Радіколд
Радіколд (Radicold)
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки світло-жовтого кольору з жовтими вкрапленнями, плоскі, з фаскою і рискою;
Склад. 1 таблетка містить парацетамолу 500 мг, хлорфеніраміну малеату 2 мг, фенілпропаноламіну гідрохлориду 25 мг;
допоміжні речовини: повідон, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний, магнію стеарат, тальк очищений, натрію крохмальгліколят, натрію бензоат, барвник тартразин жовтий.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Анальгетики і антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТС N02B E51.
дія ліків. Фармакодинаміка. Радіколд - комбінований препарат для лікування нежиті і симптоматичної терапії вірусних інфекцій верхніх дихальних шляхів, алергічних реакцій. Парацетамол - препарат групи похідних пара-амінофеноли з вираженою жарознижувальну і аналгетичну дію. Пригнічує синтез простагландинів, знижує збудливість центру терморегуляції гіпоталамуса. Блокує циклооксигеназу I і II в центральну нервову систему.
Хлорфеніраміну малеат належить до групи блокаторів Н1-рецепторів, має помірний седативний і М-холиноблокирующий ефект-протиалергічну дію, зменшує вираженість місцевих ексудативних процесів, усуває сльозотечу, ринорею, свербіж в очах і носі, має помірний бронхолітичний ефект.
Фенилпропаноламин діє на -адренергічні рецептори слизових оболонок дихального шляху, викликає звуження судин, що призводить до зниження гіперемії в тканини, набряку, підвищення прохідності носового проходу.
Фармакокінетика. Фармакокінетичнівластивості Радіколда зумовлені фармакокінетикою кожного інгредієнта препарату. Парацетамол швидко і майже повністю (95%) всмоктується в верхніх відділах кишечника, пікові концентрації в плазмі досягаються через 15 хв. - 2 години. Період напіввиведення з плазми становить 2-3 год. Метаболізується в печінці, виводиться в основному нирками. Хлорфенірамін після перорального прийому повільно всмоктується в шлунково-кишковому тракті, рівень всмоктування становить 80%, пікові концентрації в плазмі досягаються протягом 2,5-6 годину. Рівень зв`язування з білками плазми крові становить 45%. Хлорфенірамін виводиться переважно з сечею. Час напіввиведення - 30 год. Фенилпропаноламин швидко і повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація в плазмі крові досягається протягом 1-2 год. Метаболізується в печінці до активного гідроксильованого метаболіти. Виводиться переважно в незмінному стані з сечею. Час напіввиведення - 3-4 год.
Показання до застосування. Симптоматичне лікування гострих інфекційно-запальних захворювань верхніх дихальних шляхів. Лікування ринопатия алергічного походження - алергічний риніт, поліноз.
Спосіб використання і дози. Приймати всередину після їжі. Дорослим і дітям старше 12 років призначають по 1 таблетці 3 рази на добу, проміжки часу між прийомами не менше 4 годин. Курс лікування - 5-7 днів.
Побічна дія. Можливі побічні ефекти - нудота, блювота, анорексія, зниження тонусу і перистальтики кишечника, головний біль, запаморочення, дратівливість, підвищена збудливість, порушення сну, підвищення артеріального тиску, сухість слизових оболонок дихальних шляхів, порушення зору, можливі алергічні реакції у вигляді шкірних висипань, тремор, безсоння, тромбоцитопенія, лейкопенія, можливі порушення функції нирок і печінки.
Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого інгредієнта препарату, тяжкі форми артеріальної гіпертензії та ішемічної хвороби серця, дитячий вік до 12 років, вагітність і період лактації, бронхіальна астма, глаукома, гіпертиреоз, цукровий діабет, гіперплазія передміхурової залози, захворювання ЦНС, тяжкі порушення функції печінки і нирок, хронічний алкоголізм.
Передозування. Симптоми передозування: анорексія, нудота, блювання, ураження нирок, гепатонекроз. Лікування: промивання шлунка, ентеросорбенти, метіонін всередині або N-ацетилцистеїн внутрішньовенно.
Особливості використання. Ризик розвитку побічних ефектів підвищується у пацієнтів з тенденцією до підвищення артеріального тиску, у людей похилого віку, у чоловіків з доброякісною гіпертрофією передміхурової залози. Під час лікування не рекомендується керувати транспортними засобами та займатися іншими потенційно небезпечними видами діяльності. Токсичні ефекти посилюються при вживанні алкоголю та захворюваннях печінки.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному прийомі препарату з барбітуратами, рифампицином росте ризик гепатотоксичної дії препарату. Радіколд може посилювати ефекти інгібіторів моноаміноксидази, седативних препаратів, етанолу. Не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які містять парацетамол.
Підсилює дію непрямих антикоагулянтів. На тлі прийому серцевих глікозидів, атенололу, пропранололу можливе виникнення аритмії.
Терміни та умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 ° С.
Термін придатності - 3 роки.
