Бравінтон - розчин для інфузій
Бравінтон - розчин для інфузій
Міжнародна назва: Vinpocetinе
Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора рідина, безбарвна, або злегка зеленуватого кольору.
склад 1 мл розчину містить чинного веществавінпоцетіна 5 мг.
інші складові: Спирт бензиловий, натріясульфіт, сорбітол, кислота винна, вода для ін`єкції.
Форма випуску. Розчин для інфузій.
Фармакотерапевтична група. Засіб, який улучшаетмозговой кровотік.
Код АТС N06B X18
Фармакологічні властивості. Бравінтон виборочноулучшает кровотік в головному мозку і переносимість церебральної ішеміі.Механізм обумовлений прямим спазмолітичну міотропну дією на судини головногомозку. Підсилює регіональний кровотік в ішемізованіі зоні головного мозку, викликає незначне зниження артеріального тиску. Вінпоцетин улучшаетмікроціркуляцію в тканинах головного мозку, гальмує агрегацію тромбоцитів, зменшує в`язкість крові. Підвищує стійкість клітин мозку до гіпоксії, посилює аеробний процес утилізації глюкози. Стимулює також анаеробнийметаболізм глюкози шляхом гальмування фосфодіестерази і стімуляцііаденілатціклази, що призводить до накопичення в клітинах головного мозгацікліческого АМФ. Підвищує вміст катехоламінів в головному мозку.
Фармакокінетика. При парентеральномвведеніі обсяг розподілу досягає 5,3 л / кг.
Показання до застосування. Гостра і хронічна недостатність мозговогокровообращенія;
для зниження психічних і неврологічних сімптомовцеребральной недостатності (порушення пам`яті, запаморочення, основнойболь, порушення руху);
при атеросклеротичних і ангіоспастічніх сменахсетчатой і судинної оболонок ока, при дегенеративних змінах жовтої плями, при вторинній глаукомі, з частковими тромбозами судин;
при зниженні слуху судинного або токсічногопроісхожденія, хвороби Меньєра, шумі у вухах.
Спосіб використання і дози. Бравінтон розчин дляінфузій 0,5% застосовують тільки в повільній інфузії. Начальнаясуточная доза для дорослих - 20 мг (вміст 2 ампул розчиняють в 500-1000 млінфузіонного розчину). Далі добова доза становить 30 мг (вміст 3 ампул в500-1000 мл інфузійного розчину). При необхідності і задовільною переносімостіпрепарата добова доза при обережному підвищенні, введена внутрішньовенно надесятий день може досягати 1 мг / кг маси тіла.
Лікування продовжують 10-14 днів, постепенносніжая дозу перед відміною препарату. Після поліпшення клінічної картінипереходят до прийому препарату всередину (таблетки).
Побічна дія. Можливе незначне сніженіеартеріального тиску, тахікардія, рідко екстрасистолія.
Протипоказання. тяжкий перебігішемічної хвороби серця, аритмія, періоди вагітності та годування груддю.
Передозування. У разі передозування (сніженіеартеріального тиску, порушення ритму) лікування симптоматичне.
Особливості використання. При геморрагіческомцеребральном інсульті парентеральне застосування препарату можливо толькопосле зникнення гострих проявів (через 5-7 днів).
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Підвищений ризик кровотеченійна тлі парентерального введення гепарину.
Умови та термін зберігання. Препарат слід зберігати в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці, при комнатнойтемпературе.
Термін зберігання - 2 роки.
