Ібуклін

Ібуклін (Ibuclin)

Загальна характеристика:

основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою від блідо оранжевого до оранжевого кольору, капсулоподібної форми, з розподільчою рискою на одному боці і гладкі з іншого боку;

Склад. 1 таблетка містить: ібупрофену 400 мг, парацетамолу 325 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна (Grade 114), крохмаль кукурудзяний, гліцерин, натрію крохмальгліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, тальк очищений, магнію стеарат, гіпромелоза (6 СРЗ), барвник жовтий "сонячний захід" (FCF), макрогол-6000, титану діоксид, полісорбат-80, кислота сорбінова, диметикон.

Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Код АТС М01А Е51.

дія ліків. Фармакодинаміка. Ібуклін - комбінований препарат, який має знеболювальну, протизапальну жарознижуючу дію, що обумовлено неселективних пригніченням циклооксигенази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2) і придушенням синтезу простагландинів. Послаблює артралгія в стані спокою і руху, зменшує ранкову скутість і набряклість суглобів, сприяє збільшенню обсягу рухів.

Фармакокінетика. Ібупрофен добре всмоктується в шлунково-кишковому тракті при пероральному прийомі. Максимальна концентрація в плазмі крові відзначається через 1-2 години після застосування. З білками плазми крові зв`язується близько 99% ібупрофену. Виводиться переважно з сечею в незмінному вигляді або у формі окислених неактивних метаболітів. Повністю виводиться з організму протягом 24 годин.

Парацетамол при пероральному прийомі абсорбується добре. Максимальна концентрація в плазмі спостерігається через 30 хвилин після прийому і триває приблизно 4 години. Близько 25% парацетамолу зв`язується з протеїнами плазми, період напіввиведення з плазми - 1,5-2 години. Відчуває метаболізму в печінці, переходячи в глюкуроніди і сульфати. Концентрація препарату в сечі вище, ніж в плазмі. Виводиться з сечею.

Показання до застосування. Дорослим Ібуклін призначають при помірно вираженому больовому синдромі різного походження (при болях в суглобах або навколосуглобових тканинах, при головному та зубному болю, невралгії, міалгії, при розтягуванні зв`язок, при вивихах і переломах, при болях в післяопераційний період) - може застосовуватися при гіпертермічний синдромі .

Спосіб використання і дози. Дорослим Ібуклін призначають приймати всередині, по 1 таблетці 2-3 рази на добу, до або через 2-3 год після їжі. Максимальна доза для дорослих - по 1 таблетці 4 рази на добу. Для осіб похилого віку, при порушенні функції печінки або нирок добова доза повинна бути знижена.

Побічна дія. Іноді можливі шкірні алергічні реакції (висипання, свербіж, кропив`янка), Біль в області шлунка, нудота, діарея, головний біль, запаморочення, порушення зору. При тривалому застосуванні у високих дозах можуть виникнути порушення функції нирок, ерозивно-виразкові ураження шлунково-кишкового тракту, а також порушення системи крові (тромбоцитопенія, агранулоцитоз, панцитопенія, метгемоглобінемія, анемія) - гіперкаліємія, гіперурикемія, азотемія.

При виражених побічних ефектах необхідно зменшити дозу або відмінити препарат.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки в фазі загострення, шлунково-кишкові кровотечі, виражені порушення печінки і нирок. Бронхіальна астма (аспірінзавісімая). Поразки зорового нерва. Генетичне недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Захворювання системи крові. Вроджені гіпербілірубінемії (синдром Жильбера, синдром Дубіна-Джонсона і Ротора). Препарат протипоказаний вагітним, жінкам, які годують груддю. Препарат у даній лікарській формі не рекомендується призначати дітям до 12 років.

Передозування. Виявляється шлунково-кишковими порушеннями (діарея, нудота, блювання, анорексія, біль в епігастральній ділянці), проявами гепатотоксичності, порушенням свідомості-головний біль, зниження артеріального тиску, блідість шкірних покривів. Невідкладна допомога включає промивання шлунка, застосування активованого вугілля, ацетилцистеїну, антацидів, що не всмоктуються, проведення гемодіалізу, контроль концентрації парацетамолу та ібупрофену в крові, симптоматичну терапію. При необхідності проводять корекцію електролітного балансу.

Особливості використання. Доцільність застосування препарату Ібуклін як жаросніжающего кошти вирішується в кожному випадку в залежності від визначення, характеру і переносимості лихоманка. Рекомендується приймати після їжі. Препарат не слід застосовувати більше 5 днів як знеболюючий препарат і більше 3 днів як жарознижуючий без нагляду лікаря. При тривалому застосуванні необхідно проводити контроль функції печінки, нирок, стану системи крові. Препарат може спотворювати результати лабораторних досліджень при кількісному визначенні глюкози і сечової кислоти в сироватці крові. Препарат не впливає на швидкість моторної реакції та здатність керувати транспортними засобами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному застосуванні ібуклін і вживанні алкоголю збільшується ризик гепатотоксичної дії.

ібупрофен і парацетамол можуть підсилювати ефект антикоагулянтів (необхідно проводити контроль згортання крові). Ібупрофен може підвищувати концентрацію дигоксину в плазмі, потенціювати дію інсуліну та пероральних гіпоглікемічних препаратів, збільшуючи токсичність колхіцину (збільшується ризик розвитку геморагічних ускладнень), препаратів золота та літію, метотрексату, пробенецида. Ібупрофен може знижувати діуретичну, натрійуретичну та антигіпертензивну дію діуретиків і знижувати ефективність гіпотензивних засобів. Не слід застосовувати препарат одночасно з ацетилсаліциловою кислотою або іншими нестероїдними протизапальними засобами (збільшується ризик появи побічних ефектів).

Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі 15-25 ° С.

Термін придатності - 5 років. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.