Нейровін
Нейровін (Nеurovin)
Фармацевтіческіехарактерістікі.
Основні фізико-хіміческіесвойства: таблетки круглі, плоскі, зі скошеними краямібелого кольору, не вкриті оболонкою з рискою на одному боці.
Склад лікарського засобу:
діюча речовина: 1 таблетка Нейровіна містить вінпоцетіна10 мг
інші складові: Лактоза, целлюлозамікрокрісталліческая, крохмаль, кремнію діоксид колоїдний, натрію кроскармелоза, тальк, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Фармакотерапевнічна група. Психостимулюючі та ноотропниесредства. Код АТС N06B X18.
Клінічні характеристики.
Показання. Неврологічні нарушеніемозгового кровообігу, стани після інсульту, ішемічний інсульт, деменція, церебральна дисфункція, атеросклероз, афазія, апраксія.
В офтальмології при хронічних сосудахзаболеваніях (діабетична ретинопатія, ангіоспазм і тромбоз центральнойартеріі або вени сітківки ока).
В отології при зниженні гостроти слуху судинного, хвороба Меньєра.
Протипоказання. Декомпенсированная ішеміческаяболезнь серця, аритмія, вагітність, годування груддю, індивідуальна чувствітельностьк вінпоцетину.
Способіспользованія і дози. У началелеченія винпоцетин рекомендовано застосовувати по 5-10 мг 3 рази надобу під час або зразу після їди. Для підтримуючої терапії призначають по5 мг 3 рази на добу, під час або відразу після їжі. Курс лікування становить 1 2 місяці.
Побочниереакціі. Нейровін звичайно переноситься добре але можуть вознікнутьтакіе реакції:
З сторонисердечно-судинної системи: Тахікардія, екстрасистолія, незначітельноепоніженіе артеріального тиску;
З сторонипіщеварітельного тракту: нудота, печія, сухість у роті;
З стороницентральной нервової системи: порушення сну, головний біль, запаморочення, слабкість;
інші:гіперемія шкіри, алергічні реакції шкіри.
Передозування.Випадки передозування не зареєстровані.
Використання в періоди вагітності або годування груддю. Іспользованіепротівопоказано.
Діти. Данниепро застосування у дітей відсутні.
Особенностііспользованія. Слід дотримуватися обережності при назначенііпаціентам з стенокардією, декомпенсація хворим із брадикардією, у яких наЕКГ спостерігається подовження інтервалу QT. При геморагічному церебральномінсульте лікування препаратом допускається тільки після затихання гострих явищ (звичайно через 5-7 днів).
Впожілом віці чутливість мозкових судин до релаксуючої дії препарату зростає, що обумовлено сенсибілізацією при старінні системи аденилатциклаза-цАМР.
Уразі чутливості до лактози необхідно врахувати, що кожна таблетка Нейровінавключает 134,6 мг лактози.
Вследствіеотсутствія у вінпоцетину гепато- і нефротоксичної дії немає необходімостікорректіровать дозу у пацієнтів із захворюванням печінки та нирок.
Способностьвліять на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або другімімеханізмамі. Використання не рекомендується.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші форми взаємодій. У пацієнтів які застосовують Варварин разом з Вінпоцетину відзначається незначітельнаясмена протромбінового часу. Подібні зміни мінімальні, проте у таких паціентоврекомендуется проводити моніторинг показників коагулограми. Інших взаємодій слекарственнимі засобами у венпоцетіна на знайдено.
дія ліків.
Фармакодинаміка.Вінпоцетин поліпшує мозковий кровообіг і мозковий метаболізм, повишаетпереносімость ішемії мозку. Ефект реалізується за рахунок комплексногомеханізма дії. Вибірково і інтенсивно підсилює мозковий кровотік і церебральнуюфракцію хвилинного обсягу крові, знижує опір судин головного мозку, на впливаючи параметри системного кровообігу (артеріальний тиск, хвилинний об`єм крові, частоту пульсу, загальний периферичний опір судин). Підсилює в першу очередькровоснабженіе пошкодженого, ішемізованої ділянки головного мозку, що не визиваяфеномена "обкрадання", при цьому кровопостачання інтактної ділянки незмінних. Покращує мікроциркуляцію в головному мозку, гальмує агрегаціютромбоцітов, знижує підвищену в`язкість крові, збільшує еластічностьерітроцітов і блокує поглинання ними аденозину. Покращує переносимість гіпоксііклеткамі головного мозку, сприяючи транспорту кисню до тканин. Усіліваетпоглощеніе і матаболізм глюкози, який переключається на енергетично болеевигодний аеробний шлях, стимулює анаеробний метаболізм глюкози путёмторможенія фосфодіестерази і активації аденілітціклази, що призводить кповишенію концентрації цАМФ і катехоламінів в мозку.
Фармакокінетика. При застосуванні внутрьбистро всмоктується в шлунково-кишковому тракте- біодоступність становить 70% .Максимальна концентрація в крові досягається через 1 годину. Легко проникає черезгістогематіческіе бар`єри, в тому числі через гематоенцефалічний барьер.Метаболізіруется в печінці з утворенням декількох метаболітів, основними з якихє аповінкамінова кислота і гідроксивінпоцетин, які мають фармакологіческуюактівность. Екскретується з сечею і жовчю, в основному у вигляді метаболітів, кон`югованих із глюкуроновою кислотою. Період напіввиведення становить 5 год.
Відео: Пісня року 2015 (2016) HDTVRip
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в недоступномдля дітей місці, при температурі не вище 25 ° С.
