- Інші: жар, загальна слабкість, озноб.
особливі вказівки
Призначення препарату хворим з гепатохолецистит в окремих випадках може викликати короткочасне підвищення білірубіну і активності трансаміназ, яке не становить загрози і не потребує відміни препарату.
До складу концентрату входить етанол в обсязі 23,8%, або до 2,4 мл в разової і до 6,1 мл добової дозі.
З обережністю слід призначати препарат при епілепсії, алкоголізмі, захворюваннях печінки.
Застосування L-лізину есцинату може впливати на здатність хворого до керування транспортними кошти і механізмами.
лікарська взаємодія
Аміноглікозиди при одночасному застосуванні з L-лізину есцинат можуть підвищувати свою нефротоксичність.
При тривалої попередньої терапії антикоагулянтами або необхідності їх поєднання з препаратом слід коригувати дози антикоагулянтів під контролем протромбінового індексу.
Супутня терапія антибіотиками цефалоспоринового ряду ускладнює зв`язування L-лізину есцинату з білками плазми і підвищує ризик появи його побічних ефектів на тлі збільшення концентрації вільного есцину в крові.
Слід враховувати наявність 96% етилового спирту в складі препарату при одночасному призначенні інших лікарських засобів.
Терміни та умови зберігання
Зберігати в захищеному від світла місці при температурі 15-25 ° C. Берегти від дітей.
Відео: Скоромец А.А. і Федін А.І. про венозної миелопатии і місце L-лізину есцинату в терапії
Термін придатності - 2 роки.