Вінпоцетин-фармак
Вінпоцетин-Фармак (Vinpocetinе-Farmak)
Відео: Про дозуваннях фармакології (стероїдів) в бодібілдингу
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: vinpocetine- етиловий ефір3a, 16a-аповінкамінової кислоти;
Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора безбарвна або злегка зеленоватаяжідкость;
склад 1 мл розчину містить 5 мг вінпоцетину;
допоміжні речовини: гліцин, бетаїну гідрохлорид, етилендіамінтетраоцтової кислоти динатрієва сіль, пропіленгліколь, вода дляін`екцій.
Форма випуску. Розчин для ін`єкцій.
Фармакотерапевтична група. Психостимулюючі та ноотропниесредства. Код АТС N06В Х18.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Вінпоцетин-Фармак улучшаетмозговой кровотік і метаболізм. Ефект реалізується за счеткомплексного механізму дії. Вибірково і інтенсивно підсилює мозковий кровотік і церебральну фракцію хвилинного об`єму крові, знижує опір судин головногомозку, не впливаючи на параметри загального кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об`єм крові, частоту пульсу, загальний периферичний опір судин). Усіліваетв першу чергу кровопостачання пошкодженої, ішемізованої ділянки головного мозку, непроізвод феномена «обкрадання» - при цьому кровопостачання інтактної участкіне змінюється. Покращує мікроциркуляцію в головному мозку, гальмує агрегаціютромбоцітов, знижує підвищену в`язкість крові, збільшує деформівністьерітроцітов і блокує поглинання ними аденозину. Підвищує переносимість гіпоксііклеткамі головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин вследствіесніженіе спорідненості з ним еритроцитів. Підсилює поглинання і метаболізмглюкози, який переключається на енергетично більш вигідний аеробний шлях, стимулює також і анаеробний метаболізм глюкози шляхом торможеніяфосфодіестерази і активації аденілатциклази, який призводить до повишеніеконцентраціі цАМФ у мозковій тканині. Підвищує вміст катехоламінів в тканіголовного мозку.
Фармакокінетика. Терапевтична концентрація вплазме при внутрішньовенному введенні - 10-20 нг / мл. Легко проникає черезгістогематіческіе бар`єри, в т.ч. через гематоенцефалічний бар`єр. Об`емраспределенія - 5,3 л / кг. Метаболізується в печінці з утворенням несколькометаболітов, основними з яких є аповінкамінова кислота і гідроксивінпоцетин, які є фармакологічно активними. Період напіввиведення - 4,74-5 час.Екскретіруется з сечею і жовчю, в основному у вигляді метаболітів, кон`югірованнихс глюкуроновоюкислотою.
Показання до застосування. Гостра недостатність мозкового кровообігу (транзіторнаяішемія, прогресуючий інсульт, завершений інсульт, стани після інсульту ічерепно-мозкової травми, мультиінфарктна деменція, атеросклероз церебральнихартеріі, післятравматична і гіпертензивна енцефалопатія).
Психічні і неврологічні порушення при остриецереброваскулярной недостатності (порушення пам`яті, запаморочення, основнойболь, афазія, апраксія, рухові порушення).
Судинні захворювання очей, в першу чергу визванниеангіоспазмом судинної оболонки і сітківки (у т.ч. дегенеративні заболеваніясосудістой оболонки, сітківки або жовтої плями- артеріальні і венозні тромбозиілі емболіі- вторинна глаукома).
Погіршення слуху судинного або токсичного генезу, старческаятугоухость, хвороба Меньєра, кохлеовестибулярний неврит, головокруженіелабірінтного походження.
Вазовегетативні симптоми клімактеричного періоду.
Спосіб використання і дози. Застосовують тольковнутрівенно, у вигляді повільної крапельної інфузії.
Початкова добова доза для дорослих - 20 мг вінпоцетину (2ампули) в 500-1000 мл розчину для інфузій (0,9% розчин натрію хлориду, 5% розчин глюкози, розчин Рінгера). При необхідності і добрій переносімостіназначают повторні (2-3 рази на день) повільні краплинні інфузії, постепенноповишая дозу протягом 3-4 днів до максимальної - 1 мг / кг / в суткі.Максімальная добова доза для дорослих - 1 мг / кг / на добу. Курс лікування - 10-14днів. Після досягнення клінічного поліпшення перед відміною ін`єкцій дозупостепенно знижують і переходять на прийом препарату у формі таблеток.
Побічна дія. Транзиторна гіпотензія- тахікардія, екстрасистолія, уповільнення внутреннежелудочковой провідності, запаморочення, відчуття жару, гіперемія шкіри обличчя, нудота, тромбофлебіт у місці введення.
Протипоказання. Гіперчутливість, гостра стадіягеморрагіческого інсульту, виражена ішемічна хвороба серця, тяжкі форми аритмії,вагітність і період лактації.
Передозування. При застосуванні препарату Вінпоцетин-Фармак у дозі, котораяпревишает вище добову дозу в два рази, будь-яких явищ непереносимості невиявлено.
Особливості використання. Слід дотримуватися осторожностіпрі призначення декомпенсованим хворим із брадикардією, у яких на ЕКГ наблюдаетсяудліненія інтервалу QT.
При геморагічному церебральному інсультевведенія допускається тільки після затихання гострих явищ (звичайно через 5-7днів).
Відео: ТРЕНУВАННЯ МАЙБУТНЬОГО МІСТЕРА ОЛІМПІЇ
У похилому і старечому віці чутливість мозкових судин крелаксірующему дії препарату зростає, що обумовлено сенсибілізацією при стареніісістеми "аденилатциклаза - цАМФ".
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Фармацевтично Винпоцетин-Фармак несумісний з гепарином, тому їх не можна вводити в одному шпріце- при одновременномпарентеральном призначення цих препаратів можливе підвищення ризику развітіякровотеченій. Даних про взаємодію вінпоцетину з іншими лікарськими засобами на даний времянет.
Умови та термін зберігання. В захищеному від світла інедоступном для дітей місці при температурі від 15 ° С до 25 ° С. Термін придатності - 2 роки.
