Мить 400

Мить 400 - нестероїдний протизапальний препарат анальгезирующего, протизапального і жарознижуючого дії.

Відео: Esab Warrior 400-500 mig / mag, rel, tig i ljebljenje u jednom - Metalvar d.o.o

Форма випуску та склад

Мить 400 випускається у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою: білих або майже білих, овальних, з рискою для поділу з обох сторін (по 10 штук в блістерних упаковках, в картонній пачці 1 або 2 упаковки).

Діюча речовина: ібупрофен - 400 мг в 1 таблетці.

Допоміжні компоненти: карбоксиметилкрохмаль натрію, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, кремнію діоксид колоїдний.

Склад плівкової оболонки: титану діоксид (Е171), макрогол 4000, гіпромелоза, повідон К30.

Показання до застосування

Мить 400 застосовують при головному та зубному болю, невралгії, мігрені, менструальних болях, болях у суглобах і м`язах, гарячковому стані при грипі та простудних захворюваннях.

Протипоказання

Таблетки Мить 400 протипоказані при таких захворюваннях і станах:

• Кровотечі різного походження;
• «Аспіринова тріада»;
• Ерозивно-виразкові ураження органів шлунково-кишкового тракту (у тому числі загострення виразкової хвороби дванадцятипалої кишки і шлунку, неспецифічний виразковий коліт, хвороба Крона);
• Геморагічні діатези, гемофілія, гіпокоагуляція і інші порушення згортання крові;
• Захворювання зорового нерва;
• Дефіцит ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
• Період вагітності і годування груддю;
• Дитячий вік до 12 років;
• Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, ацетилсаліцилової кислоти або інших нестероїдних протизапальних засобів (в тому числі в анамнезі).

Препарат з обережністю призначають пацієнтам з серцевою недостатністю, цирозом печінки з портальною гіпертензією, нирковою та / або печінковою недостатністю, артеріальною гіпертензією, виразковою хворобою дванадцятипалої кишки і шлунку (в анамнезі), гіпербілірубінемією, нефротичним синдромом, ентеритом, гастрит, коліт, захворюваннями крові неясного походження (анемія і лейкопенія), а також особам похилого віку.

Спосіб застосування та дозування

Таблетки Мить 400 приймають всередину. Дозування встановлюється індивідуально і залежить від показань.

Початкова доза для дорослих і дітей старше 12 років становить по 200 мг 3-4 рази на добу. Якщо потрібно швидкий терапевтичний ефект, дозу препарату можна збільшити до 400 мг 3 рази на добу. Як тільки лікувальний ефект буде досягнутий, слід зменшити добову дозу до 600-800 мг.

Мить 400 небажано приймати більше одного тижня або в дозах, що перевищують рекомендовані. В іншому випадку потрібна консультація лікаря.

Пацієнтам з порушенням функції серця, нирок або печінки необхідно зменшити дозу препарату.

Побічна дія

Під час застосування препарату Мить 400 можливі наступні побічні ефекти з боку систем і органів:

• Травна система: погіршення апетиту, нудота, печія, блювання, метеоризм, запор, діарея- рідко - біль у роті, афтозний стоматит, виразки слизової оболонки ясен і шлунково-кишкового тракту, які ускладнюються в ряді випадків кровотечами і перфорацією, сухість або подразнення слизової порожнини рота;
• Серцево-судинна система: тахікардія, серцева недостатність, підвищення артеріального тиску;
• Дихальна система: бронхоспазм, задишка;
• Центральна і периферична нервова система: запаморочення, тривожність, психомоторне збудження, головний біль, безсоння, сплутаність свідомості, дратівливість і нервозність, депресія, галюцинації, сонлівость- рідко - асептичний менінгіт;
• Сечовидільна система: алергічний нефрит, цистит, поліурія, гостра ниркова недостатність, нефротичний синдром (набряки);
• Органи чуття: шум або дзвін у вухах, двоїння або нечіткість зору, подразнення і сухість очей, скотома, зниження слуху, токсичне ураження зорового нерва, набряк повік і кон`юнктиви (алергічного походження);
• Система кровотворення: агранулоцитоз, тромбоцитопенія, лейкопенія, анемія (в тому числі апластична і гемолітична), тромбоцитопенічна пурпура;
• Алергічні реакції: свербіж шкіри, анафілактоїдні реакції, диспное або бронхоспазм, шкірний висип (уртикарний або еритематозна), набряк Квінке, анафілактичний шок, токсичний епідермальний некроліз, алергічний риніт, багатоформна еритема, лихоманка, еозинофілія;
• Лабораторні показники: можливе зменшення гемоглобіну або гематокриту, збільшення часу кровотечі, зменшення кліренсу креатиніну, зниження рівня глюкози в плазмі, підвищення активності печінкових трансаміназ і сироваткової концентрації креатиніну;
• Тривале застосування у високих дозах: підвищується ризик порушень зору, розвитку кровотеч і виразок слизової шлунково-кишкового тракту.

особливі вказівки

Мить 400 може маскувати суб`єктивні і об`єктивні симптоми, тому пацієнтам з інфекційними захворюваннями препарат призначають з обережністю.

Відео: GUN DRILLING MACHINE OF MIROKU MIG-400-1NC (2006)

Ібупрофен слід відмінити при виникненні ознак кровотечі зі шлунково-кишкового тракту і при порушеннях зору (потрібно офтальмологічне обстеження).

Ризик розвитку бронхоспазму вище у хворих, які страждають алергічними реакціями або бронхіальною астмою в сьогоденні або в анамнезі.

Зменшити побічні ефекти препарату допомагає його призначення в мінімальній ефективній дозі. Тривалий прийом анальгетиків підвищує ймовірність виникнення анальгетичною нефропатії.

Під час терапії ібупрофеном необхідно контролювати функціональний стан нирок і печінки і картину периферичної крові.

Попередити розвиток гастропатії допомагає комбінування з препаратами простагландину Е (мізопростол).

Мить 400 слід відмінити за 48 годин до запланованого визначення 17-кетостероїдів.

Під час лікування не рекомендується вживати етанол слід утримуватися від будь-яких видів діяльності, які вимагають швидкої реакції і підвищеної уваги.

лікарська взаємодія

Ібупрофен може знижувати ефективність тіазиднихдіуретиків, фуросеміду та антигіпертензивних засобів-посилювати дію пероральних антикоагулянтів і гіпоглікемічних засобів та інсуліну (аж до необхідності корекції дози) - зменшувати антиагрегантну дію ацетилсаліцилової кислоти-збільшувати плазмову концентрацію метотрексату.

При одночасному застосуванні з фенітоїном, дигоксином і літієм можливе збільшення їх концентрацій в плазме- з такролімусом - збільшення ризику розвитку нефротоксичності.

У комплексі з зидовудином ібупрофен може підвищувати ризик розвитку гематоми і гемартрозів у пацієнтів з ВІЛ, які страждають на гемофілію.

Умови та термін зберігання

Зберігати в місці, захищеному від світла, при температурі не більше 30 ° С. Берегти від дітей.

Термін придатності - 3 роки.