Імет

Імет - нестероїдні протизапальні засоби.

Форма випуску та склад

Імет випускається у формі вкритих оболонкою таблеток.

Діюча речовина препарату - ібупрофен, в одній таблетці його міститься 400 мг.

Допоміжними компонентами є кремнію діоксид колоїдний безводний, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмальгліколят (тип А), поліетиленгліколь 4000, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), повідон (К 30), магнію стеарат.

Показання до застосування

Імет застосовується при:

Відео: Доповідь М.В. Костіної (ІМЕТ РАН) - «Новітні дослідження в області корозійно ..

• Гарячковому синдромі, обумовленому інфекційними або простудними захворюваннями;
• Дегенеративно-запальних захворюваннях опорно-рухового апарату, включаючи анкілозуючийспондиліт, хвороба Персонейджа-Тернера, артрит при ВКВ, остеохондроз, а також ювенільний, подагричний, псоріатичний, хронічний і ревматоїдний артрит;
• Больовому синдромі, обумовленому радикулітом, оссалгія, болем у м`язах, тендинитом, бурсит, артралгією, невралгією, невралгічною аміотрофією, тендовагинитом;
• Мігрені, головний і зубний біль;
• Аднекситі, альгодисменореї та інших запальних процесах в малому тазі;
• Післяопераційному і посттравматичному больовому синдромі, що супроводжується запальним процесом.

У складі комплексного лікування Імет застосовується при запальних захворюваннях ЛОР-органів інфекційного генезу з больовим синдромом і / або лихоманкою.

Як жарознижуючий засіб Імет приймають при підвищеній температурі тіла внаслідок ГРЗ, грипу, вакцинації і т.д.

Протипоказання

Імет протипоказаний при підвищеній чутливості до ібупрофену, будь-якої допоміжної речовини, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів, в тому числі в тому випадку, якщо в анамнезі пацієнта є вказівка на розвиток риніту, кропив`янки і / або бронхообструкции в результаті прийому будь-якого нестероїдних протизапальних кошти.

Також Імет не можна приймати при:

• Непереносимості ацетилсаліцилової кислоти (повної або неповної);
• Активних захворюваннях печінки;
• Тяжкої серцевої недостатності;
• Запальних захворюваннях кишечника;
• Активних шлунково-кишкових кровотечах;
• Внутрішньочерепних крововиливах;
• Геморагічних діатезах;
• Гемофілії та інших порушеннях згортання крові;
• Прогресуючих захворюваннях нирок;
• Ступенем порушень функції печінки / ниркової недостатності;
• Загостренні ерозивно-виразкових захворювань шлунково-кишкового тракту;
• Гіперкаліємії.

Крім того, застосування препарату протипоказано:

• Дітям до 12 років;
• У період після аортокоронарного шунтування;
• У третьому триместрі вагітності.

У перших двох триместрах вагітності Імет призначають, але тільки в тому випадку, якщо очікувана користь для жінки перевищує потенційні ризики для плода.

Спосіб застосування та дозування

Приймати Імет рекомендується після їди або під час прийому їжі (щоб знизити ризик розвитку побічних ефектів або зменшити їх вираженість).

Дози і тривалість лікування лікар визначає індивідуально залежно від показань і тяжкості стану пацієнта.

При больовому синдромі зазвичай призначають по 1 / 2-1 таблетці два або три рази на добу.

Інтервал між прийомами повинен бути не менше 4 годин.

Максимально допустима добова доза для дітей 12-15 років - 100 мг ібупрофену (2,5 таблетки), для підлітків старше 15 років і дорослих - 1200 мг (3 таблетки).

