Бромгексин-н.с.
Бромгексин-Н.С. (Bromhexine-N.S.)
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: bromhexine- N- (2-аміно-3, 5-дибромбензил) -N-метілціклогексіламіна гідрохлорид;
Основні фізико-хімічні характеристики: Таблетки білого кольору зі скошеними краями;
склад 1 таблетка містить 0,008 г бромгексину гідрохлориду (в перерахунку на 100% речовину);
допоміжні речовини: цукор, цукор молочний, крохмаль картопляний, полівінілпіролідон низькомолекулярний, кальцію стеарат.
Форма випуску лікарського засобу. Таблетки.
Фармакотерапевтична група. Муколітичні засоби. Код АТС R05С B02.
дія ліків.
Фармакодинаміка. Муколитический (секретолітичними) препарат, має відхаркувальну і слабку протикашльову дію. Деполімерізірует і розріджує мокротиння, збільшує серозний компонент бронхіального секрету, активує війки миготливого епітелію, знижує в`язкість мокротиння, збільшує його об`єм і покращує відходження. Згідно з сучасними уявленнями, однією з важливих особливостей препарату є його здатність стимулювати утворення ендогенного сурфактанта. Ефект виявляється через 2 - 5 днів від початку лікування.
Фармакокінетика. При прийомі всередину практично повністю (99%) всмоктується в шлунково-кишковому тракті протягом 30 хв. Біодоступність - до 80%. Проникає через гематоенцефалічний і плацентарний бар`єри. У печінці підлягає деметилюванню і окіслірованію. Період напіввиведення становить 15 год (через повільну зворотну дифузію з тканин). Екскретується нирками. При хронічній нирковій недостатності порушується виділення метаболітів. При багаторазовому застосуванні бромгексин може кумулироваться.
Відео: Чебурашка - Блакитний вагон Remix
Показання до застосування. Захворювання дихального тракту, що супроводжуються утрудненим відходженням в`язкого мокротиння: гострий бронхіт, обструктивний бронхіт, хронічний необструктивний бронхіт, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів, пневмонія, муковісцидоз, емфізема легенів, пневмоконіоз.
Санація бронхіального дерева в передопераційному періоді. Профілактика накопичення в легенях густого в`язкого мокротиння після операції.
Спосіб використання і дози. Внутрішньо, незалежно від прийому їжі. Дорослим призначають по 8 - 16 мг (по 1 - 2 таблетки) 3 - 4 рази на добу-дітям від 3 до 6 років - по 2 мг (по ¼- таблетці) 3 - 4 рази на добу-від 6 до 14 років - по 4 мг (по ½- таблетки) 3 - 4 рази на добу.
Курс лікування - від 4 до 28 днів.
Відео: Росія-1: прогноз погоди і реклама (21.11.2011)
Побічна дія. В поодиноких випадках при тривалому прийомі препарату можливі нудота, блювота, диспепсичні явища, загострення виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, підвищення активності "печінкових" трансаміназ (дуже рідко), алергічні реакції (шкірні висипання, риніт та ін.). У таких випадках слід припинити застосування препарату.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату, вагітність (І триместр) - період лактаціі- дитячий вік до 3 років.
Передозування. Можливе посилення побічних ефектів.
лікування - симптоматичне.
Особливості використання. У процесі лікування рекомендовано вживати достатню кількість рідини, що підвищує секретолітичну дію бромгексину.
Хворим з виявленою нирковою недостатністю необхідно зменшити разову дозу або збільшити інтервал між прийомами.
При виразковій хворобі шлунка, а також при передумови на шлункову кровотечу в анамнезі Бромгексин-Н.С. застосовують під контролем лікаря.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Бромгексин можна призначати одночасно з лікарськими засобами, які застосовують при лікуванні бронхолегеневих захворювань.
Відео: збившись шість чоловік на зупинці не вважає себе винною в ДТП
Бромгексин не призначають одночасно з лікарськими засобами, які містять кодеїн, оскільки це ускладнює відкашлювання розрідженого відхаркування.
Бромгексин сприяє проникненню антибіотиків (еритроміцин, цефалексин, окситетрациклін) у легеневу тканину. Несумісний з лужними розчинами.
Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 ° С.
Термін придатності - 3 роки. Після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці, препарат не застосовувати.
