Белласпон
белласпон (Bellaspon)
Основні фізико-хімічні характеристики: Драже блакитного кольору, сочевіцеподобной форми;
Склад. 1 драже містить 0,1 мг радобеліна, 0,3 мг ерготаміну тартрату, 20 мг фенобарбітала- допоміжні речовини: лактоза, крохмаль кукурудзяний, алюмінію стеарат, натрію карбоксиметиламіл, желатин, сахароза, тальк, натрію кармелоза, динатрію едетат, віск білий, віск карнаубський, макроголь 6000, барвник блакитний патентований V 230.
Форма випуску. Драже.
Фармакотерапевтична група. Седативний препарат. Код АТС N05CB02.
дія ліків. Фармакодинаміка. Белласпон - це комплексний седативний препарат, який виявляє седативну дію, зменшує вираженість вегетативних і вестибулярних порушень, має слабкий спазмолітичний ефект.
Фармакокінетика. Дані по вивченню фармакокінетики комплексу відсутні.
Показання для використання.
- Неврози, особливо з вираженими вегетативними порушеннями;
- невротичні стани, які розвинулися на тлі соматичних захворювань;
- невротичні стани при патологічному клімаксі.
Спосіб використання і дози. Белласпон призначений для використання всередину.
Дорослим здебільшого призначають по 1 драже 3 рази на добу, після їди, максимальна добова доза - 6 драже. Дітям від 6 до 15 років призначають по 1-2 драже на добу. Драже слід ковтати цілому, запиваючи рідиною. Термін використання визначає лікар.
Курс лікування белласпон не повинен тривати довше 1-2 тижнів.
Побічна дія. В окремих випадках при прийомі белласпон можуть відзначатися такі побічні реакції:
- з боку нервової системи: слабко виражені порушення психіки, парестезії, зниження гостроти зору;
- з боку шкірних покривів: шкірний висип, кропив`янка, свербіж.
Інші побічні явища: сонливість, відчуття сухості в роті, запор, нудота, блювання, в разі занадто довгого використання та / або перевищення дози може розвинутися медикаментозна залежність. Поодинокі рідкі випадки: втрата апетиту, втрата смакових відчуттів, набряки, ціаноз (особливо пальців), тремтіння, м`язова слабкість, у літніх пацієнтів - сплутаність свідомості.
Протипоказання.
- Підвищена чутливість до компонентів частинок препарату;
- порфірія;
- тяжкі порушення функції печінки і нирок;
- глаукома;
- виражений атеросклероз (у тому числі судин головного мозку);
- вагітність;
- лактація;
- гіпертрофія передміхурової залози;
- значне підвищення температури тіла;
- медикаментозна або алкогольна залежність;
- артеріальна гіпертензія;
- діти до 6 років.
Передозування. Ознаки гострої інтоксикації: нудота, блювота, діарея, спрага, озноб, судоми, непритомний стан, периферична вазоконстрикція або серцево-судинні порушення, однак частіше вони спостерігаються при хронічній інтоксикації. Хронічне отруєння може виникнути в разі передозування або у осіб з підвищеною чутливістю і характеризується серйозним порушенням кровообігу, трофічними порушеннями на периферії і навіть виникненням гангрени пальців. Виникають ангінозний біль, аритмії, судоми, сплутаність свідомості, змінюється артеріальний тиск. Передозування барбітуратів може спричинити кому зі значним пригніченням діяльності серцево-судинної системи, гіпотензією та шоком, з нирковою недостатністю і навіть з летальним кінцем.
Лікування передозування - симптоматичне. Необхідно зробити промивання шлунка. При хронічній інтоксикації іноді достатньо припинити лікування белласпон. При важких станах необхідно намагатися зберегти адекватний кровотік в порушених ділянках, що є профілактикою гангрени. При тяжких формах захворювань підтримуюча терапія спрямована на збереження адекватної діяльності нирок, серцево-судинної та респіраторної систем, а також на підтримку електролітної рівноваги.
Особливості використання. Препарат може робити несприятливий вплив на діяльність, яка вимагає підвищеної уваги, координації рухів, високої швидкості психічних і фізичних реакцій (наприклад в водіїв транспорту, осіб, які обслуговують машини та механізми, працюють на висоті тощо).
Жінкам, які годують груддю, при необхідності прийому препарату слід припинити годування груддю.
Під час лікування белласпон не рекомендується вживати алкогольні напої.
Після тривалого використання белласпон (протягом кілька місяців) необхідно поступово знижувати дозу. При тривалому прийомі можливо звикання до препарату.
співвідношення "ризик-користь" потрібно оцінювати в таких випадках: анемія, гіпертиреоз, похилий вік пацієнта.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Белласпон пригнічує або значно послаблює дію тимолептиков, непрямих антикоагулянтів, пероральних контрацептивів, глюкокортикоїдів, статевих гормонів, серцевих глікозидів, доксицикліну, хінідину та ін.
Вазоконстрикторное дію ерготаміну посилюється при введенні разом із симпатоміметиками, наприклад з адреналіном. Після введення препарату в поєднанні з пропранололом спостерігається звуження артерії. Паралельне використання саліцилатів, кортізоноподобной і протиревматичних засобів збільшує ймовірність пошкодження слизової оболонки шлунка.
Вплив Антімускаріновие засобів (гиосциамина) посилюється при одночасному введенні лікарських засобів з Антімускаріновие ефектом, наприклад амантадину, деяких антигістамінних препаратів, бутирофенонів і фенотіазинів, трициклічних антидепресантів.
Барбітурати підсилюють дію інших речовин, які гальмують ЦНС, включаючи алкоголь, проте завдяки збільшенню ферментативної активності може спостерігатися, навпаки, ослаблені ефекту.
Белласпон підвищує дію і токсичність петидину, хлоралгідрату, циклофосфаміду, метотрексату і 6-меркаптопурин.
Внаслідок вмісту фенобарбіталу при тривалому прийомі препарату при проведенні наркозу енфлураном або фторотаном може посилитися ризик токсичного впливу на печінку.
Вплив фенобарбіталу посилюється алкоголем, вальпроєвої кислотою, гідантоїнами, інгібіторами МАО, пероральними антидіабетичними препаратами та засобами, які підкислюють сечу. Вплив фенобарбіталу зменшується фенілбутазоном, антацидами, холестираміном і засобами, які підщелачівают сечу.
Умови та термін зберігання. Зберігати в оригінальній внутрішній упаковці, в недоступному для дітей, сухому, захищеному від дії світла місці при температурі 10-25 ° С. Термін придатності - 3 роки.
