Ліпофлавон порошок
Ліпофлавон порошок (Pulvis Lipoflavon)
Загальна характеристика:
Основні фізико-хімічні властивості: Аморфний порошок світло-жовтого або світло-жовтого кольору з лимонним відтінком, характерним запахом, легко суспендується у водних розчинах з утворенням емульсії;
Склад. 1 пляшка містить лецитину-стандарту 550 мг, кверцетину 15 мг;
допоміжні речовини: лактоза.
Форма випуску лікарського засобу. Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій.
Фармакотерапевтична група. Комбіновані кардіологічні препарати. АТС С01Е Х.
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Препарат має антиоксидантну, антігіпоксантним і протизапальну дію. Виявляє протіарітміческій і кардіопротекторний ефект. Терапевтичний ефект обумовлений комплексною дією компонентів препарату: блокадою 5-ліпооксигеназного шляху метаболізму арахідонової кислоти за рахунок кверцетину, а також антигіпоксичної і антиоксидантну дію лецитинових ліпосом. Препарат відновлює функціональну активність судинного ендотелію, синтез і / або виділення ендотеліального фактора розслаблення (оксиду азоту). Гальмує процеси перекисного окислення ліпідів у крові і тканинах, підтримує активність антиоксидантних систем організму, перешкоджає зниженню енергетичного метаболізму клітин, проявляє мембрано- і ендотеліозащітное дію. Використання препарату в комплексі з базовою терапією: при лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної стенокардії, призводить до більш швидкої позитивної динаміки активності креатин-фосфокінази-МВ-фракції, рівня С-реактивного протеїну, перешкоджає підвищенню прозапальних цитокінів ІЛ-8 в сироватці крові, сприяє електричної стабільності міокарда- при лікуванні стабільної стенокардії - до зниження тяжкості нападів стенокардії, зниження агрегації тромбоцитів, поліпшення реологічних показників крові (зниження в`язкості та агрегації еритроцитів) і її мікроціркуляціі- при поліхіміотерапії раку молочної залози антрациклінами - до позитивної динаміки рівня кардиоспецифических тропонинов , регресії ектрасістоліческой аритмії і стабілізації вагосімпатіческіх балансу. Кумулятивні властивості препарату відсутні.
Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення як ліпосомальна емульсія він циркулює в крові до 2-х годин. Максимальна накопичення препарату спостерігається в печінці і селезінці (до 20%). Препарат виводиться із сечею та калом.
Показання для використання. Ліпофлавон призначають в комплексному лікуванні гострого інфаркту міокарда без зубця Q, нестабільної та стабільної стенокардії (ІХС), міокардитів, для запобігання розвитку кардіодістофіі при поліхіміотерапії раку молочної залози.
Спосіб використання і дози. Застосовують внутрішньовенно. Препарат застосовують дорослим. Перед застосуванням пляшку з препаратом витримують при кімнатній температурі протягом 30 хв. Емульсія Ліпофлавону для струминного введення готується безпосередньо перед застосуванням шляхом додавання до пляшечки 10-20 мл фізіологічного розчину, який попередньо нагрівають до 37-39 ° С. Пляшку інтенсивно струшують протягом 2 хвилин до утворення ліпосомальної емульсії.
При гострому інфаркті міокарда без зубця Q емульсію, яка утворилася при додаванні фізіологічного розчину до 2 пляшок препарату вводять струминно, повільно протягом 5 хвилин. Наступні введення препарату за такою ж схемою повторюють через 12 годин протягом перших 2-х діб із зниженням дози Ліпофлавону з 3-й доби (1 раз на добу 2 пляшечки протягом ще 3-5 діб).
При лікуванні міокардиту, нестабільної та стабільної стенокардії (ІХС) емульсію, яка утворилася при додаванні фізіологічного розчину до 2 пляшок, вводять струминно, повільно 1 раз на добу протягом 7-10 діб.
Для запобігання токсичним ураженням міокарда при проведенні циклів поліхіміотерапії з антрациклінами Ліпофлавон призначають в такій самій дозі (2 пляшечки) на добу до введення цитостатика, а в подальшому вводять в тій же дозі протягом 3-х діб з моменту введення цитостатика. Подальшу тривалість застосування препарату визначає лікар.
Побічна дія. При застосуванні Ліпофлавону можливе зниження apтеріального тиску. У разі підвищеної індивідуальної чутливості до препарату можливі прояви кропив`янки, гіпертермії, місцевої гіперемії, алергічні прояви.
Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату. Алергічні реакції на вакцини або білок в анамнезі. У зв`язку з обмеженою на сьогоднішній день інформацією Ліпофлавон не рекомендується призначати в періоди вагітності і лактації, а також дітям до 12 років.
Передозування. Можливі прояви індивідуальної непереносимості, що вимагає відміни препарату і симптоматичної терапії.
Особливості використання. Препарат слід вводити в максимально короткий термін з моменту появи ознак ішемії, що забезпечить більш позитивний прогноз захворювання. Ліпофлавон вводять повільно, під контролем артеріального тиску. У разі різкої (більш ніж на 40 мм.рт.ст) зниження системного артеріального тиску (САТ), слід зменшити швидкість або припинити введення препарату. Препарат вводять тільки в попередньо нагрітій до 37-39 ° С фізіологічному розчині після ретельного перемішування. Не допускається вводити препарат в разі розшарування ресуспендованой емульсії.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Забороняється застосовувати Ліпофлавон разом з серцевими глікозидами і змішувати інші препарати з Ліпофлавон в одному шприці. Ліпофлавон призначають в комплексному лікуванні з серцево-судинними та протипухлинними препаратами. Інтервал між введенням Ліпофлавону і введенням інших препаратів повинен бути не менше 30 хв.
Умови та термін зберігання. Зберігати при температурі не вище 0 ° С в захищеному від світла і недоступному для дітей місці. Термін придатності - 1 рік.
Термін придатності готової емульсії - не більше 6 годин при температурі зберігання від 2 ° С до 6 ° С.
