Мить 400

МІГ 400 - нестероїдний протизапальний препарат, який застосовується для купірування болю різного генезу.

Відео: spawanie mig 400

Форма випуску та склад

МІГ 400 випускають у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою: овальні, майже білі або білі, на одній стороні з двосторонньої рискою для поділу і тисненням «Е» і «Е» по обидва боки від ризики (в блістерах по 10 шт.- по 1 або 2 блістери в картонній пачці).

До складу 1 таблетки входить:

• Активна речовина: ібупрофен - 400 мг;
• Допоміжні компоненти: стеарат магнію - 5,6 мг-колоїдний діоксид кремнію - 13 мг-карбоксиметилкрохмаль натрію (тип А) - 26 мг-кукурудзяний крохмаль - 215 мг.

Склад оболонки: макрогол 4000 - 0,56 мг, повідон К30 - 0,518 мг, діоксид титану (Е171) - 1,918 мг, гіпромелоза (в`язкість 6 мПа с) - 2,946 мг.

Показання до застосування

• Болі в м`язах і суглобах;
• невралгія;
• Зубний біль;
• Менструальні болі;
• мігрень;
• Головний біль;
• Гарячковий стан при грипі та простудних захворюваннях.

Протипоказання

• Аспіринова тріада;
• Гемофілія й інші порушення згортання крові (включаючи гипокоагуляцию), геморагічні діатези;
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• Захворювання зорового нерва;
• Кровотечі різної етіології;
• Ерозивно-виразкові захворювання органів шлунково-кишкового тракту (включаючи неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона, виразкову хворобу шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення);
• Вік до 12 років;
• Вагітність і період лактації;
• Гіперчутливість до компонентів препарату, а також до ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів в анамнезі.

Стану / захворювання, при яких МИГ 400 слід застосовувати з обережністю:

• Артеріальна гіпертензія;
• Гипербилирубинемия, нефротичний синдром, ниркова і / або печінкова недостатність;
• Захворювання крові неясної етіології (анемія і лейкопенія);
• Коліт, ентерит, гастрит, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки (в анамнезі);
• Серцева недостатність;
• Інфекційні захворювання (препарат може маскувати їх об`єктивні та суб`єктивні симптоми);
• Цироз печінки з портальною гіпертензією;
• Похилий вік.

Спосіб застосування та дозування

Таблетки приймають всередину.

Режим дозування МИГ 400 лікар встановлює індивідуально, грунтуючись на показаннях.

Початкова доза препарату для дітей старше 12 років і дорослих, як правило, становить 200 мг 3-4 рази на день. Вона може бути збільшена в 2 рази в випадках, коли потрібно досягнення швидкого терапевтичного ефекту, в цьому випадку кратність прийому не повинна перевищувати 3 разів на день. Як тільки лікувальний ефект буде досягнутий, дозу слід зменшити до 600-800 мг в день.

Не рекомендується приймати МИГ 400 довше 1 тижня або в більш високому дозуванні. У разі необхідності застосування препарату протягом більш тривалого періоду або в більш високих дозах потрібна консультація лікаря.

Дозу лікарського засобу необхідно зменшити при порушенні функції нирок, печінки або серця.

Побічна дія

У період терапії МИГ 400 можуть виникати побічні ефекти з боку деяких систем організму:

