Но-спазму
Но-Спазма (No-spasma)
Основні фізико-хімічні характеристики: Двоопуклі, подовжено-овальної форми таблетки білого або майже білого кольору, з рискою на одному боці;
Склад. 1 таблетка містить дицикломіну гідрохлориду 10 мг, парацетамолу 350 мг, кислоти мефенаміновою 250 мг;
допоміжні речовини: натрію бензоат, магнію стеарат, тальк, крохмаль, натрію крохмальгліколят, желатин, лактоза, аеросил.
Форма випуску. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Спазмолітичні засоби в комбінації з анальгетиками.
Код АТС A03D C.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Но-Спазма - сучасний комбінований препарат, який складається з дицикломіну - спазмолітичний засіб, парацетамолу - знеболюючого і жаросніжающего кошти і кислоти мефенаміновою - аналгезирующего, жаросніжающего і протизапальний засіб.
Відео: Евдокімеко
Використання комплексу дицикломіну, парацетамолу та кислоти мефенаміновою дає можливість максимально використовувати спазмолітичний ефект дицикломіну, знеболюючий ефект парацетамолу та жарознижувальний, протизапальний ефект мефенаміновою кислоти для лікування спазмів і болю різної локалізації при захворюваннях шлунково-кишкового тракту і органів малого тазу. Виявляє виражений аналгетичний, спазмолітичний і жарознижуючий ефект.
Дицикломіну гідрохлорид (дицикловерин) - антихолінергічний препарат, який має спазмолітичну дію на гладку мускулатуру шлунково-кишкового тракту. Дицикломін блокує переважно М-холінорецептори, які розташовані в гладких м`язах, екзокринних залозах і деяких утвореннях центральної нервової системи, а також направлено діє на гладку спазмовану мускулатуру як антагоніст брадикініну та гістаміну. В результаті дії дицикломіну знижується тонус гладкої мускулатури внутрішніх органів (шлунково-кишкового тракту, сечовивідних шляхів, бронхів), секреція соляної кислоти в шлунку, а також інших екскреторних залоз.
Парацетамол - аналгетичний і жарознижувальний засіб. Проводити аналгезії вертикальної проекції порога чутливості болю шляхом пригнічення синтезу простагландинів ЦНС і знижує чутливість центру терморегуляції гіпоталамуса.
Кислота мефенамінова - нестероїдний протизапальний препарат. Блокуючи циклооксигеназу, гальмує утворення простагландинів. Пригнічує утворення і вивільнення медіаторів запалення (серотоніну, гістаміну, кінінів та ін.). Придушення біосинтезу простагландинів зменшує явища запалення, послаблює альгогенну дію брадикініну. Гальмує проліферацію клітин у вогнищі запалення і перебіг алергічних реакцій швидкого і повільного типу
дії. Підвищує резистентність клітин до руйнівної дії і стимулює загоєння ран, роз`єднує окисне фосфорилювання, пригнічує синтез мукополісахаридів. Мефенамінова кислота пригнічує активність лізосомальних протеаз, стабілізує білкові структури мембран клітин, стимулює синтез інтерферону. Має протизапальний, аналгетичний, жарознижувальний, противірусний ефекти.
Фармакокінетика. Фармакокінетика комбінованого препарату не досліджувалася.
Показання для використання. Помірно виражений больовий синдром при спазмах гладкої мускулатури внутрішніх органів - ниркова колька, спазми сечовивідних шляхів і сечового міхура, кишкова, печінкова, жовчна коліки, дисменорея.
Може бути застосований для короткочасного симптоматичного лікування при болях у суглобах, невралгії, ішіалгії, міалгії.
Спосіб використання і дози. Дорослим і дітям старше 12 років призначають по
1 таблетці Но-Спазма 3 рази в день під час або після їди. Тривалість курсу лікування визначає лікар у кожному конкретному випадку в залежності від клінічної ситуації. Максимальний курс лікування становить від 10 до 14 днів.
Відео: Панічні атаки | Урок №14 Симптом пересихає в роті | спазм в горлі | сухо | страх | комок у горлі
Побічна дія. Алергічні реакції (шкірний висип, свербіж, кропив`янка, набряк Квінке), диспное, нудота, печія, біль в животі, сухість у роті, запаморочення, парез акомодації, мідріаз, нечіткість зорового сприйняття, блювота, імпотенція, затримка сечі, запор, підвищення внутрішнього тиску, сонливість, збудження, безсоння, альбумінурія.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Запалення кишечнику, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, рефлюкс-езофагіт, гостра кровотеча, закритокутова глаукома, міастенія gravis, динамічна кишкова непрохідність, важкі захворювання печінки і нирок, алкоголізм, дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази- захворювання крові. Вагітність і лактація. Діти до 12 років.
Передозування.
Симптоми: тахікардія, тахіпное, пронос, збудження, судоми, нудота, біль в епігастрії, блювання, анорексія, тромбоцитопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, метгемоглобінемія, панцитопенія, нефротоксичність (папілярний некроз), гепатонекроз.
Лікування: промивання шлунка, введення донаторів SH-групи та попередників синтезу глутатіону-метіоніну через 8 - 9 годин після передозування, і N-ацетилцистеїну - через 12 годин.
Особливості використання. З обережністю призначають Но-спазм хворим з захворюван-нями печінки, кровотворних органів і нирок, гіпертрофії передміхурової залози, тахікардії. Під час лікування слід контролювати картину периферичної крові і функціональний стан печінки. Ризик розвитку ураження печінки зростає у хворих на алкогольний гепатоз.
Парацетамол спотворює показники лабораторних досліджень при кількісному визначенні вмісту глюкози і сечової кислоти в плазмі крові.
Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують підвищеної уваги і не вживати алкогольні напої.
Відео: Судоми. Болі в ногах, але немає артрозу
Слід рекомендувати не брати препарат при високій температурі навколишнього середовища.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Амантадин, антипсихотичні агенти, бензодіазепін, інгібітори моноамінооксидази, наркотичні анальгетики, нітрати і нітрити, симпатоміметики, холінолітики, кортикостероїди збільшують ризик розвитку побічних ефектів. Стимулятори мікросомального окислення в печінці (фенітоїн, етанол, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) збільшують продукцію гідроксильованих активних метаболітів парацетамолу, що обумовлює можливість розвитку тяжких інтоксикації при невелика передозуванні. Етанол сприяє розвитку гострого панкреатиту. Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) знижують ризик гепатотоксичної дії. Парацетамол знижує ефективність урикозуричних препаратів. Підвищує дію пероральних антикоагулянтів.
Відео: Судоми (спазми) в м`язах - Електроліти - Змагання і ізотоніки
Дицикломін знижує абсорбцію дигоксину (уповільнює спорожнення шлунка).
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі 15 ° С 25 ° С. Термін придатності - 3 роки.