Напроксен-акрі

Напроксен-Акрі - нестероїдні протизапальні засоби (НПЗЗ), анальгезирующего, протизапального і жарознижуючого дії.

Форма випуску та склад

Лікарська форма Напроксен-Акрі - таблетки: плоскоциліндричні, блідо-жовтого кольору, з незначними вкрапленнями, з рискою і фаскою (по 10 шт. В чарунковій контурної упаковці, в картонній пачці 1, 3 або 10 упаковок).

Склад 1 таблетки:

• Активна речовина: напроксен - 250 мг;
• Додаткові компоненти: крохмаль картопляний, полівінілпіролідон типу «коллідон 25», цукор молочний, тропеолін О, магній стеариновокислий.

Показання до застосування

• Анкілозуючийспондиліт (хвороба Бехтєрєва);
• Ревматоїдний артрит;
• артрози;
• Деформуючий остеоартроз;
• Суглобові і позасуглобні ревматичні захворювання (різні форми);
• Артралгії при ендокринних, гематологічних та інших захворюваннях;
• Гострі напади подагри;
• Запальні та травматичні ураження опорно-рухового апарату і м`яких тканин (розтягнення та розриви зв`язок суглобів, артрити, міозити);
• міалгії;
• невралгії;
• Первинна альгодисменорея.

Також Напроксен-Акрі рекомендований до застосування при пухлинної і післяопераційного болю, гарячкових станах, захворюваннях ЛОР-органів (у складі комбінованої терапії).

Протипоказання

• Ерозивно-виразкові ураження дванадцятипалої кишки і шлунку;
• Шлунково-кишкові кровотечі (включаючи дані в анамнезі);
• Хронічні захворювання печінки і / або нирок;
• Серцева недостатність;
• Пригнічення кістковомозкового кровотворення;
• «Аспіринова» бронхіальна астма;
• вагітність;
• Грудне годування;
• Вік до 16 років;
• Гіперчутливість до компонентів препарату або інших НПЗЗ.

Спосіб застосування та дозування

Препарат приймають внутрішньо, під час прийому їжі. Стандартне дозування - 1-2 таблетки (250-500 мг) 2 рази на добу.

При загостренні подагри на початку лікування приймають в перший раз 3 таблетки (750 мг) одночасно, потім 3 рази на добу по 1 таблетці (250 мг) протягом 3-4 днів, до купірування нападу.

Максимальна доза на добу не повинна перевищувати 7 таблеток (1750 мг).

Побічна дія

Застосування Напроксен-Акрі може супроводжуватися наступними небажаними реакціями: запаморочення, шум у вухах, головний біль, сонливість, уповільнення швидкості реакції, слабкість, блювання, печія, нудота, дискомфорт в епігастральній ділянці, шкірні алергічні реакції (свербіж, кропив`янка, шкірні висипання), пітливість, набряк Квінке.

У рідкісних випадках відзначалася поява таких побічних ефектів, як зниження слуху і порушення зорового сприйняття- кровотечі і перфорації шлунково-кишкового тракта- НПЗЗ-гастропатія (ураження антрального відділу шлунка у вигляді ерозій, виразок, крововиливів, еритеми слизової) - виразкові дефекти інших відділів шлунково-кишкового тракта- порушення функції печінки і / або нирок-еозинофільна пневмонія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гранулоцитопенія, гемолітична і / або апластична анемія.

Симптомами гострого отруєння препаратом є: нудота, печія, болі в шлунку, блювота, сонливість. При цьому стані призначають введення активованого вугілля (0,5 г / кг ваги тіла), промивання шлунка. Діаліз неефективний.

особливі вказівки

При тривалій терапії препаратом потрібно проводити систематичний контроль діяльності нирок і печінки, а також картини периферичної крові.

Засіб сприяє збільшенню швидкості кровотечі.

Так як Напроксен-Акрі спотворює результати визначення концентрації 17-кетостероїдів і 5-оксііндолілуксусной кислоти, прийом препарату слід відмінити за 48 годин до проведення зазначених досліджень.

лікарська взаємодія

Вплив напроксена на одночасно прийняті речовини / препарати:

• Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту і бета-адреноблокатори - знижує їх гіпотензивний ефект;
• Антикоагулянти і пероральні протидіабетичні засоби з групи похідних сульфонілсечовини - підсилює їх дію (внаслідок активного зв`язування препарату з альбуміном сироватки крові);
• Непрямі антикоагулянти, метотрексат, сульфаніламіди, гідантоїн - сприяє збільшенню токсичності;
• Солі літію - зменшує виведення і підвищує їх концентрацію в плазмі крові.

Антацидні препарати з алюмінієм і магнієм сприяють зменшенню абсорбції напроксену, а пробенецид - подовженню його дії.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в місці, захищеному від вологи та світла, недоступному для дітей, при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності - 3 роки.