• Центральна і периферична нервова система: галюцинації, сплутаність свідомості, депресія, сонливість, психомоторне збудження, дратівливість і нервозність, тривожність, безсоння, запаморочення, головний біль рідко - асептичний менінгіт (частіше у пацієнтів з аутоімунними захворюваннями);
• Серцево-судинна система: підвищення артеріального тиску, тахікардія, серцева недостатність;
• Сечовидільна система: цистит, поліурія, нефротичний синдром (набряки), алергічний нефрит, гостра ниркова недостатність;
• Травна система: НПЗЗ-гастропатія - запор, метеоризм, погіршення апетиту, печія, нудота, діарея, блювання, біль у жівоте- рідко - виразки слизової шлунково-кишкового тракту, які в ряді випадків ускладнюються кровотечами і перфораціей- можливі - гепатит, панкреатит, афтознийстоматит, виразка слизової оболонки ясен, біль у роті, сухість або подразнення слизової оболонки ротової порожнини;
• Дихальна система: бронхоспазм, задишка;
• Органи почуттів: набряк кон`юнктиви і повік (алергічного генезу), скотома, роздратування і сухість очей, двоїння або нечіткість зору, токсичне ураження зорового нерва, дзвін або шум у вухах, зниження слуху;
• Система кровотворення: анемія (включаючи апластичну, гемолітичну), тромбоцитопенічна пурпура і тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз;
• Лабораторні показники: можливе підвищення активності печінкових трансаміназ, сироваткової концентраціякреатиніну, зменшення кліренсу креатиніну, гематокриту або гемоглобіну, зниження концентрації глюкози в сироватці, збільшення часу кровотечі;
• Алергічні реакції: еозинофілія, токсичний епідермальний некроліз, алергічний риніт, багатоформна еритема (включаючи синдром Стівенса-Джонсона), лихоманка, задишка або бронхоспазм, анафілактичний шок, анафілактоїдні реакції, набряк Квінке, свербіж шкіри, шкірний висип (зазвичай уртикарная або еритематозна).

У разі тривалого застосування лікарського засобу у високих дозах збільшується ризик розвитку порушень зору (ураження зорового нерва, скотоми, порушення колірного зору), кровотечі (геморроидального, маточного, ясенного, шлунково-кишкового), виявів слизової шлунково-кишкового тракту.

особливі вказівки

Препарат слід відмінити при виникненні ознак кровотечі зі шлунково-кишкового тракту, порушень зору (рекомендується пройти офтальмологічне обстеження).

У пацієнтів з алергічними реакціями або бронхіальною астмою в анамнезі або в сьогоденні можливе виникнення бронхоспазму.

Побічні ефекти можуть бути зменшені при використанні мінімальної ефективної дози МІГ 400. У разі тривалого застосування анальгетиків можливий ризик розвитку аналгетичної нефропатії.

Ібупрофен може підвищувати активність печінкових ферментів.

У період терапії слід контролювати картину периферичної крові, функціональний стан печінки і нирок.

У разі виникнення симптомів гастропатії рекомендується ретельний контроль, що включає аналіз калу на приховану кров, аналіз крові з визначенням гематокриту, гемоглобіну, проведення езофагогастродуоденоскопія.

У період терапії не можна вживати етанол. Щоб попередити розвиток НПЗЗ-гастропатії ібупрофен рекомендується застосовувати в поєднанні з препаратами простагландину Е (мізопростол).

При необхідності визначення 17-кетостероїдів терапію МИГ 400 слід припинити за 48 годин до дослідження.

Пацієнтам у період лікування слід утримуватися від ведення потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають швидких психомоторних реакцій і підвищеної уваги.

Відео: MIG-400

лікарська взаємодія

Вплив ібупрофену на препарати / речовини при одночасному застосуванні:

• Метотрексат: може збільшувати його концентрацію в плазмі;
• Діуретики, фуросемід, антигіпертензивні засоби: може зменшувати їх ефективність;
• Пероральніантикоагулянти: може посилювати їх дію (одночасний прийом не рекомендується);
• Ацетилсаліцилова кислота (АСК): знижує її антиагрегантну дію;
• Літій, фенітоїн, дигоксин: може збільшувати їх плазмові концентрації (були відзначені поодинокі випадки);
• Пероральні гіпоглікемічні засоби, інсулін: підсилює їх гіпоглікемічна дія (може знадобитися корекція дози).

Як і інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), ібупрофен необхідно з обережністю застосовувати в поєднанні з АСК, глюкокортикостероїдами та іншими НПЗЗ, оскільки такі комбінації збільшують ризик розвитку несприятливого впливу МИГ 400 на шлунково-кишковий тракт.

При застосуванні ібупрофену в поєднанні з зидовудином може підвищуватися ризик гематоми і гемартрозів у які страждають на гемофілію ВІЛ-інфікованих паціентов- з такролімусом - збільшуватися ризик розвитку нефротоксичної дії (в зв`язку з порушенням синтезу простагландинів в нирках).

Терміни та умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла і недоступному для дітей місці при температурі до 30 ° С.

Термін придатності - 3 роки.