Побічна дія

При застосуванні Імета можливі наступні небажані реакції:

• Аритмія, серцева недостатність, артеріальна гіпертензія- відомі поодинокі випадки розвитку артеріальної тромбоемболії, інсульту і інфаркту міокарда в результаті прийому препарату в високих дозах і / або протягом тривалого часу;
• Лейкопенія, анемія, тромбоцитопенія, панцитопенія, агранулоцитоз;
• Порушення режиму неспання-сон, запаморочення, головний біль, дратівливість, відчуття безпричинної тривоги, депресія, емоційна лабільність, підвищена утомляемость- дуже рідко - психомоторне збудження і судоми;
• Порушення функції печінки, гепаторенальний синдром, гепатит, токсичні ураження печінки, гостра печінкова недостатність;
• Сухість у роті, печія, біль в епігастральній ділянці, метеоризм, нудота і / або блювота, порушення травлення і стула- рідко - виразковий стоматит, виразкові ураження шлунка та 12-палої кишки, шлунково-кишкові кровотечі, гастрит, езофагіт, панкреатит;
• Алопеція, світлочутливість, синдром Лайєлла, сухість шкірних покривів, синдром Стівенса-Джонсона;
• Шкірний висип, кропив`янка, свербіж, мультиформна еритема, риніт, реакції анафілактоїдного типу, аж до анафілактичного шоку. При підвищеній чутливості можливі напади бронхіальної астми, бронхоспазм;
• Набряки (в основному у пацієнтів з нирковою недостатністю та артеріальною гіпертензією), поліурія, цистит, олігурія, інтерстиціальний нефрит, некроз ниркових сосочків, нефротичний синдром, гіперурикемія.

При прийомі завищених доз Імета можливий розвиток порушень з боку ЦНС, включаючи головний біль, сонливість, запаморочення, дзвін у вухах, зниження швидкості реакцій, у дітей - міоклонічні судоми. Також при передозуванні виникають нудота і / або блювота, біль в епігастрії, напади бронхіальної астми, порушення функції нирок / печінки, блювота кольору кавової гущі, яка свідчить про шлунково-кишкову кровотечу. При подальшому прийомі високих доз препарату розвивається ністагм, ціаноз, пригнічення дихальної функції, виникають непритомність, метаболічний ацидоз, гостра ниркова недостатність, кома. Специфічного антидоту ібупрофену немає. При передозуванні необхідно зробити промивання шлунка і прийняти ентеросорбент. Подальше лікування - симптоматичне. У разі зупинки серця проводять термінові реанімаційні заходи.

Відео: ХОЧЕТЕ МАТИ БІЛУ ШКІРУ НА ОСОБУ?

особливі вказівки

Імет застосовується для зменшення запальних процесів і больового синдрому, на прогресування захворювання він не впливає.

У разі відсутності жарознижуючого ефекту протягом 2 днів і знеболюючої дії протягом 3 днів слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.

При тривалому лікуванні зростає ризик пошкодження слизових оболонок шлунково-кишкового тракту, утворення пептичних виразок і кровотечі, тому необхідний регулярний контроль картини периферичної крові, функцій нирок і печінки.

Слід мати на увазі, що ібупрофен:

• Може витісняти із зв`язків з білками плазми похідні сульфонілсечовини, пероральні гіпоглікемічні препарати, непрямі антикоагулянти і похідні гідантоїну;
• Збільшує концентрацію літію карбонату, дігоксину та фенітоїну в плазмі крові;
• Підсилює дію антикоагулянтів;
• Підвищує токсичністьметотрексату і баклофену.
• Зменшує дію бета-адреноблокаторів, діуретиків та інгібіторів АПФ.

При одночасному застосуванні Імета з

• Колестираміном - знижується всмоктування ібупрофену;
• Глюкокортикостероїдами - збільшується ризик розвитку побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту;
• АСК - знижується плазмова концентрація ібупрофену;
• Магнію гідроксидом - підвищується початкова абсорбція ібупрофену;
• Варфарином - можливе утворення гематом, збільшення часу кровотеч, виділення крові з сечею;
• Антикоагулянтами - зростає ризик розвитку кровотечі з шлунково-кишкового тракту.

аналоги

Адвіл, Адвіл Ликви-джелс, Бруфен СР, арт-рок, Деблок, Бурана, Ібупром Макс, Ібупром, Нурофен, Боніфен, Ібупрофен, Нурофен актив, Нурофен Експрес, МИГ 400, СОЛПАФЛЕКС, Фаспік.

Терміни та умови зберігання

Імет слід зберігати при температурі не вище 30 C в місці, захищеному від попадання сонячних променів. Термін придатності - 3 роки.