Ібупром макс
Відео: Макс і Рубі - Весна для Макса і Рубі (2005)
Ібупром макс (Ibuprom max)
Загальна характеристика:
Міжнародна назва: іbuprofen;
Відео: Ibuprom Max [Mediarun.pl]
Основні фізико-хімічні характеристики: Білі, подовжені, опуклі з обох боків таблетки
у цукровій оболонці;
Склад. 1 таблетка містить ібупрофену 400 мг;
допоміжні речовини:
ядро: лактоза, повідон, крохмаль кукурудзяний, тальк, кроскармелоза натрію, магнію стеарат,
кремнезем колоїдний;
оболонка: сахароза, тальк, крохмаль кукурудзяний, титану діоксид, віск карнаубський, віск бджолиний.
Форма випуску. Таблетки, вкриті цукровою оболонкою.
Фармакотерапевтична група.
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Похідні пропіонової кислоти.
Код АТС. М 01 АЕ 01.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Ібупофен (похідне пропіонової кислоти) належить до групи нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ). Діє як аналгезивну, протизапальний і жарознижуючий препарат.
Вплив лікарського засобу обумовлена його здатністю пригнічувати синтез простагландинів шляхом пригнічення ферменту - циклооксигенази арахідонової кислоти (ЦОГ - 2).
Фармакокінетика. Після прийому всередину з шлунково-кишкового тракту всмоктується швидко і добре. Біологічна доступність ібупрофену становить 71%. Початок терапевтичної дії при симптоматичному лікуванні проявляється через 15 - 30 хвилин після прийому. З білками плазми зв`язується більш ніж на 90%. Максимальна концентрація в плазмі досягається за 1,5 - 2 години після прийому. Препарат добре проникає в суглобний простір, досягає в синовіальній рідині максимальної концентрації через 7 - 8 годин. Період напіввиведення становить для ібупрофену приблизно 2 години.
Біотрансформується в печінці до Карбоксильований і гідроксильованих похідних. Під час 24 годин після введення останнього дози, більш як на 75% виводиться нирками у вигляді неактивних метаболітів - Карбоксильований похідних пропіонової кислоти (2- (р- (2-карбокси;
пропив) феніл), приблизно 37%), гідроксильованих похідних пропіонової кислоти (2- (р- (2-гідроксиметил) феніл), приблизно 25%), а також в незмінному стані (приблизно 14%).
Показання для використання. Біль різного походження помірної та слабкої інтенсивності (головний біль, мігрень, менструальний біль, зубний біль, біль у м`язах, біль у кістках і суглобах, крижового-поперековий біль, післятравматичні болю). Підвищена температура при грипі, для симптоматичної терапії застудних та інфекційно-запальних захворюваннях.
Спосіб використання і дози. Дорослим і дітям віком від 12 років: по 1 таблетці кожні
4 - 6 годин (не слід приймати дозу, що перевищує 3 таблетки на добу).
Приймають препарат незалежно від прийому їжі.
Побічна дія. Як і кожен лікарський препарат, Ібупром МАКС (IBUPROM MAX) може
викликати побічні явища:
- Часто (1% - 10% пацієнтів) - шлунково-кишковий тракт: нудота, блювання, печія,
метеоризм, діарея, запори, біль в епігастріі- нервова система: головний біль і запаморочення, підвищена возбудімость- шкірні алергічні реакції: свербіж, кропив`янка,
серцево-судинна система: затримка рідини в організмі і набряки;
- Нечасто (0,1% - 1% пацієнтів) - артеріальна гіпертензія, порушення смаку, підвищення
активності ферментів печінки АспАТ і АлАТ;
- Рідко (0,01 - 0,1% пацієнтів) - шлунково-кишкові кровотечі, надмірна сонливість чи безсоння, порушення згортання крові;
- Дуже рідко (lt; 0,01% пацієнтів) - недостатність нирок, гематологічні порушення: гемолітична анемія, гранулоцитопенія і тромбоцитопенія.
У випадках епізодичного прийому лікарського засобу побічні ефекти бувають рідко. У осіб з підвищеною чутливістю можуть спостерігатися симптоми з боку шлунково-кишкового тракту (нудота, розлад травлення) або шкірні алергічні реакції (кропив`янка, висипання).
Протипоказання до застосування Ібупром макс. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. Підвищена чутливість в анамнезі до ацетилсаліцилової кислоти або інших лікарських засобів з групи нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПЗЗ). Нещодавно перенесена виразка шлунка і двадцатіпалой кишки або це захворювання в стадії загострення, геморагічний діатез, тяжка печінкова або ниркова недостатність. Дітям віком до 12 років. Вагітність. Період лактації.
Передозування. У разі гострого передозування, симптоми залежать від прийнятої кількості лікарського засобу, а також часу, який минув із моменту його прийняття. Першими симптомами, які зазвичай спостерігаються, є: нудота, блювота, головний біль і запаморочення, біль в епігастрії, сонливість. У разі передозування може наступити кома, артеріальна гіпотензія, гіперкаліємія з порушенням серцевого ритму, метаболічний ацидоз, підвищення температури тіла, порушення з боку дихальної системи і порушення функції нирок. Після довготривалого прийому спорадично можуть спостерігатися гемолітична анемія, гранулоцитопенія і тромбоцитопенія.
Якщо з часу гострого передозування не минуло більше 1 години, рекомендується викликати блювання, промити шлунок або прийняти активоване вугілля.
У випадках передозування ібупрофену немає антидоту і специфічного лікування. Симптоматичне лікування засноване на моніторингу життєвих функцій з вимірюванням артеріального тиску крові, виконанням ЕКГ, а також інтерпретації симптомів, що вказують на можливу кровотечу в шлунково-кишковому тракті, появи метаболічного ацидозу і порушень з боку центральної нервової системи.
Особливості використання. Не приймати з іншими лікарськими засобами з групи НПЗЗ.
Обережно приймати особам з бронхіальною астмою, оскільки лікарський препарат може викликати бронхоспазм. У пацієнтів з виразковими захворюваннями шлунка та дванадцятипалої кишки в анамнезі прийом лікарського засобу підвищує вірогідність кровотечі з шлунково-кишкового тракту. У разі прийому лікарського засобу у пацієнтів з порушенням функції печінки і нирок слід контролювати активність печінкових ферментів і функціональну здатність нирок. Частий прийом препарату може пригнічувати кардіопротекторну дію ацетилсаліцилової кислоти.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасний прийом з іншими лікарськими засобами з групи НПЗС може викликати посилення побічних дій. Препарат підвищує токсичність метотрексату. У разі одночасного прийому з кортикостероїдами підвищує ризик кровотечі в шлунково-кишковому тракті. Може пригнічувати дію сечогінних засобів (петльових та тіазидних діуретиків) і гіпотензивних лікарських засобів з групи інгібіторів ангіотезінпревращающего ферменту (АПФ) і -адреноблокаторів. Підвищує дію антикоагулянтів з групи кумаринів. Підвищує час кровотечі у пацієнтів, які проходили лікування зидовудином. Прийом препарату в комбінації з літієм підвищує концентрацію останнього в плазмі.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, темному і недоступному для дітей місці при температурі + 15 ° С - 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.
