Мілістан сироп від кашлю

Мілістан сироп від кашлю (Milistan sirupi for expectorant)

Загальна характеристика:

Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора сиропоподібна рідина рожевого кольору, зі смаком полуниці;

Склад. 5 мл сиропу Мілістан від кашлю містять: амброксолу гідрохлориду 15 мг, карбоцистеина 100 мг;

допоміжні речовини: натрію метилгідроксибензоат, натрію пропілгідроксибензоат, розчин глюкози, розчин сорбітолу 70%, гліцерин, аспартам, пропіленгліколь, динатрію едетат, кислота лимонна моногідрат, натрію бензоат, натрію гідроксид, барвник Ponceau 4R Понсо 4R (яскраво-червоний 4R), есенція полуниці , вода очищена.

Відео: Рекламний ролик препарату «Мілістан від Кашлю» #PAPAcasting

Форма випуску лікарського засобу. Сироп.

Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТС R05C B.

Відео: Ліки від кашлю, болю в горлі. Натуральний, домашній, без хімії сироп від кашлю

дія ліків.

Препарат є збалансованою комбінацією двох медичних інгредієнтів - амброксолу і карбоцистеина.

Фармакодинаміка. Амброксол є активним метаболітом бромгексину, але більш ефективним. Нормалізує патологічно змінену секрецію клітин залоз слизової оболонки бронхів, сприяє розрідженню в`язкого бронхіального секрету і полегшує його відходження за рахунок збільшення мукоциліарного кліренсу, змінює порівняння серозного і слизового компонентів мокротиння. Стимулює клітини Кларка та активізує гідролізуючі ферменти, що також призведе до зниження в`язкості мокротиння. Амброксол має секретомоторні властивості - стимулює роботу миготливого епітелію бронхів, відновлює дренажну функцію дрібних бронхів і бронхіол. Препарат стимулює утворення ендогенного сурфактанта, не викликає надмірного утворення секрету, зменшує спастичну гіперреактивність бронхів. Кашель і обсяг мокротиння значно зменшуються.

Карбоцістеін чинить муколітичну і відхаркувальну дію за рахунок активації сиаловой трансферази - ферменту келихоподібних клітин слизової оболонки бронхів. Нормалізує кількісне порівняння кислих і нейтральних сіаломуцинів, що сприяє зниженню в`язкості бронхіального секрету. Полегшує відходження мокроті за рахунок підвищення мукоциліарного кліренсу, має антиоксидантні та пневмопротекторні властивості, що обумовлено здатністю сульфгідрильних груп зв`язувати вільні радикали.

Фармакокінетика. Після прийому амброксол практично повністю абсорбується в травному тракті, добре проникає в тканини легенів. Абсолютна біодоступність при пероральному прийомі становить 70 - 80%. Максимальна концентрація в плазмі крові досягається приблизно через 2 години після прийому всередину. Період напіввиведення становить 7 - 12 годин. Виводиться в основному з сечею (до 90%). Проникає через гематоенцефалічний бар`єр у грудне молоко, що не акумулюється.

Максимальна концентрація карбоцистеина в плазмі крові і слизовій оболонці дихальних шляхів досягається через 1 - 3 години і зберігається в слизовій оболонці протягом 8 годин. Екскретується практично повністю у вигляді неактивних метаболітів (неорганічних сульфатів, діацетилцистину) з сечею. Тільки невелика кількість виводиться в незміненому стані з калом. Може проникати через плацентарний бар`єр і накопичуватися в амніотичної рідини.

Показання для використання. Гострі і хронічні захворювання дихальних шляхів, які супроводжуються утворенням секрету що важко виводиться, хронічний бронхіт з обструктивним синдромом, пневмонія, бронхіальна астма з важким відходженням мокротиння, бронхоектатична хвороба, респіраторний дистрес-синдром у немовлят - у комплексному лікуванні для стимуляції синтезу сурфактанту. А також при муковісцидозі, синдромі шокових легень у дорослих, для профілактики та лікування ускладнень після оперативних втручань на легенях, при догляді за трахіостомой, до і після бронхоскопій. Запальні захворювання середнього вуха та придаткових пазух носа.

Спосіб використання і дози. Діти 7 - 12 років: 5 мл (1 мірна ложечка) 2 - 3 рази на день;

2 - 6 років: 2, 5 мл (1/2 мірної ложечки) 2 - 3 рази на день;

0 - 2 років: 2, 5 мл (1/2 мірної ложечки) 2 рази на день.

Побічна дія. Препарат добре переноситься. Рідко можуть спостерігатися загальна слабкість, висипання на шкірі. При тривалому застосуванні Мілістану сироп від кашлю можливі біль в шлунку, нудота, блювота, діарея, відчуття серцебиття, запаморочення і печія, головний біль, ангіоневротичний набряк.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, перший триместр вагітності, судоми, хронічний гломеронефріт в період загострення.

Передозування. Нудота і блювання. Лікування - симптоматичне і підтримуюче.

Особливості використання.

Вагітність і лактація. Застосування препарату під час вагітності можливо тільки в тих випадках, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плоду. Бажано утримуватися від застосування препарату в період лактації або слід вирішити питання про припинення годування груддю (препарат здатен проникати в грудне молоко).

Препарат слід з обережністю призначати хворим на виразку шлунка або з виразковою хворобою дванадцятипалої кишки, при шлунково-кишковій кровотечі.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Підвищує ефективність глюкокортикоїдної та антибактеріальної терапії при лікуванні запальних захворювань верхніх і нижніх дихальних шляхів. Але не рекомендується застосовувати одночасно з антибіотиками тетрациклінового ряду (за винятком доксицикліну), інтервал між їх прийомом повинен становити не менше 2 годин. Одночасне використання амброксола і карбоцистеина з протикашльовими лікарськими препаратами, наприклад з кодеїном, не рекомендується в зв`язку з утрудненням відходження мокроти при придушенні кашльового рефлексу і накопиченні секрету в дихальних шляхах.

Умови та термін зберігання. Зберігати при кімнатній температурі (15 - 25 ° С) в сухому, захищеному від світла і недоступному для дітей місці.

Термін придатності - 2 роки.