Мебіфон

Мебіфон (Mebiohonum)

хімічна назва: сіль динатрієва кислоти метиленбісфосфонової;

Основні фізико-хімічні характеристики: Прозора безбарвна рідина;

склад 1 мл розчину містить мебіфону 15 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін`єкцій.

Форма випуску. Розчин для ін`єкцій.

Фармакотерапевтична група. Антинеопластичні засоби. Код АТС L01X Х32 *.

дія ліків. Фармакодинаміка. Мебіфон- препарат з групи бісфосфонатів, структурний аналог природного пірофосфату. Впрепарате ефективно об`єднано протипухлинну дію і гальмування деструкціікостей. Мебіфон не проявляє на організм хворого таких токсичних впливів, коториепотребовалі б додаткового лікування.

Препарат імеетвираженное аналгетичну дію (болі в кістках зменшуються або зникають), улучшаетобщее стан і фізичну активність хворих.

Мебіфон неподавляет систему кровотворення, іммунногенез і імунну відповідь. У частібольних має місце стимуляція білого та червоного ростків кровотворення. Уотдельних хворих спостерігаються незначні зміни показників системи осадження іпротівокроветворенія.

У процесселеченія можуть мати місце незначні дифузні зміни міокарда. Мебіфон НЕ впливаєна органи дихання і функцію печінки.

Фармакокінетика. Препарат не метаболізується в організмі-виводиться в незмінному вигляді через нирки і шлунково-кишковий тракт, має способностьнакапліваться в імунокомпетентних тканинах (тимус, Селезінка). Періодполувиведенія 6 год.

Показання для використання. Монотерапія та в складі схем протівоопухолевойхіміотерапіі при злоякісних пухлинах молочної, передміхурової залоз та легенів з метастазами в кістки.

Спосіб використання і дози. Мебіфон вводять внутрішньовенно крапельно у дозі 300 мг (1 ампула) в 180 мл ізотонічного (0,9%) розчину натрію хлориду одінраз на добу. Цей розчин вливають протягом 40 хвилин. Курс лікування 5 дней.Курсовая доза 1,5 г. Кількість курсів від 3 до 5. Інтервал між курсами 3 тижні.

Побічна дія. ЕКГ -помірні зміни в міокарді, в поодиноких випадках - екстрасистолічна аритмія, підвищення кровотворення, зниження вмісту тромбоцитів протягом доби послепервого введення препарату, незначне підвищення вмісту креатиніну в сироватцікрові.

Протипоказання. інсульт, інфаркт міокарда в анамнезі до 6 міс., серцево-судинна недостатність ІІБ-ІІІ ступенів, активний туберкульоз, нарушеніефункціі печінки ІІІ ступеня, ниркова недостатність ІІІ-ІV ступені, уровеньтромбоцітов в крові нижче 10⁵/ Мкл, вагітність, період кормленіягрудью, індивідуальна підвищена чутливість до бісфосфонатів.

Передозування. Внутрішньовенне введення препарату в дозах, болеерекомендованних, особливо в разі швидкого введення, може привести до пораженіяпочек, гіпокальціємії. В такому випадку вводять кальцію глюконат або кальціяхлорід 10% 10-40 мл (в залежності від тяжкості передозування), проводять мерикасающіеся підтримки дихання і гемодинаміки, симптоматичну терапію. У разі тяжелогоотравленія при недостатній ефективності перелічених заходів показано проведеніягемодіаліза.

Особливості використання. Під час лікування Мебіфоном необходімоподдержівать належну гідратацію організму, контролювати вмісту кальцію ікреатініна в сироватці крові. Мебіфон не можна змішувати з інфузійними розчинами, які містять іони кальцію, наприклад, Рінгера.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Не можна використовувати Мебіфон з другімібісфосфонатамі. Доцільно включати Мебіфон в схеми протипухлинної хіміотерапії, при цьому разова та курсова дози Мебіфону не змінюються.

При совместномпрімененіі в схемах лікування Мебіфону з похідними платини через возможностьпотенцірованія нефротоксичної дії необхідний контроль функції нирок (уровенькреатініна в сироватці крові і т.д.).

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці притемпературі не вище +25 ° С.

Термін придатності. 2 роки.