Дротаверин
Дротаверин Drotaverine
міжнародна та хімічна назви: дротаверін1 - [(3,4-діетоксіфеніл) метилен] -6,7-діетокси-1,2,3,4-тетрагідроізохінолінагідрохлорід;
Основні фізико-хімічні характеристики: Жовті капсулоподібної форми таблетки, вкриті плівковою оболонкою (40 мг) - жовті овальної форми, вкриті плівковою оболонкою, з рискою на одному боці (80мг) .Допускаются вкраплення.
Склад. одна таблетка містить дротаверіна- 0,04 або 0,08 г (у вигляді гідрохлориду);
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза, крохмаль, крохмаль висушений, поліетиленгліколь, магнію стеарат, повідон, тальк очищений, бутилгідрокситолуол, натрію кроскармелоза, тітанадіоксід, барвник хіноліновий жовтий, гідроксипропілметилцелюлоза.
Форма випуску. Таблетки, вкриті плёночнойоболочкой.
Фармакотерапевтична група. Синтетичні спазмолітики іантіхолінергіческіе кошти.
АТС А03А D02.
дія ліків. Дротаверин проявляетміотропное спазмолітичну (папавериноподібну), судинорозширювальну, гіпотензівноедействіе. Зв`язується з поверхнею клітин гладких м`язів, змінює потенціалмембрани і її проникність. Механізм дії дротаверину обумовлений зниженням поступленіяактівного іонізованого калію в клітини гладких м`язів шляхом торможеніяфосфодіестерази і внутрішньоклітинного накопичення цАМФ. На тривалий времярасшіряет гладку мускулатуру внутрішніх органів і кровоносних судин, уменьшаеться рухову активність- знижує артеріальний тиск.
Дротаверин швидко та повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті. Період полуабсорбціісоставляет 12 хвилин. Максимальна концентрація в крові досягається через 1 - 2 години після прийому. Біодоступність становить близько 100%. Хорошораспределяется в тканинах, проникає в клітини гладких м`язів. Періодполувиведенія - 16 годин. Виводиться, в основному, нирками.
Показання для використання. Біль при спазмахгладкой мускулатури внутрішніх органів, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалоїкишки, жовчнокам`яна хвороба (печінкова колька), хронічний холецистит,гипермоторная дискінезія жовчних шляхів, спастическая дискінезія кишечника (кішечнаяколіка), коліт, проктит, тенезми, метеоризм, сечокам`яна хвороба (почечнаяколіка), спазм судин головного мозку, коронарних і периферичних артерій, гіперактивність міометрія, спазм шийки матки при пологах.
Спосіб використання і дози. Дорослим призначають по0,04 - 0,08 г 1 - 3 рази на добу. Дітям до 6 років - по 0,01 - 0,02 г 1 - 2 рази на добу, дітям 6 - 12 років - по 0,02 г на добу.
Побічна дія. В окремих хворих возможниголовокруженіе, серцебиття, пітливість, алергічний дерматит.
Протипоказання. Глаукома, вираженнийатеросклероз коронарних артерій, підвищена індивідуальна чутливість ккомпонентов препарату.
Взаємодія з іншими лекарственнимісредствамі.Підсилює ефект інших спазмолітиків, гіпотензію, яка викликана тріцікліческіміантідепрессантамі, хінідином, новокаїнамідом. Знижує спазмогенну актівностьморфіну і антипаркінсонічна дію леводопи.
Передозування. Можливі атріовентрікулярнаяблокада, зниження збудливості серцевих м`язів, аритмії.
Особливості використання. З обережністю призначають Дротаверінбольним з підозрою на коронарний атеросклероз і вагітним жінкам. Препарат можетвизивать диспепсію у пацієнтів з непереносимістю лактози, який входить в составтаблеткі.
Умови та термін зберігання. Зберігати в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25 ° С.Срок зберігання - 3 роки.
