Вінпоцетин - концентрат для приготування розчину для інфузій

Вінпоцетин - концентрат для приготування розчину для інфузій

міжнародна та хімічна назви: vinpocetine, (3a, 16a) -ебурнаменін-14-карбонової кислоти етиловий ефір;

Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора безбарвна або злегка зеленоватаяжідкость;

Відео: How to mix hyaluronic acid powder to make a face serum

Склад. 1 мл концентрату містить 5 мг вінпоцетину;

допоміжні речовини: кислота аскорбінова, натріяметабісульфіт, кислота винна, спирт бензиловий, сорбітол- вода для ін`єкцій.

Форма випуску. Концентрат для приготування розчину для інфузій.

Фармакотерапевтична група. Психостимулюючі та ноотропні средства.Вінпоцетін. Код АТС N06В Х18.

дія ліків. Фармакодинаміка. Вінпоцетин улучшаетмозговой кровотік і мозковий метаболізм, підвищує переносимість ішемії мозга.Виборочно і інтенсивно підсилює мозковий кровотік, знижує опір судин головногомозку, не впливаючи на параметри загального кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об`єм крові, частота пульсу, загальний периферичний опір судин) .Усілівает в першу чергу кровопостачання пошкодженої, ішемізованої ділянки головногомозку, не викликаючи феномену "обкрадання" - при цьому кровопостачання інтактнойучасткі не змінюється. Покращує мікроциркуляцію в головному мозку, тормозітагрегацію тромбоцитів, знижує підвищену в`язкість крові, збільшує деформірованіяерітроцітов і блокує поглинання ними аденозину. Підвищує переносимість гіпоксііклеткамі головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин. Усіліваетпоглощенія і метаболізм глюкози, який переключається на енергетично болеевигодний аеробний шлях, стимулює також і анаеробний метаболізм глюкози путёмторможеніе фосфодіестерази і активації аденілатциклази, що призводить доповишеніе концентрації цАМФ і катехоламінів в мозку.

Фармакокінетика. Терапевтична концентрація в плазмепрі внутрішньовенному введенні становить 10 - 20 нг / мл. Легко проникає черезгістогематіческіе бар`єри, в т. Ч. Через гематоенцефалічний бар`єр. Об`емраспределенія - 5,3 л / кг. Метаболізується в печінці з утворенням несколькометаболітов, основними з яких є аповінкамінова кислота і гідроксивінпоцетин, які характеризуються фармакологічної активності. Період напіввиведення 4 -5 час.Екскретіруется з сечею і жовчю, в основному у вигляді метаболітів, кон`югірованнихс глюкуроновоюкислотою.

Відео: ЯК ЗРОБИТИ ДИСТИЛЬОВАНУ ВОДУ

Показання до застосування.

Гостра недостатність мозкового кровообігу (транзиторна ішемія, прогресуючий інсульт, завершений інсульт, стани послеінсульта, черепно-мозкової травми, мультиінфарктна деменція, атеросклероз церебральнихартеріі, післятравматична і гіпертензивної енцефалопатії);

Спосіб використання і дози. Застосовують тільки для лікування дорослих, внутрішньовенно, у вигляді повільної крапельним інфузії.

Начальнаясуточная доза - 20 мг вінпоцетину (4 мл) в 500 - 1000 мл розчину для інфузій (0,9% натрію хлорид, 5% глюкоза, розчин Рінгера). При необхідності і хорошейпереносімості призначають повторні (2 - 3 рази на добу) повільні капельниеінфузіі, поступово підвищуючи дозу протягом 3 - 4 днів до максимальної - 1 мг / кг / сут.

Курс лікування 10 - 14 днів. Після достіженіяклініческого поліпшення дозу поступово знижують і переходять на прийом препарату у формі таблеток.

Побічна дія. Непритомність, відчуття жару, гіперемія кожіліца, нудота, тромбофлебіт у місці введення, гіпотензія, тахікардія, екстрасистолія, уповільнення внутреннежелудочковой провідності.

Протипоказання. Гіперчутливість, гостра стадія геморрагіческогоінсульта, важка ішемічна хвороба серця, тяжкі форми аритмії, вагітність і періодлактаціі, дитячий вік.

Передозування. Чи не описано.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Фармацевтично несумісний з гепарином, поетомуіх не можна вводити в одному шпріце- при одночасному парентеральномназначеніі цих препаратів можливе підвищення ризику розвитку кровотеч. Даннихпро взаємодія винпоцетина з іншими лікарськими засобами на сьогодні немає.

Особливості використання. Препарат застосовують парентерально, какправіло, в гострих випадках до поліпшення клінічної картини-потім переходятна пероральное прийому препарату. Слід дотримуватися обережності пріназначеніі лікарського засобу хворим із брадикардією, в яких на ЕКГнаблюдается подовження інтервалу QT.

При геморагічному церебральному інсульті введеніядопускается тільки після затихання гострих явищ (звичайно, через 5 -7дней).

У літньому віці чутливість мозкових судин крелаксірующему дії препарату зростає, що обумовлено сенсибілізацією при стареніісістеми аденилатциклаза-цАМФ. Це може привести до підвищення вероятностіразвітія побічних явищ в цій групи хворих.

Відео: Типром Д (ГКЖ 11К), гідроізоляція фундаменту, вимощення

Умови та термін зберігання. Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° С.

Термін придатності - 3 роки.