Стадії ниркового розвитку у дітей

ембріо
ний
вік,
(Тижнів.)

структурні
форми

період
форми
вання
нефрона

наслідки
дисгенеза

3-4

пронефрос
Пронефротіческій протокМезонефрос Мезонефротіческій (Вольф протока)

Ренальная агенезия з отсутствіемгомолатеральних гонад, легких, надпочечніков- билатеральная агенезия (синдром Potter)
Хлопчики: отсутствіевиносящіх проток і придатків Дівчатка: відсутність гартнерова протоки

5

Зародок матки і началометанефроса

Ниркова агенезія, зародишгомолатеральних гонад, легких, надпочечніков- рудиментарний сечовід спочечной агенезией

6

урогенітальний синус

Уроректальние протоки

8-9

Явні балії і чашечкі.Некоторие функціонують нефрони до збірних трубок. Формірованіемочевого міхура. Відділення виходу сечоводу з вольфова протоки. Треугольнаяобласть сечового міхура і отвір мочеточніка- бугорок- формірованіеначала ейякуляторного протоки

1

ектопія сечоводу
Атгезія
уретероцеле
уретральний клапан
мультикістоз
дисплазія
рудиментарна нирка
Тип III кістозної хвороби
Potter

10-11

Формування балії ічашечек. Більше функціонуючих нефронів. Ріст і розвиток гілок протока.Откритіе сечоводу і поява фетальної сечі в сечовому міхурі

Пороки балії і чашок

14-15

Малі чашечки, ниркові сосочки, ниркові долькі- збірна система. Нефрони досягають періферіі.Формірованіе аркад

2

Відхилення вчашечно-лоханочних системах в формі або кількості. Тип I кістозної хвороби Potter

Відео: Дивитися - Пластир Дл¤ Дітей

ембріо
ний
вік,
(Тижнів.)

структурні
форми

період
форми
вання
нефрона

наслідки
дисгенеза

Відео: Діти, етапи духовного розвитку (Ілона Ребіцкая oum.ru)

20-22

Чітке разгранічіваніемозгового і коркового шару

3

Ниркова гіпоплазія снормальной пельвіокалікулярной системою
Дитяча поликистозная хвороба
Дорослий тип полікістознойболезні
Медулярна кістозна хвороба

32-36

Припинення образованіянефронов. Загальна кількість нефронів (-1 млн / нирка)