Марото - лами синдром ii

Відео: le syndrome du colon irritable

Марото - Ламі синдром II - Спадкова спонділоепіфізарная дисплазія. Рецесивне, зчеплене з Х-хромосомою успадкування.
Спостерігаються диспропорційний низький або карликовий зростання (відносне вкорочення тулуба в зв`язку зі сплющеними хребцями) з нормальними по довжині кінцівками, торакальний кіфоз, посилений поперековий лордоз, опукла грудина, звуження тазу, андротропізм. Синдром зазвичай проявляється у дітей у віці старше 10 років.
Рентгенологічно виявляються генералізована платіспонділія з деформацією тіл хребців, гіпоплазія тазових кісток.
Лікування симптоматичне.