Невіграмон

Невіграмон - антибактеріальний препарат, який застосовується при лікуванні інфекцій сечостатевої системи.

Форма випуску та склад

Невіграмон випускають у формі капсул: твердих желатинових, непрозорих, з жовтого кольору корпусом і кришечкою, розміру №0- вміст капсул - порошок від білого з жовтуватим відтінком до білого кольору (по 56 шт. В полістиролових флаконах, по 1 флакону в картонній пачці) .

До складу 1 капсули входить:

• Активна речовина: налидиксовая кислота - 500 мг;
• Допоміжні компоненти: колоїдний діоксид кремнію - 19 мг-стеаринова кислота - 11 мг;
• Оболонка капсули: хіноліновий барвник жовтий (E104) - 0,75% - діоксид титану (E171) - 2% - фарбник сонячний захід жовтий (E110) - 0,0059% - желатин - до 100%.

Показання до застосування

• Інфекції, спричинені чутливими до дії активної речовини мікроорганізмами, включаючи інфекції шлунково-кишкового тракту, холецистит, пієлонефрит, уретрит, цистит, простатит (лікування);
• Інфекції при операціях на сечоводах, нирках, сечовому міхурі (профілактика).

Протипоказання

• Порфирія;
• Хвороба Паркінсона;
• епілепсія;
• Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• Атеросклероз судин головного мозку (у важкій формі);
• Печінкова і / або ниркова недостатність;
• Вік до 12 років;
• Перший триместр вагітності і період лактації;
• Гіперчутливість до компонентів препарату.

Дітям 12-18 років Невіграмон слід призначати з обережністю.

Спосіб застосування та дозування

Невіграмон приймають всередину, переважно за 1 годину до їжі.

Рекомендується наступний режим дозування:

• Дорослі, включаючи пацієнтів похилого віку: 4 г в день (4 рази в день по 2 капсули). Тривалість терапії - не менше ніж 7 днів. При необхідності проведення більш тривалого лікування разову дозу потрібно знизити в 2 рази, не змінюючи при цьому кратність прийому препарату;
• Діти від 12 років (з масою тіла більше 40 кг): 50 мг / кг в день. Кратність прийому - 3-4 рази на день.

Побічна дія

Під час застосування невіграмон можуть розвиватися такі побічні дії:

• Центральна нервова система: сонливість, головний біль, слабкість, запаморочення. Є поодинокі повідомлення про розвиток токсичного психозу, підвищення внутрішньочерепного тиску або судом (як правило, при наявності певних хвороб - епілепсії, церебрального артеріосклерозу). Також описані окремі випадки виникнення паралічу шостого черепного нерва. Механізм цих порушень не досліджений, однак зазвичай ці ефекти проходять самостійно після відміни терапії;
• Шлунково-кишковий тракт: нудота, болі в епігастрії, діарея, блювота;
• Орган зору: порушення сприйняття кольорів і зору (у вигляді диплопії, зниження гостроти зору, труднощів фокусування). Як правило, ці порушення швидко проходять після зниження дози або відміни невіграмон;
• Шкірні реакції: реакції світлочутливості у вигляді почервоніння і появи пухирців на шкірі, які повністю проходять протягом періоду від 14 днів до 2 місяців після скасування невіграмон. У деяких випадках при невеликих пошкодженнях поверхні шкіри або під впливом сонячного світла можливе повторне поява бульбашок на протязі 3 місяців після відміни препарату;
• Алергічні реакції: свербіж, висип, еозинофілія, кропив`янка, артралгія з набряканням суглобів і тугоподвіжностью- рідко - анафілактичний шок, ангіоневротичний набряк, анафілактоїдні реакції;
• Інші: рідко - парестезія, холестаз, тромбоцитопенія, метаболічний ацидоз, гемолітична анемія або лейкопенія, іноді супроводжується дефіцитом глюкоза-6-фосфат дегідрогенази.

особливі вказівки

У разі розвитку артралгії Невіграмон слід скасувати.

Під час терапії потрібно уникати впливу прямого сонячного світла, при виникненні світлочутливості терапію переривають. Також слід скасувати Невіграмон при появі симптомів психозу, підвищення внутрішньочерепного тиску або при інших токсичних проявах.

Бактеріальна резистентність до невіграмон розвивається, як правило, протягом перших 48 годин. Перехресна резистентність спостерігалася між налидиксовой кислотою і іншими похідними хінолону (наприклад, оксоліновою кислотою, Ціноксацін).

Відео: Решта синтетичні протибактерійні кошти

Під час проведення аналізу сечі за допомогою методів, заснованих на відновленні міді (наприклад, із застосуванням розчинів Фелінга або Бенедикта), можливе отримання помилкової позитивної реакції на глюкозу. Тому під час терапії рекомендовано застосовувати специфічні глюкозо-оксидазні методи дослідження.

Помилкові значення також можуть бути отримані під час визначення 17-кетостероїдів і кетогенних стероїдів в сечі при проведенні аналізів, заснованих на вимірі в сечі ванилилминдальной кислоти. У цих випадках для 17-гідроксикортикостероїдів можна використовувати тест Портера-Зильбера.

Під час застосування невіграмон потрібно дотримуватися обережності при керуванні автотранспортом і виконання потенційно небезпечних видів робіт, що вимагають від хворого підвищеної концентрації уваги і швидких психомоторних реакцій.

лікарська взаємодія

При спільному застосуванні невіграмон з деякими лікарськими засобами можуть виникати такі ефекти:

• Пероральніантикоагулянти (варфарин, біс-гідроксікумарін): посилення їх ефекту (при необхідності проведення комбінованої терапії потрібно контролювати протромбіновий час або міжнародний індекс нормалізації (INR), також може знадобитися зміна дози антикоагулянту);
• Інші антибактеріальні сполуки, особливо тетрациклін, нитрофурантоин, хлорамфенікол: можливо придушення дії налідиксової кислоти;
• Пробенецид: придушення секреції налидиксовой кислоти в ниркових канальцях, зниження її ефективності щодо інфекцій сечостатевої системи і збільшення ймовірності виникнення системних побічних дій;
• Мелфалан: розвиток гастроинтестинальной токсичності.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C.

Термін придатності - 5 років.