Гептралу

гептралу (Heptral)

міжнародна та хімічна назви: адеметіонін- адеметіоніну 1,4-бутандісульфонат;

Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки, практично білі, покриті кишковорозчинною оболонкою;

склад 1 таблетка Гептрала містить 760 мг адеметіоніну 1,4-бутандісульфонат, що відповідає 400 мг катіону адеметіоніну;

інші складові: Кремній колоїдний безводний, натрій крохмальгліколят, магній стеарат, целюлоза мікрокристалічна, поліметакрилат, поліетиленгліколь 6000, тальк, симетикон, полісорбат.

Форма випуску. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, які впливають на систему травлення та процеси метаболізму.

Код АТС: А16А А02.

дія ліків.

Фармакодинаміка. Адеметионин, біологічна речовини, який входить до складу всіх тканин і рідких середовищ організму. Бере участь у багатьох основних метаболічних процесах. Адеметионин є замовником метильної групи в біологічних реакціях трансметилирования, активує транссульфурірованіі, є попередником фізіологічних тіолових сполук (цистеїну, таурину, глютатіону, коензиму А та ін.).

Гептралу має гепатопротекторну та антидепресивну дії, а також антиоксидантну, детоксикаційну, регенеруючу і антіфібрізірующее дії. Таблетки Гептрала покриті спеціальною оболонкою, що розчиняється тільки в кишечнику, завдяки чому адеметіонін вивільняється у дванадцятипалій кишці, де відбувається його всмоктування.

Фармакокінетика. Максимальна концентрація в плазмі крові препарату становить 0,7 мг / л і досягається через 2 - 6 годин пвіслюку разового використання 400 мг. Це можна пояснити часом просування по шлунку таблетки з резистентним до дії шлункового соку покриттям.

Всмоктування препарату в кишечнику людини проходить швидко.

Біодоступність препарату при внутрішньому застосуванні становить 5%.

Зв`язування з білками сироватки крові незначне.

Адеметионин проникає через гематоенцефалічний бар`єр. При пероральному застосуванні і внутрішньовенному введенні препарату значно збільшуються концентрації адеметіоніну в спинномозковій рідині.

Препарат підлягає біотрансформації при першому проходженні через печінку.

Період напіввиведення становить приблизно 90 хвилин і не змінюється при повторному введенні. Виводиться нирками.

Показання для використання.

Гептралу застосовують для лікування:

хронічного гепатиту;

Внутрішньопечінковий холестазу при захворюваннях печінки;

цирозу печінки;

печінкової енцефалопатії;

депресивних синдромів, включаючи вторинні;

абстинентного синдрому.

Спосіб застосування та дози. Для перорального застосування.

Застосовують для підтримуючої терапії: 0, 8 - 1, 6 г / добу (2 - 4 таблетки). Тривалість лікування 1 - 2 місяці.

Рекомендується приймати між прийомами їжі. Таблетки слід ковтати, не розжовуючи.

Побічна дія.

У деяких пацієнтів можливі неприємні відчуття в епігастральній ділянці (активна речовина препарату має кислу величину рН). Однак, ці відчуття як правило слабо виражені і не є приводом для відміни препарату.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату;

I і II триместри вагітності (у зв`язку з відсутністю достатньої інформації).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами не описана.

Передозування.

Про клінічні прояви передозування не повідомлялося.

Особливості використання.

При лікуванні Гептралом пацієнтів з цирозом і супутньою гіперазотемією потрібен нагляд лікаря та систематичний контроль рівня азоту в крові.

З огляду на на тонізуючий ефект Гептрала, його не рекомендується приймати перед сном. призначення Гептрала дітям можливо тільки за суворими показаннями, що пов`язано з недостатністю клінічних спостережень.

Таблетку Гептрала слід витягувати з блістерної упаковки безпосередньо перед прийомом. У разі зміни кольору таблеток, необхідно утримуватися від їх використання.

Вплив на здатність керувати транспортними засобами та керувати механізмами: не встановлена.

Терміни та умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 ° С, в недоступному для дітей місці.

Термін зберігання - 3 роки.