Зиртек
зиртек (Zyrtec)
Міжнародна назва: cetirizine;
Основні фізико-хімічні характеристики: Білі довгасті таблетки, вкриті оболонкою. Кожна таблетка розділена рискою і маркована з одного боку Y / Y;
Склад. 1 таблетка містить цетиризину дигідрохлориду 10 мг;
допоміжні речовини: лактоза, магнію стеарат, кремнію ангідрид колоїдний, целюлоза мікрокрісталліческая- плівкове покриття: метоцел Е преміум, титану діоксид, макрогол 400.
Форма випуску. Пігулки покриті оболонкою.
Фармакотерапевтична група. Антигістамінні засоби для системного застосування. Похідні піперазину.
Код АТС R06A E07.
дія ліків.
Фармакодинаміка.
Зиртек є протиалергічну засобом. Зиртек - антигістамінний препарат, селективний антагоніст Н1 -рецепторів і не має помітної антихолінергічної та антисеротонінової дії. Зиртек не проникає через гематоенцефалічний бар`єр. Зиртек гальмує ранню фазу алергічної реакції, а також зменшує міграцію клітин запалення, таких як еозінофіли- пригнічує виділення медіаторів, які беруть участь в пізній алергічній реакції.
Зиртек значно знижує гіперактивність бронхіального дерева, яке виникає у відповідь на вивільнення гістаміну у хворих на бронхіальну астму. Ці ефекти препарату не супроводжуються центральною дією, що підтверджено психометрическими тестами і даними ЕКГ.
Фармакокінетика.
Максимальна концентрація препарату в плазмі крові (0,3 мкг / мл) досягається між тридцятої і шістідесятой хвилинами після прийому Зиртека в дозі 10 мг. У дорослих період напіввиведення з плазми становить приблизно 10 годин, у дітей від 6 до 12 років - 6 годин, від 2 до 5 років - 5 годин. При порушенні функції нирок загальний кліренс Зиртека зменшується. Дві третини прийнятої дози препарату виводиться в незмінному вигляді з сечею. Зиртек практично не метаболізується в печінці. Рівень препарату в плазмі лінійно пов`язаний з прийнятою дозою. Зиртек значною мірою зв`язується з білками плазми крові.
Показання для використання.
Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон`юнктивітів.
Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив`янка, включаючи хронічної ідіопатичної кропив`янки, набряк Квінке.
Спосіб використання і дози.
Застосовується всередині.
Дорослим і підліткам старше 12 років: добова доза - 10 мг (1 таблетка) одноразово (бажано на ніч). Дітям старше 6 років - по 5 мг (1/2 таблетки) два рази в день. Можна починати з дози 5 мг один раз на день, якщо це дає задовільний результат.
Хворим похилого віку (за умови нормальної функції нирок) знижувати дозу не потрібно. Хворим з помірним або тяжким порушенням функції нирок рекомендується знижувати дозу в 2 рази. Тривалість курсу лікування - 7 днів.
Побічна дія.
Рідко - сонливість, головний біль, сухість у роті. Іноді - анорексія, затримка сечовипускання, гастрит, тремор. Реакції гіперчутливості у вигляді шкірної реакції чи судинного набряку - поодинокі. Об`єктивні тести показали, що використання рекомендованої дози не впливає на звичайну добову активність.
При об`єктивній кількісній оцінці здатності керувати автомобілем і працювати з механізмами достовірно не виявлено небажаних явищ при застосуванні рекомендованої дози 10 мг, але слід дотримуватися обережності.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, а також до гідроксизину. Дитячий вік до 2-х років.
Передозування.
У разі передозування можливе виникнення стану сонливості. У разі масивного передозування проводитися промивання шлунка. Специфічного антидоту немає.
Особливості використання.
Не рекомендується використання Зиртека вагітним. Оскільки Зіртек проникає в грудне молоко, він не призначається жінкам, які годують груддю.
Необхідно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і роботі з механізмами, так як препарат може викликати сонливість.
Для лікування дітей 2-6 років застосовується препарат Зіртек в лікарській формі краплі для перорального застосування.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Даних про можливу взаємодію Зиртека з іншими препаратами не відмічено. Згідно з проведеними дослідженнями, ні діазепам, ні циметидин НЕ взаємодіяли з Зиртека. Як і при прийомі інших антигістамінних препаратів, слід уникати вживання алкоголю.
Умови та термін зберігання.
Зберігати при температурі нижче 25 ° С в сухому місці. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності 5 років.
