Беноксі
Беноксі (Benoxi)
основні фізико-хімічні властивості: безбарвний, прозорий розчин.
склад 1 мл розчину містить оксибупрокаїн гідрохлориду 4 мг;
допоміжні речовини: кислота борна, хлоргексидину диацетат, вода очищена.
Форма випуску. Краплі очні.
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовуються в офтальмології. Місцеві анестетики. код АТС S01HA02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Діюча речовина препарату Беноксі - оксибупрокаїн гідрохлорид є синтетичним місцевим анестетиком, що належить до групи складних ефірів (складний ефір похідною частини параамінобензойноїкислоти). Це сильнодіючий поверхневий анестетик, який має швидко наростало ефект і короткочасне місцевоанестезуючу дію (10-20 хвилин). Потрапляючи в терапевтичних дозах в чутливі нервові закінчення оксибупрокаїн призводить до оборотного блокування виникнення та передачі імпульсів і, таким чином, виробляє тимчасову анестезію в місці введення. Препарат є більш ефективним ніж кокаїн і переноситися краще, ніж кокаїн або тетракаїн. Він не впливає на ширину зіниці ока та здатність до акомодації. Після закінчення місцевоанестезуючого дії чутливість зіниці повертається до початкового стану.
In vitro, оксибупрокаїн виявляє слабку антибактеріальну дію.
Фармакокінетика. Після місцевого введення в кон`юнктивальний мішок оксибупрокаїн абсорбується до системи кровообігу до досягнення певного рівня концентрації. Однак в системі кровообігу можуть спостерігатися тільки незначні його концентрації. У крові оксибупрокаїн відразу метаболізується естераз плазми (шляхом розриву ефірного зв`язку) до утворення неактивних метаболітів. Основним метаболітом є 3-бутокси-4-амінобензойна кислота, 80% якого виводиться нирками у формі частини з глюкуроновою кислотою.
Показання для використання. Термінальна анестезія рогівки та кон`юнктиви в період видалення сторонніх частинок, які містяться як на поверхні, так і глибоко, при проведенні тонометрії, гониоскопии, і інших діагностичних обстежень. Підготовка до (підкон`юнктівальних і ретробульбарних) ін`єкціям.
Спосіб використання і дози. Очні краплі закапують у кон`юнктивальний мішок. Між послідовними введеннями препарату очі повинні бути закриті. Точну дозу завжди визначає лікар, залежно від обсягу втручання.
Анестезія рогівки і кон`юнктиви.
Видалення сторонніх частинок, які містяться на поверхні: 3 рази по одній краплі протягом 5 хвилин.
Видалення сторонніх частинок, які містяться глибоко: 5-10 раз по одній краплі через кожні 30-60 секунд.
Перед підкон`юнктівальнимі або ретробульбарного ін`єкції: 3 рази по одній краплі протягом 5 хвилин.
Тонометрія, гониоскопия та інші обстеження: 1-2 краплі Беноксі.
Побічна дія: Після введення препарату виникає тимчасове печіння та почервоніння кон`юнктиви. Пошкодження епітелію рогівки, виразки на поверхні рогівки. Може виникнути стан, подібний запалення рогівки, катаракти. Алергічні реакції вік і кон`юнктиви.
Системні побічні ефекти: алергічні, серцево-судинні реакції-анафілактичний шок (через підвищену чутливість організму до сторонніх речовин) - непритомність (тимчасове або короткочасна втрата свідомості) - симптоми інтоксикації нервової системи. Виникнення зазначених системних побічних ефектів після введення препарату в кон`юнктивальний мішок малоймовірно.
Протипоказання. Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-яких компонентів препарату. Підвищена чутливість до інших місцевих анестетиків групи складних ефірів параамінобензойної кислоти або до місцевих анестетиків групи амідів. Препарат протипоказаний дітям віком до 2 років.
Передозування. Передозування препарату при прийомі призначеної дози малоймовірно. Ознаки передозування проявляються виникненням наступних системних побічних ефектів: порушення, безсоння, нудота, блювота, клонус, судоми, порушення дихання, кома (втрата свідомості), гіпотензія (зниження кров`яного тиску), шок, зупинка серця. При передозуванні або випадковому використанні дітьми негайно зверніться до лікаря.
Особливості використання. Препарат повинен вводиться тільки лікарем. Беноксі можна користуватися тільки короткостроково. Під час анестезії пацієнт не повинен торкатися анестезированного очі і воно має бути захищене від попадання пилу і бактеріальних інфекцій. Препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам з псевдохолінестеразною недостатністю, злоякісною міастенією, зниженим кров`яним тиском, серцевими захворюваннями (серцевою недостатністю, аритмією) та хворим на епілепсію. Неконтрольоване використання будь-якого анестетика, навіть в невеликих концентраціях і при короткостроковому застосуванні, може привести до пошкодження епітелію рогівки. При наявності тривалого болю пацієнтам призначають системні анальгетики. У зв`язку з тим, що оксибупрокаїн призупиняє розвиток і розмноження бактерій (бактеріостатичний ефект), препарат Беноксі не можна вводити перед відбором бактеріологічних мазків.
Перед введенням препарату необхідно зняти контактні лінзи, а користуватися ними можна тільки після повного зникнення симптомів.
Вагітність і грудне годування. Вагітним жінкам в період грудного годування препарат Беноксі можна призначати тільки в цьому випадку, коли очікуваний терапевтичний ефект для матері істотно перевищує потенційний ризик для плоду або дитини.
Вплив на здатність до орієнтації в дорожньому русі та навички роботи з механізмами. Керування автомобілем, експлуатація машин і робота на висоті дозволений не раніше, ніж через одну годину після введення препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При застосуванні препарату Беноксі з іншими лікарськими засобами можлива їх взаємодія між собою. Отже, ваш лікар повинен бути поінформованим про всі ліки, які Ви приймаєте або приймали, як за призначенням лікаря, так і без призначення.
Препарат підсилює дію сукцинілхоліну та симпатоміметиків, послаблює дію сульфонамідів і бета-блокаторів. Препарат є несумісним з розчинами флюоресцеіна, тому що при їх взаємодій з діацетат хлоргексидину, який входить до складу препарату, утворюється осад. Препарат також несумісний з нітратом срібла, солями ртуті та лужними речовинами.
Термін зберігання. 2 роки. Не застосовувати лікарський препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Відкриту упаковку слід використовувати протягом 14 днів. Закривайте флакон з Беноксі відразу після кожного введення препарату.
Умови зберігання. Зберігати при кімнатній температурі в оригінальній упаковці в місці, захищеному від світла. Зберігати в місці, недоступному для дітей.
