Грипекс хотеффект

Грипекс ХотЕффект (Gripex HotEffect)

Відео: LATHE ENDURANCE TEST LOOKS OK WOW

Основні фізико-хімічні характеристики: Однорідні, чисті, без грудочок дрібні гранулиоранжевого кольору із запахом апельсина, легкорозчинні у воді.

Склад. 1 пакетик містить парацетамолу 500 мг, фенілефрину гідрохлориду 10 мг, хлорфеніраміну малеату 4 мг;

Відео: Yasuo + Lee Sin Wombo combo SWAG

допоміжні речовини: аеросил 200, повідон К 29/32, кислота лімоннаябезводная, натрію сахарин, сахароза, натрію цикломат безводний, ароматізаторапельсіновий Хіваудан 74016-71, барвник FDC жовтий N6 (Е 110).

Форма випуску. Гранули для приготування розчину для пероральногоіспользованія.

Фармакотерапевтична група. Аналгетики і антипіретики. Парацетамол, комбінації без психолептиків. Код АТС N02B E51.

дія ліків. Фармакодинаміка.Грипекс ХотЕффект - комбінований препарат, дія якого обумовлена ефектами компонентів, що входять ВЕГО склад. Парацетамол - аналгетик-антипіретик, проявляє вираженноеанальгезірующее, жарознижувальну і меншою мірою - протизапальну дію. Зазначене действіепарацетамола підвищено з його впливом на центр терморегуляції в гіпоталамусі, здатністю інгібувати синтез простагландинів в центральну нервову систему і меншою мірою - блокіроватьгенерацію больових імпульсів в периферичних нервових закінченнях. Фенілефрінагідрохлорід - симпатомиметик, проявляє судинозвужувальну дію, зменшує набряк і гіперемія слизової оболонки носа і придаткових пазух. Хлорфенаміну малеат-блокатор гістамінових Н₁-рецепторів, виявляє протиалергічну дію, зменшує вираженість місцевих ексудативних процесів, усуває сльозотечу, виділення з носа, свербіж в очах і носі, має помірну бронхолітичну дію.

Фармакокінетика. Парацетамол швидко абсорбіруетсяв шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація в плазмі достігаетсячерез 30-60 хвилин. Парацетамол проникає черезплацентарний бар`єр. Незначна частина парацетамолу виводиться в грудне молоко.85% парацетамолу метаболізується в печінці шляхом сульфо- та глюкуроновойкон`югаціі, 15% метаболізується шляхом окислення цитохромом Р₄₅₀.Період напіввиведення становить 3 години. Виводиться нирками в відеметаболітов.

Хлорфенаміну малеат досить медленновсасивается в шлунково-кишковому тракті. Пік плазмової концентрації достігаетсяв протягом 2,5-6 годин. Виводиться в основному з сечею. Фенілефрінагідрохлорід легко і повністю всмоктується після перорального прийому. Пікплазмовой концентрації досягається протягом 1 - 2 годин. Виводиться переважно незмінному вигляді з сечею.

Показання до застосування. Сімптоматіческоелеченіе грипу та інших гострих респіраторно-вірусних інфекцій, коториесопровождаются підвищенням температури тіла, болем у м`язах і суглобах, головним болем, закладеності носа, нежиттю, слезотеченія- поліноз, аллергіческійрініт і інші алергічні захворювання верхніх дихальних шляхів, коториесопровождаются вищевказаними сімптомамі- больовий синдром малої і среднейінтенсівності різного генезу (головний, зубний біль, мігрень, невралгія, міалгія, меналгія, біль при травмах, опіках), пронос пріінфекціонно-запальних захворюваннях.

Спосіб використання і дози. Дорослим і детямстарше 12 років призначають вміст одного пакетика Грипекс ХотЕффект кожні 6-8 годин, але небільше 6 пакетиків на добу. Доза для дітей 6-12 років становить ½- пакетика кожні 6-8 годин, в цілому не більше 3пакетіков на добу. Перед прийомом вміст 1 пакетика необхідно розчинити наполовину склянки теплої води. Не рекомендується приймати препарат більше 7 днів.

Побічна дія. Дуже рідко, какправіло внаслідок тривалого використання великих доз, може наблюдатьсясонлівость, порушення сну, підвищена збудливість, біль в епігастральнойобласті, нудота, токсичний вплив на печінку (обумовлені парацетамолом) - кожнийзуд, висипання, набряк Квінке, анемія, тромбоцітопенія- сухість у роті, утруднення сечовипускання, порушення акомодації, підвищення внутріглазногодавленія (обумовлені холінолітичною дією хлорфеніраміну).

Протипоказання. Підвищена чувствітельностьк компонентів препарату Грипекс ХотЕффект. Не слід призначати дітям до 6 років.

Передозування. Можливі збудження, запаморочення, порушення сну, підвищення або зниження артеріального тиску, аритмії. Прийом всередині більше 6 г парацетамолу може спричинити поврежденіяпечені, жовтяницю. Антидотом парацетамолу є ацетилцистеїн.

Особливості використання. Не слід превишатьдози препарату, що рекомендуються. При виникненні побічних ефектів препаратследует скасувати. Під час прийому препарату не рекомендується вживати алкоголь, інші парацетамолосодержащіе препарати. Грипекс ХотЕффект з обережністю призначають в періодибеременності і лактації. При необхідності лікування препаратом в I тріместребеременності не слід застосовувати його тривалий час або у високих дозах. Принеобходимости застосування препарату в період лактації можна безперервний годування грудьми. З обережністю призначають препарат пацієнтам з важкими захворюваннями серцево-судинної системи, печінки, нирок, щитовидноїзалози, хворим на цукровий діабет, артеріальну гіпертензію, хроніческоеобструктівное захворювання легень, бронхіальну астму, глаукому, гіпертрофіюпредстательной залози з порушенням сечовипускання. Оскільки до складу препаратавходіт хлорфенамін, його не слід призначати водіям транспортних средств.Препарат містить компонент, який здатний давати позитивний аналітичний результатдопінг-контролю. Препарат також містить барвник FDC жовтий N6 (Е 110), которийспособен викликати алергічні реакції у осіб з чутливістю до ацетілсаліціловойкіслоте.

Взаємодія з іншими лекарственнимісредствамі. Одночасне використання Грипекс ХотЕффекта з інгібіторами моноаміноксидази може привести квираженной артеріальної гіпертензії, тахікардії, порушення, яке пов`язане з різким посиленням ефектів симпатоміметика фенілефрину. Препарат може усілітьеффекти седативних препаратів, етанолу та етанолвмісних препаратів. Пріодновременном застосуванні Грипекс Хотеффект з гіпотензивними средстваміеффектівность останніх може знижуватися. При одночасному застосуванні з некоториміснотворнимі, протиепілептичнимипрепаратами, барбітуратами, рифампіцином, етанолом посилюється ризик гепатотоксичності препарату. При одновременномпрімененіі парацетамолу з азидотимидином можливий розвиток нейтропенії. Пріодновременном застосуванні парацетамол посилює гепатотоксичність хлорамфеніколу.

Умови та термін зберігання. Зберігати притемпературі не вище + 30 ° С в сухому місці, недоступному для детей.Срок придатності - 2 роки.